髙田 穣

最終更新日時: 2019/05/30 18:07:56

印刷する

氏名(漢字/フリガナ/アルファベット表記)
髙田 穣/タカタ ミノル/Takata, Minoru
所属部署・職名(部局/所属/講座等/職名)
生命科学研究科/高次生命科学専攻ゲノム生物学講座/教授
協力講座
部局 所属 講座等 職名
医学研究科 医学専攻 DNA損傷シグナル研究 教授
医学研究科 医科学専攻 DNA損傷シグナル研究 教授
連絡先住所
種別 住所(日本語) 住所(英語)
職場
連絡先電話番号
種別 番号
職場
電子メールアドレス
メールアドレス
mtakata @ house.rbc.kyoto-u.ac.jp
所属学会(国内)
学会名(日本語) 学会名(英語)
放射線影響学会
日本分子生物学会
日本生化学会
日本癌学会
日本人類遺伝学会
取得学位
学位名(日本語) 学位名(英語) 大学(日本語) 大学(英語) 取得区分
博士(医学) 岡山大学
出身高等学校
高等学校名 ふりがな
広島大学附属福山高等学校
個人ホームページ
URL
http://www.rbc.kyoto-u.ac.jp/late-effect
ORCID ID
https://orcid.org/0000-0002-4926-3675,
researchmap URL
https://researchmap.jp/read0062989
研究テーマ
(日本語)
中心的な研究テーマとしては、「ゲノム損傷ストレスへの生体防御応答シグナル伝達の解明」と設定している。 ゲノム損傷ストレスは、放射線を含めた「外的要因」や細胞内代謝やゲノム配列そのものなどの「内的要因」によるものの両面を考慮して進めている。
(英語)
My lab focuses on the mechanisms of self-protective DNA damage signaling elicited by exogenous (e.g. radiation) and endogenous (caused by cell metabolism) genome damage.
研究概要
(日本語)
応用的側面からの研究課題として、がん、遺伝病、放射線晩発障害の解明をめざし、以下のものを展開中。 1.ファンコニ貧血、家族性乳がんなどのゲノム不安定性症候群の病態 2.染色体脆弱部位をはじめとする非コードDNA領域の安定化機構 3.ファンコニ貧血とその類似病態の新原因規遺伝子の同定 4.がん遺伝子による複製ストレス応答 5.低頻度ゲノム二重鎖切断に対する細胞応答
(英語)
I am interested in human disorders such as chromosome instability disorders, cancer, and late effects of radiation. The current topic is as follows: 1. Pathogenesis of Fanconi anemia and familial breast cancer 2. Stabilization mechanisms of the non-coding DNA regions including the common fragile sites 3. Identification of novel genes involved in Fanconi anemia and related disorders 4. Replication stress caused by oncogene activation 5. Cellular response toward single or a few double strand breaks in the genome
研究分野(キーワード)
キーワード(日本語) キーワード(英語)
DNA損傷シグナリング DNA damage signaling
DNA修復 DNA repair
チェックポイント checkpoint
ファンコニ貧血 Fanconi anemia
非コードDNA non-coding DNA
論文
著者 著者(日本語) 著者(英語) タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 書誌情報等 書誌情報等(日本語) 書誌情報等(英語) 出版年月 査読の有無 記述言語 掲載種別 公開
Okamoto Y, Hejna J, Takata M Okamoto Y, Hejna J, Takata M Okamoto Y, Hejna J, Takata M Regulation of R-loops and genome instability in Fanconi anemia. Regulation of R-loops and genome instability in Fanconi anemia. Regulation of R-loops and genome instability in Fanconi anemia. Journal of biochemistry, 165, 6, 465-470 Journal of biochemistry, 165, 6, 465-470 Journal of biochemistry, 165, 6, 465-470 2019/06 公開
Ninomiya K, Hata T, Yoshioka H, Ohashi K, Bessho A, Hosokawa S, Ishikawa N, Yamasaki M, Shibayama T, Aoe K, Kozuki T, Harita S, Ueda Y, Murakami T, Fujimoto N, Yanai H, Toyooka S, Takata M, Hotta K, Kiura K, HER2-CS Network. Ninomiya K, Hata T, Yoshioka H, Ohashi K, Bessho A, Hosokawa S, Ishikawa N, Yamasaki M, Shibayama T, Aoe K, Kozuki T, Harita S, Ueda Y, Murakami T, Fujimoto N, Yanai H, Toyooka S, Takata M, Hotta K, Kiura K, HER2-CS Network. Ninomiya K, Hata T, Yoshioka H, Ohashi K, Bessho A, Hosokawa S, Ishikawa N, Yamasaki M, Shibayama T, Aoe K, Kozuki T, Harita S, Ueda Y, Murakami T, Fujimoto N, Yanai H, Toyooka S, Takata M, Hotta K, Kiura K, HER2-CS Network. A Prospective Cohort Study to Define the Clinical Features and Outcome of Lung Cancers Harboring HER2 Aberration in Japan (HER2-CS STUDY). A Prospective Cohort Study to Define the Clinical Features and Outcome of Lung Cancers Harboring HER2 Aberration in Japan (HER2-CS STUDY). A Prospective Cohort Study to Define the Clinical Features and Outcome of Lung Cancers Harboring HER2 Aberration in Japan (HER2-CS STUDY). Chest Chest Chest 2019/05 公開
