水谷 龍明

最終更新日時: 2019/10/09 09:19:25

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氏名(漢字/フリガナ/アルファベット表記)
水谷 龍明/ミズタニ タツアキ/Mizutani, Tatsuaki
所属部署・職名(部局/所属/講座等/職名)
ウイルス・再生医科学研究所/ウイルス感染研究部門/助教
協力講座
部局 所属 講座等 職名
生命科学研究科 高次生命科学専攻 高次細胞制御学 助教
医学研究科 医学 免疫分子機構学 助教
医学研究科 医科学専攻 免疫分子機構学 助教
取得学位
学位名(日本語) 学位名(英語) 大学(日本語) 大学(英語) 取得区分
修士(理学) 東京大学
博士(医学) 東京大学
プロフィール
(日本語)
結核やがんといった慢性炎症疾患に対する免疫学を研究している。数名の大学院生を指導する中で、自身の教育・研究能力の育成に努めている。所属する研究所の化学物質委員会にも参加し、研究所及び大学の環境改善に勤しんでいる。
(英語)
Failed.
researchmap URL
https://researchmap.jp/7000010393
研究テーマ
(日本語)
結核研究を切り口とした好中球がん免疫の解明
(英語)
Study of neutrophil functions in antitumor immunity that implicated in tuberculosis pathology
研究概要
(日本語)
宿主と病原菌との攻防は、正常細胞とがん細胞の相克を思わせる。特に結核慢性感染における結核菌の免疫系変容機構を理解することで、がんにおける免疫回避機構の分子メカニズムを見出したいと考えている。
(英語)
Editing the immune system by tumors or bacteria is a critical event for the disease progression. Notably, some bacterial-infected cells often escape the host immune system to develop a latent infection. My research goal is to elucidate the mechanism of tumor immune editing based on the evidence from the study of the immune response against chronic infectious disease.
研究分野(キーワード)
キーワード(日本語) キーワード(英語)
免役学 Immunology
腫瘍生物学 Cancer biology
論文
著者 著者(日本語) 著者(英語) タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 書誌情報等 書誌情報等(日本語) 書誌情報等(英語) 出版年月 査読の有無 記述言語 掲載種別 公開
Yamamoto Y, Morita D, Shima Y, Midorikawa A, Mizutani T, Suzuki J, Mori N, Shiina T, Inoko H, Tanaka Y, Mikami B and Sugita M Yamamoto Y, Morita D, Shima Y, Midorikawa A, Mizutani T, Suzuki J, Mori N, Shiina T, Inoko H, Tanaka Y, Mikami B and Sugita M Yamamoto Y, Morita D, Shima Y, Midorikawa A, Mizutani T, Suzuki J, Mori N, Shiina T, Inoko H, Tanaka Y, Mikami B and Sugita M Identification and structure of an MHC Class I-encoded protein with the potential to present N-myristoylated 4-mer peptides to T cells Identification and structure of an MHC Class I-encoded protein with the potential to present N-myristoylated 4-mer peptides to T cells Identification and structure of an MHC Class I-encoded protein with the potential to present N-myristoylated 4-mer peptides to T cells Journal of immunology, 202, 12, 3349-3358 Journal of immunology, 202, 12, 3349-3358 Journal of immunology, 202, 12, 3349-3358 2019/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Aigner P, Mizutani T, Horvath J, Eder T, Heber S, Lind K, Just V, Moll H, Yeroslaviz A, Fischer M, Kenner L, Győrffy B, Sill H, Grebien F, Moriggl R, Casanova E and Stoiber D. Aigner P, Mizutani T, Horvath J, Eder T, Heber S, Lind K, Just V, Moll H, Yeroslaviz A, Fischer M, Kenner L, Győrffy B, Sill H, Grebien F, Moriggl R, Casanova E and Stoiber D. STAT3β is a tumor suppressor in acute myeloid leukemia STAT3β is a tumor suppressor in acute myeloid leukemia STAT3β is a tumor suppressor in acute myeloid leukemia Blood Advances Blood Advances Blood Advances 2019 公開
Yoshioka Y, Mizutani T, Mizuta S, Miyamoto A, Murata S, Ano T, Ichise H, Morita D, Yamada H, Hoshino Y, Tsuruyama T, and Sugita M Yoshioka Y, Mizutani T, Mizuta S, Miyamoto A, Murata S, Ano T, Ichise H, Morita D, Yamada H, Hoshino Y, Tsuruyama T, and Sugita M Tatsuaki Mizutani Neutrophils and the S100A9 protein critically regulate granuloma formation Neutrophils and the S100A9 protein critically regulate granuloma formation Neutrophils and the S100A9 protein critically regulate granuloma formation Blood Advances, 1, 184-192 Blood Advances, 1, 184-192 Blood Advances, 1, 184-192 2016/12 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Morita D, Yamamoto Y, Mizutani T, Ishikawa T, Suzuki J, Igarashi T, Mori N, Shiina T, Inoko H, Fujita H, Iwai K, Tanaka Y, Mikami B and Sugita M Morita D, Yamamoto Y, Mizutani T, Ishikawa T, Suzuki J, Igarashi T, Mori N, Shiina T, Inoko H, Fujita H, Iwai K, Tanaka Y, Mikami B and Sugita M Morita D, Yamamoto Y, Mizutani T, Ishikawa T, Suzuki J, Igarashi T, Mori N, Shiina T, Inoko H, Fujita H, Iwai K, Tanaka Y, Mikami B and Sugita M. Crystal structure of the N-myristoylated lipopeptide-bound MHC class I complex Crystal structure of the N-myristoylated lipopeptide-bound MHC class I complex Crystal structure of the N-myristoylated lipopeptide-bound MHC class I complex Nature Communications, 7, 10267 Nature Communications, 7, 10267 Nature Communications, 7, 10267 2016/01 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Mizutani T, Neugebauer N, Putz EM, Moritz N, Simma O, Zebedin-Brandl E, Gotthardt D, Warsch W, Eckelhart E, Kantner HP, Kalinke U, Lienenklaus S, Weiss S, Strobl B, Müller M, Sexl V, Stoiber D Mizutani T, Neugebauer N, Putz EM, Moritz N, Simma O, Zebedin-Brandl E, Gotthardt D, Warsch W, Eckelhart E, Kantner HP, Kalinke U, Lienenklaus S, Weiss S, Strobl B, Müller M, Sexl V, Stoiber D Mizutani T, Neugebauer N, Putz EM, Moritz N, Simma O, Zebedin-Brandl E, Gotthardt D, Warsch W, Eckelhart E, Kantner HP, Kalinke U, Lienenklaus S, Weiss S, Strobl B, Müller M, Sexl V, Stoiber D Conditional IFNAR1 ablation reveals distinct requirements of Type I IFN signaling for NK cell maturation and tumor surveillance. Conditional IFNAR1 ablation reveals distinct requirements of Type I IFN signaling for NK cell maturation and tumor surveillance. Conditional IFNAR1 ablation reveals distinct requirements of Type I IFN signaling for NK cell maturation and tumor surveillance. Oncoimmunology, 1, 7, 1027-1037 Oncoimmunology, 1, 7, 1027-1037 Oncoimmunology, 1, 7, 1027-1037 2012/10 公開
Hayakawa S, Shiratori S, Yamato H, Kameyama T, Kitatsuji C, Kashigi F, Goto S, Kameoka S, Fujikura D, Yamada T, Mizutani T, Kazumata M, Sato M, Tanaka J, Asaka M, Ohba Y, Miyazaki T, Imamura M, Takaoka A Hayakawa S, Shiratori S, Yamato H, Kameyama T, Kitatsuji C, Kashigi F, Goto S, Kameoka S, Fujikura D, Yamada T, Mizutani T, Kazumata M, Sato M, Tanaka J, Asaka M, Ohba Y, Miyazaki T, Imamura M, Takaoka A Hayakawa S, Shiratori S, Yamato H, Kameyama T, Kitatsuji C, Kashigi F, Goto S, Kameoka S, Fujikura D, Yamada T, Mizutani T, Kazumata M, Sato M, Tanaka J, Asaka M, Ohba Y, Miyazaki T, Imamura M, Takaoka A ZAPS is a potent stimulator of signaling mediated by the RNA helicase RIG-I during antiviral responses. ZAPS is a potent stimulator of signaling mediated by the RNA helicase RIG-I during antiviral responses. ZAPS is a potent stimulator of signaling mediated by the RNA helicase RIG-I during antiviral responses. Nature immunology, 12, 1, 37-44 Nature immunology, 12, 1, 37-44 Nature immunology, 12, 1, 37-44 2011/01 公開