Mori M, Hira A, Yoshida K, Muramatsu H, Okuno Y, Shiraishi Y, Anmae M, Yasuda J, Tadaka S, Kinoshita K, Osumi T, Noguchi Y, Adachi S, Kobayashi R, Kawabata H, Imai K, Morio T, Tamura K, Takaori-Kondo A, Yamamoto M, Miyano S, Kojima S, Ito E, Ogawa S, Matsuo K, Yabe H, Yabe M, Takata M Mori M, Hira A, Yoshida K, Muramatsu H, Okuno Y, Shiraishi Y, Anmae M, Yasuda J, Tadaka S, Kinoshita K, Osumi T, Noguchi Y, Adachi S, Kobayashi R, Kawabata H, Imai K, Morio T, Tamura K, Takaori-Kondo A, Yamamoto M, Miyano S, Kojima S, Ito E, Ogawa S, Matsuo K, Yabe H, Yabe M, Takata M Mori M, Hira A, Yoshida K, Muramatsu H, Okuno Y, Shiraishi Y, Anmae M, Yasuda J, Tadaka S, Kinoshita K, Osumi T, Noguchi Y, Adachi S, Kobayashi R, Kawabata H, Imai K, Morio T, Tamura K, Takaori-Kondo A, Yamamoto M, Miyano S, Kojima S, Ito E, Ogawa S, Matsuo K, Yabe H, Yabe M, Takata M Pathogenic mutations identified by a multimodality approach in 117 Japanese Fanconi anemia patients. Pathogenic mutations identified by a multimodality approach in 117 Japanese Fanconi anemia patients. Pathogenic mutations identified by a multimodality approach in 117 Japanese Fanconi anemia patients. Haematologica Haematologica Haematologica 2019/02 公開
Okamoto Y, Abe M, Itaya A, Tomida J, Ishiai M, Takaori-Kondo A, Taoka M, Isobe T, Takata M Okamoto Y, Abe M, Itaya A, Tomida J, Ishiai M, Takaori-Kondo A, Taoka M, Isobe T, Takata M Okamoto Y, Abe M, Itaya A, Tomida J, Ishiai M, Takaori-Kondo A, Taoka M, Isobe T, Takata M FANCD2 protects genome stability by recruiting RNA processing enzymes to resolve R-loops during mild replication stress. FANCD2 protects genome stability by recruiting RNA processing enzymes to resolve R-loops during mild replication stress. FANCD2 protects genome stability by recruiting RNA processing enzymes to resolve R-loops during mild replication stress. The FEBS journal, 286, 1, 139-150 The FEBS journal, 286, 1, 139-150 The FEBS journal, 286, 1, 139-150 2019/01 公開
Yabe M, Koike T, Ohtsubo K, Imai E, Morimoto T, Takakura H, Koh K, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Mori M, Hira A, Takata M, Yabe H. Yabe M, Koike T, Ohtsubo K, Imai E, Morimoto T, Takakura H, Koh K, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Mori M, Hira A, Takata M, Yabe H. Yabe M, Koike T, Ohtsubo K, Imai E, Morimoto T, Takakura H, Koh K, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Mori M, Hira A, Takata M, Yabe H. Associations of complementation group, ALDH2 genotype, and clonal abnormalities with hematological outcome in Japanese patients with Fanconi anemia. Associations of complementation group, ALDH2 genotype, and clonal abnormalities with hematological outcome in Japanese patients with Fanconi anemia. Associations of complementation group, ALDH2 genotype, and clonal abnormalities with hematological outcome in Japanese patients with Fanconi anemia. Ann Hematol. Epub ahead of print Ann Hematol. Epub ahead of print Ann Hematol. 2018/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Abe T, Ooka M, Kawasumi R, Miyata K, Takata M, Hirota K, Branzei D. Abe T, Ooka M, Kawasumi R, Miyata K, Takata M, Hirota K, Branzei D. T Abe T, Ooka M, Kawasumi R, Miyata K, Takata M, Hirota K, Branzei D. Warsaw breakage syndrome DDX11 helicase acts jointly with RAD17 in the repair of bulky lesions and replication through abasic sites. Warsaw breakage syndrome DDX11 helicase acts jointly with RAD17 in the repair of bulky lesions and replication through abasic sites. Warsaw breakage syndrome DDX11 helicase acts jointly with RAD17 in the repair of bulky lesions and replication through abasic sites. Proc Natl Acad Sci U S A, 115, 33, 8412-8417 Proc Natl Acad Sci U S A, 115, 33, 8412-8417 Proc Natl Acad Sci U S A, 115, 33, 8412-8417 2018/08 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Higgs MR, Sato K, Reynolds JJ, Begum S, Bayley R, Goula A, Vernet A, Paquin KL, Skalnik DG, Kobayashi W, Takata M, Howlett NG, Kurumizaka H, Kimura H, Stewart GS Higgs MR, Sato K, Reynolds JJ, Begum S, Bayley R, Goula A, Vernet A, Paquin KL, Skalnik DG, Kobayashi W, Takata M, Howlett NG, Kurumizaka H, Kimura H, Stewart GS Higgs MR, Sato K, Reynolds JJ, Begum S, Bayley R, Goula A, Vernet A, Paquin KL, Skalnik DG, Kobayashi W, Takata M, Howlett NG, Kurumizaka H, Kimura H, Stewart GS Histone Methylation by SETD1A Protects Nascent DNA through the Nucleosome Chaperone Activity of FANCD2. Histone Methylation by SETD1A Protects Nascent DNA through the Nucleosome Chaperone Activity of FANCD2. Histone Methylation by SETD1A Protects Nascent DNA through the Nucleosome Chaperone Activity of FANCD2. Mol Cell, 71, 1, 25-41 Mol Cell, 71, 1, 25-41 Mol Cell, 71, 1, 25-41 2018/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Yusuke Okamoto, Watal M. Iwasaki, Kazuto Kugou, Kazuki K. Takahashi, Arisa Oda, Koichi Sato, Wataru Kobayashi, Hidehiko Kawai, Ryo Sakasai, Akifumi Takaori-Kondo, Takashi Yamamoto, Masato T. Kanemaki, Masato Taoka, Toshiaki Isobe, Hitoshi Kurumizaka, Hideki Innan, Kunihiro Ohta, Masamichi Ishiai, Minoru Takata. Yusuke Okamoto, Watal M. Iwasaki, Kazuto Kugou, Kazuki K. Takahashi, Arisa Oda, Koichi Sato, Wataru Kobayashi, Hidehiko Kawai, Ryo Sakasai, Akifumi Takaori-Kondo, Takashi Yamamoto, Masato T. Kanemaki, Masato Taoka, Toshiaki Isobe, Hitoshi Kurumizaka, Hideki Innan, Kunihiro Ohta, Masamichi Ishiai, Minoru Takata. Yusuke Okamoto, Watal M. Iwasaki, Kazuto Kugou, Kazuki K. Takahashi, Arisa Oda, Koichi Sato, Wataru Kobayashi, Hidehiko Kawai, Ryo Sakasai, Akifumi Takaori-Kondo, Takashi Yamamoto, Masato T. Kanemaki, Masato Taoka, Toshiaki Isobe, Hitoshi Kurumizaka, Hideki Innan, Kunihiro Ohta, Masamichi Ishiai, Minoru Takata. Replication stress induces accumulation of FANCD2 at central region of large fragile genes. Replication stress induces accumulation of FANCD2 at central region of large fragile genes. Replication stress induces accumulation of FANCD2 at central region of large fragile genes. Nucleic Acid Res., 46, 6, 2932-2944 Nucleic Acid Res., 46, 6, 2932-2944 Nucleic Acid Res., 46, 6, 2932-2944 2018/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
稲野将二郎、高田穣 稲野将二郎、高田穣 ファンコニ貧血の新規原因遺伝子RFWD3/FANCWの機能解析から明らかになった相同組換え反応制御機構. ファンコニ貧血の新規原因遺伝子RFWD3/FANCWの機能解析から明らかになった相同組換え反応制御機構. 生化学, 90, 3, 371-380 生化学, 90, 3, 371-380 , 90, 3, 371-380 2018 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
髙田 穰 髙田 穰 ファンコニ貧血の新規原因遺伝子RFWD3の同定とその機能解析 ファンコニ貧血の新規原因遺伝子RFWD3の同定とその機能解析 医学のあゆみ TOPICS, 266, 545-546 医学のあゆみ TOPICS, 266, 545-546 , 266, 545-546 2018 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
Ishiai M, Sato K, Tomida J, Kitao H, Kurumizaka H, Takata M Ishiai M, Sato K, Tomida J, Kitao H, Kurumizaka H, Takata M Ishiai M, Sato K, Tomida J, Kitao H, Kurumizaka H, Takata M Activation of the FA pathway mediated by phosphorylation and ubiquitination. Activation of the FA pathway mediated by phosphorylation and ubiquitination. Activation of the FA pathway mediated by phosphorylation and ubiquitination. Mutation Research special section, 803-805, 89-95 Mutation Research special section, 803-805, 89-95 Mutation Research special section, 803-805, 89-95 2017/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Minoru Takata Minoru Takata Minoru Takata Mutation Research special section "Protein modifications in DNA repair and cancer" Editorial. Mutation Research special section "Protein modifications in DNA repair and cancer" Editorial. Mutation Research special section "Protein modifications in DNA repair and cancer" Editorial. Mutat Res., 803-805 Mutat Res., 803-805 Mutat Res., 803-805 2017/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Ishiai M, Sato K, Tomida J, Kitao H, Kurumizaka H, Takata M. Ishiai M, Sato K, Tomida J, Kitao H, Kurumizaka H, Takata M. Ishiai M, Sato K, Tomida J, Kitao H, Kurumizaka H, Takata M. Mutation Research special section "Protein modifications in DNA repair and cancer" Activation of the FA pathway mediated by phosphorylation and ubiquitination. Mutation Research special section "Protein modifications in DNA repair and cancer" Activation of the FA pathway mediated by phosphorylation