Mizutani T, Kondo T, Darmanin S, Tsuda M, Tanaka S, Tobiume M, Asaka M, Ohba Y Mizutani T, Kondo T, Darmanin S, Tsuda M, Tanaka S, Tobiume M, Asaka M, Ohba Y Mizutani T, Kondo T, Darmanin S, Tsuda M, Tanaka S, Tobiume M, Asaka M, Ohba Y A novel FRET-based biosensor for the measurement of BCR-ABL activity and its response to drugs in living cells. A novel FRET-based biosensor for the measurement of BCR-ABL activity and its response to drugs in living cells. A novel FRET-based biosensor for the measurement of BCR-ABL activity and its response to drugs in living cells. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16, 15, 3964-3975 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16, 15, 3964-3975 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16, 15, 3964-3975 2010/08 公開
Mizutani T, Tsuji K, Ebihara Y, Taki S, Ohba Y, Taniguchi T, Honda K Mizutani T, Tsuji K, Ebihara Y, Taki S, Ohba Y, Taniguchi T, Honda K Mizutani T, Tsuji K, Ebihara Y, Taki S, Ohba Y, Taniguchi T, Honda K Homeostatic erythropoiesis by the transcription factor IRF2 through attenuation of type I interferon signaling. Homeostatic erythropoiesis by the transcription factor IRF2 through attenuation of type I interferon signaling. Homeostatic erythropoiesis by the transcription factor IRF2 through attenuation of type I interferon signaling. Experimental hematology, 36, 3, 255-264 Experimental hematology, 36, 3, 255-264 Experimental hematology, 36, 3, 255-264 2008/03 公開
Honda K, Ohba Y, Yanai H, Negishi H, Mizutani T, Takaoka A, Taya C, Taniguchi T Honda K, Ohba Y, Yanai H, Negishi H, Mizutani T, Takaoka A, Taya C, Taniguchi T Honda K, Ohba Y, Yanai H, Negishi H, Mizutani T, Takaoka A, Taya C, Taniguchi T Spatiotemporal regulation of MyD88-IRF-7 signalling for robust type-I interferon induction. Spatiotemporal regulation of MyD88-IRF-7 signalling for robust type-I interferon induction. Spatiotemporal regulation of MyD88-IRF-7 signalling for robust type-I interferon induction. Nature, 434, 7036, 1035-1040 Nature, 434, 7036, 1035-1040 Nature, 434, 7036, 1035-1040 2005/04 公開
Honda K, Yanai H, Negishi H, Asagiri M, Sato M, Mizutani T, Shimada N, Ohba Y, Takaoka A, Yoshida N, Taniguchi T Honda K, Yanai H, Negishi H, Asagiri M, Sato M, Mizutani T, Shimada N, Ohba Y, Takaoka A, Yoshida N, Taniguchi T Honda K, Yanai H, Negishi H, Asagiri M, Sato M, Mizutani T, Shimada N, Ohba Y, Takaoka A, Yoshida N, Taniguchi T IRF-7 is the master regulator of type-I interferon-dependent immune responses. IRF-7 is the master regulator of type-I interferon-dependent immune responses. IRF-7 is the master regulator of type-I interferon-dependent immune responses. Nature, 434, 7034, 772-777 Nature, 434, 7034, 772-777 Nature, 434, 7034, 772-777 2005/04 公開
Takaoka A, Yanai H, Kondo S, Duncan G, Negishi H, Mizutani T, Kano S, Honda K, Ohba Y, Mak TW, Taniguchi T Takaoka A, Yanai H, Kondo S, Duncan G, Negishi H, Mizutani T, Kano S, Honda K, Ohba Y, Mak TW, Taniguchi T Takaoka A, Yanai H, Kondo S, Duncan G, Negishi H, Mizutani T, Kano S, Honda K, Ohba Y, Mak TW, Taniguchi T Integral role of IRF-5 in the gene induction programme activated by Toll-like receptors. Integral role of IRF-5 in the gene induction programme activated by Toll-like receptors. Integral role of IRF-5 in the gene induction programme activated by Toll-like receptors. Nature, 434, 7030, 243-249 Nature, 434, 7030, 243-249 Nature, 434, 7030, 243-249 2005/03 公開