and ubiquitination. Mutation Research special section "Protein modifications in DNA repair and cancer" Activation of the FA pathway mediated by phosphorylation and ubiquitination. Mutat Res., 803;89-805;95 Mutat Res., 803;89-805;95 Mutat Res., 803;89-805;95 2017/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Mochizuki AL, Katanaya A, Hayashi E, Hosokawa M, Moribe E, Motegi A, Ishiai M, Takata M, Kondoh G, Watanabe H, Nakatsuji N, Chuma S. Mochizuki AL, Katanaya A, Hayashi E, Hosokawa M, Moribe E, Motegi A, Ishiai M, Takata M, Kondoh G, Watanabe H, Nakatsuji N, Chuma S. Mochizuki AL, Katanaya A, Hayashi E, Hosokawa M, Moribe E, Motegi A, Ishiai M, Takata M, Kondoh G, Watanabe H, Nakatsuji N, Chuma S. PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice. PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice. PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice. Mol Cell Biol., 37, 23 Mol Cell Biol., 37, 23 Mol Cell Biol., 37, 23 2017/09 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Kadoda K, Moriwaki T, Tsuda M, Sasanuma H, Ishiai M, Takata M, Ide H, Masunaga SI, Takeda S,Tano K. Kadoda K, Moriwaki T, Tsuda M, Sasanuma H, Ishiai M, Takata M, Ide H, Masunaga SI, Takeda S,Tano K. Kadoda K, Moriwaki T, Tsuda M, Sasanuma H, Ishiai M, Takata M, Ide H, Masunaga SI, Takeda S,Tano K. Selective cytotoxicity of the anti-diabetic drug, metformin, in glucose-deprived chicken DT40 cells. Selective cytotoxicity of the anti-diabetic drug, metformin, in glucose-deprived chicken DT40 cells. Selective cytotoxicity of the anti-diabetic drug, metformin, in glucose-deprived chicken DT40 cells. PLoS One., 12, 9 PLoS One., 12, 9 PLoS One., 12, 9 2017/09 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Kerstin Knies, Shojiro Inano, María J. Ramírez, Masamichi Ishiai, Jordi Surallés, Minoru Takata, and Detlev Schindler. Kerstin Knies, Shojiro Inano, María J. Ramírez, Masamichi Ishiai, Jordi Surallés, Minoru Takata, and Detlev Schindler. Kerstin Knies, Shojiro Inano, María J. Ramírez, Masamichi Ishiai, Jordi Surallés, Minoru Takata, and Detlev Schindler. Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia. Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia. Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia. J Clin Invest., 127, 8, 3013-3027 J Clin Invest., 127, 8, 3013-3027 J Clin Invest., 127, 8, 3013-3027 2017/08 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Sekinaka Y, Mitsuiki N, Imai K, Yabe M, Yabe H, Mitsui-Sekinaka K, Honma K, Takagi M, Arai A, Yoshida K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Muramatsu H, Kojima S, Hira A, Takata M, Ohara O, Ogawa S, Morio T, Nonoyama S. Sekinaka Y, Mitsuiki N, Imai K, Yabe M, Yabe H, Mitsui-Sekinaka K, Honma K, Takagi M, Arai A, Yoshida K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Muramatsu H, Kojima S, Hira A, Takata M, Ohara O, Ogawa S, Morio T, Nonoyama S. Sekinaka Y, Mitsuiki N, Imai K, Yabe M, Yabe H, Mitsui-Sekinaka K, Honma K, Takagi M, Arai A, Yoshida K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Muramatsu H, Kojima S, Hira A, Takata M, Ohara O, Ogawa S, Morio T, Nonoyama S. Common Variable Immunodeficiency Caused by FANC Mutations. Common Variable Immunodeficiency Caused by FANC Mutations. Common Variable Immunodeficiency Caused by FANC Mutations. J Clin Immunol., 37, 5, 434-444 J Clin Immunol., 37, 5, 434-444 J Clin Immunol., 37, 5, 434-444 2017/07 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
稲野将二郎、佐藤浩一、胡桃坂仁志、高田 穣 稲野将二郎、佐藤浩一、胡桃坂仁志、高田 穣 Fanconi貧血の新規の原因タンパク質RFWD3による相同組換えの制御. Fanconi貧血の新規の原因タンパク質RFWD3による相同組換えの制御. ライフサイエンス 新着論文レビュー ライフサイエンス 新着論文レビュー 2017/07 日本語 学位論文(その他) 公開
Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Wataru Kobayashi, Hiroki Tanaka, Kazuhiro Nakajima, Shinichiro Nakada, Hiroyuki Miyoshi, Kerstin Knies, Akifumi Takaori-Kondo, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata. Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Wataru Kobayashi, Hiroki Tanaka, Kazuhiro Nakajima, Shinichiro Nakada, Hiroyuki Miyoshi, Kerstin Knies, Akifumi Takaori-Kondo, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata. Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Wataru Kobayashi, Hiroki Tanaka, Kazuhiro Nakajima, Shinichiro Nakada, Hiroyuki Miyoshi, Kerstin Knies, Akifumi Takaori-Kondo, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata. RFWD3-mediated ubiquitination promotes timely removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites to facilitate homologous recombination. RFWD3-mediated ubiquitination promotes timely removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites to facilitate homologous recombination. RFWD3-mediated ubiquitination promotes timely removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites to facilitate homologous recombination. Mol Cell., 66, 5, 622-634 Mol Cell., 66, 5, 622-634 Mol Cell., 66, 5, 622-634 2017/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, Sayoko Doisaki, Atsushi Narita, Hirotoshi Sakaguchi, Nozomu Kawashima, Xinan Wang, Yinyan Xu, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Asahito Hama, Masashi Sanada, Yoshiyuki Takahashi, Hitoshi Kanno, Hiroki Yamaguchi, Shouichi Ohga, Atsushi Manabe, Hideo Harigae, Shinji Kunishima, Eiichi Ishii, Masao Kobayashi, Kenichi Koike, Kenichiro Watanabe, Etsuro Ito, Minoru Takata, Miharu Yabe, Seishi Ogawa, Satoru Miyano, and Seiji Kojima. Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, Sayoko Doisaki, Atsushi Narita, Hirotoshi Sakaguchi, Nozomu Kawashima, Xinan Wang, Yinyan Xu, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Asahito Hama, Masashi Sanada, Yoshiyuki Takahashi, Hitoshi Kanno, Hiroki Yamaguchi, Shouichi Ohga, Atsushi Manabe, Hideo Harigae, Shinji Kunishima, Eiichi Ishii, Masao Kobayashi, Kenichi Koike, Kenichiro Watanabe, Etsuro Ito, Minoru Takata, Miharu Yabe, Seishi Ogawa, Satoru Miyano, and Seiji Kojima. Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, Sayoko Doisaki, Atsushi Narita, Hirotoshi Sakaguchi, Nozomu Kawashima, Xinan Wang, Yinyan Xu, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Asahito Hama, Masashi Sanada, Yoshiyuki Takahashi, Hitoshi Kanno, Hiroki Yamaguchi, Shouichi Ohga, Atsushi Manabe, Hideo Harigae, Shinji Kunishima, Eiichi Ishii, Masao Kobayashi, Kenichi Koike, Kenichiro Watanabe, Etsuro Ito, Minoru Takata, Miharu Yabe, Seishi Ogawa, Satoru Miyano, and Seiji Kojima. Clinical Utility of Next-generation Sequencing for Inherited Bone Marrow Failure Syndromes. Clinical Utility of Next-generation Sequencing for Inherited Bone Marrow Failure Syndromes. Clinical Utility of Next-generation Sequencing for Inherited Bone Marrow Failure Syndromes. Genet Med. Genet Med. Genet Med. 2017/01 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
稲野将二郎、高田穣 稲野将二郎、高田穣 新規Fanconi anemia 遺伝子RFWD3/FANCWの発見と機能解明。 新規Fanconi anemia 遺伝子RFWD3/FANCWの発見と機能解明。 小児血液がん学会誌, 54, 5, 287-293 小児血液がん学会誌, 54, 5, 287-293 , 54, 5, 287-293 2017 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
髙田 穰 髙田 穰 TAKATA Minoru "Protein modifications in DNA repair and cancer" Editorial. "Protein modifications in DNA repair and cancer" Editorial. "Protein modifications in DNA repair and cancer" Editorial. Mutation Research special section, 803-805, 42-42 Mutation Research special section, 803-805, 42-42 Mutation Research special section, 803-805, 42-42 2017 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Chen Ling, Jing Huang, Zhijiang Yan, Yongjiang Li, Mioko Ohzeki, Masamichi Ishiai, Dongyi Xu, Minoru Takata, Michael Seidman, and Weidong Wang. Chen Ling, Jing Huang, Zhijiang Yan, Yongjiang Li, Mioko Ohzeki, Masamichi Ishiai, Dongyi Xu, Minoru Takata, Michael Seidman, and Weidong