Honda K, Yanai H, Mizutani T, Negishi H, Shimada N, Suzuki N, Ohba Y, Takaoka A, Yeh WC, Taniguchi T Honda K, Yanai H, Mizutani T, Negishi H, Shimada N, Suzuki N, Ohba Y, Takaoka A, Yeh WC, Taniguchi T Honda K, Yanai H, Mizutani T, Negishi H, Shimada N, Suzuki N, Ohba Y, Takaoka A, Yeh WC, Taniguchi T Role of a transductional-transcriptional processor complex involving MyD88 and IRF-7 in Toll-like receptor signaling. Role of a transductional-transcriptional processor complex involving MyD88 and IRF-7 in Toll-like receptor signaling. Role of a transductional-transcriptional processor complex involving MyD88 and IRF-7 in Toll-like receptor signaling. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101, 43, 15416-15421 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101, 43, 15416-15421 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101, 43, 15416-15421 2004/10 公開
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Sakaguchi S, Negishi H, Asagiri M, Nakajima C, Mizutani T, Takaoka A, Honda K, Taniguchi T Sakaguchi S, Negishi H, Asagiri M, Nakajima C, Mizutani T, Takaoka A, Honda K, Taniguchi T Sakaguchi S, Negishi H, Asagiri M, Nakajima C, Mizutani T, Takaoka A, Honda K, Taniguchi T Essential role of IRF-3 in lipopolysaccharide-induced interferon-beta gene expression and endotoxin shock. Essential role of IRF-3 in lipopolysaccharide-induced interferon-beta gene expression and endotoxin shock. Essential role of IRF-3 in lipopolysaccharide-induced interferon-beta gene expression and endotoxin shock. Biochemical and biophysical research communications, 306, 4, 860-866 Biochemical and biophysical research communications, 306, 4, 860-866 Biochemical and biophysical research communications, 306, 4, 860-866 2003/07 公開

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講演・口頭発表等
タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 会議名 会議名(日本語) 会議名(英語) 主催者 主催者(日本語) 主催者(英語) 開催年月日 記述言語 会議種別 公開
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外部資金:競争的資金・科学研究費補助金
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科学研究費補助金(若手B) 代表 プロサイモシンαによる癌幹細胞の創出・維持に関連した免疫抑制機構の解明 2014/04/01〜2016/03/31
若手研究(B) 代表 プロサイモシンαによる癌幹細胞の創出・維持に関連した免疫抑制機構の解明 (平成26年度分) 2014/04/01〜2015/03/31
若手研究(B) 代表 プロサイモシンαによる癌幹細胞の創出・維持に関連した免疫抑制機構の解明 (平成27年度分) 2015/04/01〜2016/03/31
基盤研究(C) 代表 好中球によるマクロファージ変容機序の解明~癌と結核の共通分子基盤を切り口にし て~ 2017/04/01〜2020/03/31
基盤研究(C) 代表 好中球によるマクロファージ変容機序の解明~癌と結核の共通分子基盤を切り口にして~ (平成29年度分) 2017/04/01〜2018/03/31
基盤研究(C) 代表 好中球によるマクロファージ変容機序の解明~癌と結核の共通分子基盤を切り口にして~ (平成30年度分) 2018/04/01〜2019/03/31
外部資金:競争的資金・科学研究費補助金以外
制度名 代表者名 研究課題(日本語) 研究課題(英語) 期間
長崎大学熱帯医学研究所共同研究 水谷龍明 ウイルス様粒子形成を可視化する新規FRETプローブを用いたラッサウイルス治療薬スクリーニング 2014/04/01〜2015/03/31
清水免疫学・神経科学振興財団研究助成金 水谷龍明 霊長類モデル動物を用いて結核持続感染の「場」の制御を知る 2015/02/01〜2016/01/31
東京生化学研究会H26年度研究助成金 水谷龍明 薬剤耐性に関わる霊長類tumor-associated macrophage(TAM)の同定と制御 2015/02/01〜2016/01/31
長崎大学熱帯医学研究所共同研究 水谷龍明 ウイルス様粒子形成を可視化する新規FRETプローブを用いたラッサウイルス治療薬スクリーニング 2015/04/01〜2016/03/31
大山健康財団学術研究助成 水谷龍明 結核菌許容性M2マクロファージの生存維持因子の同定から分子治療開発 へ 2016/05/01〜2017/03/31
伊藤忠兵衛基金 水谷龍明 がん浸潤性マクロファージの機能破壊による新しい抗癌創薬研究 2016/06/01〜2017/03/31
長崎大学熱帯医学研究所共同研究 水谷龍明 新規FRETプローブを用いたHTSによるラッサウイルス放出阻害薬の同定 2016/04/01〜2017/03/31
藤原記念財団研究奨励金 水谷龍明 がん浸潤性M2マクロファージの機能変換因子の同定 2016/07/01〜2017/03/31
長崎大学熱帯医学研究所共同研究 水谷龍明 FRETプローブを活用した抗ラッサウイルス薬の創出 2017/04/01〜2018/03/31
長崎大学熱帯医学研究所共同研究 水谷龍明 抗ラッサウイルス作用を有するリード阻害剤の創出 2018/04/01〜2019/03/31
担当科目
講義名(日本語) 講義名(英語) 開講期 学部/研究科 年度
生命科学研究の第一線に立つI The Front Line of Life Science Research I 前期 全学共通科目 2015/04〜2016/03
部局運営(役職等)
役職名 期間
共同利用機器等委員会 2015/04/01〜
化学物質管理委員会 委員 2016/10/01〜