Wang. Chen Ling, Jing Huang, Zhijiang Yan, Yongjiang Li, Mioko Ohzeki, Masamichi Ishiai, Dongyi Xu, Minoru Takata, Michael Seidman, and Weidong Wang. Bloom syndrome complex promotes FANCM recruitment to stalled replication forks and facilitates both repair and traverse of DNA interstrand crosslinks. Bloom syndrome complex promotes FANCM recruitment to stalled replication forks and facilitates both repair and traverse of DNA interstrand crosslinks. Bloom syndrome complex promotes FANCM recruitment to stalled replication forks and facilitates both repair and traverse of DNA interstrand crosslinks. Cell Discov. Cell Discov. Cell Discov. 2016/12 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Tian X, Patel K, Ridpath JR, Chen Y, Zhou YH, Neo D, Clement J, Takata M, Takeda S, Sale J, Wright FA, Swenberg JA, Nakamura J. Tian X, Patel K, Ridpath JR, Chen Y, Zhou YH, Neo D, Clement J, Takata M, Takeda S, Sale J, Wright FA, Swenberg JA, Nakamura J. Tian X, Patel K, Ridpath JR, Chen Y, Zhou YH, Neo D, Clement J, Takata M, Takeda S, Sale J, Wright FA, Swenberg JA, Nakamura J. Homologous recombination and translesion DNA synthesis play critical roles on tolerating DNA damage caused by trace levels of hexavalent chromium. Homologous recombination and translesion DNA synthesis play critical roles on tolerating DNA damage caused by trace levels of hexavalent chromium. Homologous recombination and translesion DNA synthesis play critical roles on tolerating DNA damage caused by trace levels of hexavalent chromium. PLOS ONE PLOS ONE PLOS ONE 2016/12 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Sato K, Shimomuki M, Katsuki Y, Takahashi D, Kobayashi W, Ishiai M, Miyoshi H, Takata M, Kurumizaka H. Sato K, Shimomuki M, Katsuki Y, Takahashi D, Kobayashi W, Ishiai M, Miyoshi H, Takata M, Kurumizaka H. Sato K, Shimomuki M, Katsuki Y, Takahashi D, Kobayashi W, Ishiai M, Miyoshi H, Takata M, Kurumizaka H. FANCI-FANCD2 stabilizes the RAD51-DNA complex by binding RAD51 and protects the 5'-DNA end. FANCI-FANCD2 stabilizes the RAD51-DNA complex by binding RAD51 and protects the 5'-DNA end. FANCI-FANCD2 stabilizes the RAD51-DNA complex by binding RAD51 and protects the 5'-DNA end. Nucleic Acids Res., 44, 22, 10758-10771 Nucleic Acids Res., 44, 22, 10758-10771 Nucleic Acids Res., 44, 22, 10758-10771 2016/12 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Yabe M, Yabe H, Morimoto T, Fukumura A, Ohtsubo K, Koike T, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Hira A, Takata M. Yabe M, Yabe H, Morimoto T, Fukumura A, Ohtsubo K, Koike T, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Hira A, Takata M. Yabe M, Yabe H, Morimoto T, Fukumura A, Ohtsubo K, Koike T, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Hira A, Takata M. The phenotype and clinical course of Japanese Fanconi Anaemia infants is influenced by patient, but not maternal ALDH2 genotype. The phenotype and clinical course of Japanese Fanconi Anaemia infants is influenced by patient, but not maternal ALDH2 genotype. The phenotype and clinical course of Japanese Fanconi Anaemia infants is influenced by patient, but not maternal ALDH2 genotype. Br J Haematol., 175, 3, 457-461 Br J Haematol., 175, 3, 457-461 Br J Haematol., 175, 3, 457-461 2016/11 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Katsuki Y, Takata M. Katsuki Y, Takata M. Katsuki Y, Takata M. Defects in HR repair behind the human diseases: FA and HBOC. Defects in HR repair behind the human diseases: FA and HBOC. Defects in HR repair behind the human diseases: FA and HBOC. Endocrine Related Cancer., 23, 10, 19-39 Endocrine Related Cancer., 23, 10, 19-39 Endocrine Related Cancer., 23, 10, 19-39 2016/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Kiyohiro Hashimoto, Vyom Sharma, Hiroyuki, Sasanuma, Xu Tian, Minoru Takata, Shunichi Takeda, James Swenberg and Jun Nakamura. Kiyohiro Hashimoto, Vyom Sharma, Hiroyuki, Sasanuma, Xu Tian, Minoru Takata, Shunichi Takeda, James Swenberg and Jun Nakamura. Kiyohiro Hashimoto, Vyom Sharma, Hiroyuki, Sasanuma, Xu Tian, Minoru Takata, Shunichi Takeda, James Swenberg and Jun Nakamura. Poor recognition of O6-isopropyl dG by MGMT triggers double strand break-mediated cell death and micronucleus induction in FANC-deficient cells. Poor recognition of O6-isopropyl dG by MGMT triggers double strand break-mediated cell death and micronucleus induction in FANC-deficient cells. Poor recognition of O6-isopropyl dG by MGMT triggers double strand break-mediated cell death and micronucleus induction in FANC-deficient cells. Oncotarget., 7, 37, 59795-59808 Oncotarget., 7, 37, 59795-59808 Oncotarget., 7, 37, 59795-59808 2016/09 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Osawa M, Ohashi K, Kubo T, Ichikawa E, Takata S, Takigawa N, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Osawa M, Ohashi K, Kubo T, Ichikawa E, Takata S, Takigawa N, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Osawa M, Ohashi K, Kubo T, Ichikawa E, Takata S, Takigawa N, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Effect of Vandetanib on Lung Tumorigenesis in Transgenic Mice Carrying an Activating Egfr Gene Mutation. Effect of Vandetanib on Lung Tumorigenesis in Transgenic Mice Carrying an Activating Egfr Gene Mutation. Effect of Vandetanib on Lung Tumorigenesis in Transgenic Mice Carrying an Activating Egfr Gene Mutation. Acta Med Okayama., 70, 4, 243-253 Acta Med Okayama., 70, 4, 243-253 Acta Med Okayama., 70, 4, 243-253 2016/08 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Ohashi K, Hotta K, Hirata T, Aoe K, Kozuki T, Ninomiya K, Kayatani H, Yanai H, Toyooka S, Hinotsu S, Takata M, Kiura K. Ohashi K, Hotta K, Hirata T, Aoe K, Kozuki T, Ninomiya K, Kayatani H, Yanai H, Toyooka S, Hinotsu S, Takata M, Kiura K. Ohashi K, Hotta K, Hirata T, Aoe K, Kozuki T, Ninomiya K, Kayatani H, Yanai H, Toyooka S, Hinotsu S, Takata M, Kiura K. Trastuzumab Emtansine in HER2+ Recurrent Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer: Study Protocol. Trastuzumab Emtansine in HER2+ Recurrent Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer: Study Protocol. Trastuzumab Emtansine in HER2+ Recurrent Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer: Study Protocol. Clin Lung Cancer., 7304, 16 Clin Lung Cancer., 7304, 16 Clin Lung Cancer., 7304, 16 2016/06 英語 公開
Takata KI, Tomida J, Reh S, Swanhart LM, Takata M, Hukriede NA, Wood RD. Takata KI, Tomida J, Reh S, Swanhart LM, Takata M, Hukriede NA, Wood RD. Takata KI, Tomida J, Reh S, Swanhart LM, Takata M, Hukriede NA, Wood RD. Conserved overlapping gene arrangement, restricted expression and biochemical activities of DNA polymerase ν; (POLN). Conserved overlapping gene arrangement, restricted expression and biochemical activities of DNA polymerase ν; (POLN). Conserved overlapping gene arrangement, restricted expression and biochemical activities of DNA polymerase ν; (POLN). J Biol Chem., 290, 40, 24278-24293 J Biol Chem., 290, 40, 24278-24293 J Biol Chem., 290, 40, 24278-24293 2015/08 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Takahashi D, Sato K, Hirayama E, Takata M, Kurumizaka H. Takahashi D, Sato K, Hirayama E, Takata M, Kurumizaka H. Takahashi D, Sato K, Hirayama E, Takata M, Kurumizaka H. Human FAN1 promotes strand incision in 5'-flapped DNA complexed with RPA. Human FAN1 promotes strand incision in 5'-flapped DNA complexed with RPA. Human FAN1 promotes strand incision in 5'-flapped DNA complexed with RPA. J Biochem., 158, 3, 263-270 J Biochem., 158, 3, 263-270 J Biochem., 158, 3, 263-270 2015/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Suzuki NM, Niwa A, Yabe M, Hira A, Okada C, Amano N, Watanabe A, Watanabe K, Heike T, Takata M, Nakahata T, Saito MK. Suzuki NM, Niwa A, Yabe M, Hira A, Okada C, Amano N, Watanabe A, Watanabe K, Heike T, Takata M, Nakahata T, Saito MK. Suzuki NM, Niwa A, Yabe M, Hira A, Okada C, Amano N, Watanabe A, Watanabe K, Heike T, Takata M, Nakahata T, Saito MK. Pluripotent cell models of fanconi anemia identify the early pathological defect in human hemoangiogenic progenitors. Pluripotent cell models of fanconi anemia identify the early pathological defect in human hemoangiogenic progenitors. Pluripotent cell models of fanconi anemia identify the early pathological defect in human hemoangiogenic progenitors. Stem Cells Transl Med., 4, 4, 333-338 Stem Cells Transl Med., 4, 4, 333-338 Stem Cells Transl Med., 4, 4, 333-338 2015/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Hira A, Yoshida K, Sato K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Shimamoto A, Tahara H, Ito E, Kojima S, Kurumizaka H, Ogawa S, Takata M, Yabe H, Yabe M. Hira A, Yoshida K, Sato K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Shimamoto A, Tahara H, Ito E, Kojima S, Kurumizaka H, Ogawa S, Takata M, Yabe H, Yabe M. Hira A, Yoshida K, Sato K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Shimamoto A, Tahara H, Ito E, Kojima S, Kurumizaka H, Ogawa S, Takata M, Yabe H, Yabe M. Mutations in the Gene Encoding the E2 Conjugating Enzyme UBE2T Cause Fanconi Anemia. Mutations in the Gene Encoding the E2 Conjugating Enzyme UBE2T Cause Fanconi Anemia. Mutations in the Gene Encoding the E2 Conjugating Enzyme UBE2T Cause Fanconi Anemia. Am J Hum Genet., 96, 6, 1001-1007 Am J Hum Genet., 96, 6, 1001-1007 Am J Hum Genet., 96, 6, 1001-1007 2015/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
石合正道、高田 穣 石合正道、高田 穣 石合正道、高田 穣 細胞シグナル操作法 「DNA修復」 細胞シグナル操作法 「DNA修復」 細胞シグナル操作法 「DNA修復」 生体の科学 増大特集, 66, 5, 466-467 生体の科学 増大特集, 66, 5, 466-467 生体の科学 増大特集, 66, 5, 466-467 2015 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
Sato K, Ishiai M, Takata M, Kurumizaka H. Sato K, Ishiai M, Takata M, Kurumizaka H. Sato K, Ishiai M, Takata M, Kurumizaka H. Defective FANCI Binding by a Fanconi Anemia-Related FANCD2 Mutant. Defective FANCI Binding by a Fanconi Anemia-Related FANCD2 Mutant. Defective FANCI Binding by a Fanconi Anemia-Related FANCD2 Mutant. PLoS One., 9, 12 PLoS One., 9, 12 PLoS One., 9, 12 2014/12 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Hosono Y, Abe T, Ishiai M, Islam MN, Arakawa H, Wang W, Takeda S, Ishii Y, Takata M, Seki M, Enomoto T. Hosono Y, Abe T, Ishiai M, Islam MN, Arakawa H, Wang W, Takeda S, Ishii Y, Takata M, Seki M, Enomoto T. Hosono Y, Abe T, Ishiai M, Islam MN, Arakawa H, Wang W, Takeda S, Ishii Y, Takata M, Seki M, Enomoto T. Tumor suppressor RecQL5 controls recombination induced by DNA crosslinking agents. Tumor suppressor RecQL5 controls recombination induced by DNA crosslinking agents. Tumor suppressor RecQL5 controls recombination induced by DNA crosslinking agents. Biochim Biophys Acta., 1002-1012 Biochim Biophys Acta., 1002-1012 Biochim Biophys Acta., 1002-1012 2014/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Kei Ishii, Masamichi Ishiai, Hiroko Morimoto, Mito Kanatsu-Shinohara, Ohtsura Niwa, Minoru Takata, and Takashi Shinohara. Kei Ishii, Masamichi Ishiai, Hiroko Morimoto, Mito Kanatsu-Shinohara, Ohtsura Niwa, Minoru Takata, and Takashi Shinohara. Kei Ishii, Masamichi Ishiai, Hiroko Morimoto, Mito Kanatsu-Shinohara, Ohtsura Niwa, Minoru Takata, and Takashi Shinohara. The Trp53-Trp53inp1-Tnfrsf10b Pathway Regulates the Radiation Response of Mouse Spermatogonial Stem Cells. The Trp53-Trp53inp1-Tnfrsf10b Pathway Regulates the Radiation Response of Mouse Spermatogonial Stem Cells. The Trp53-Trp53inp1-Tnfrsf10b Pathway Regulates the Radiation Response of Mouse Spermatogonial Stem Cells. Stem Cell Reports., 3, 4, 676-689 Stem Cell Reports., 3, 4, 676-689 Stem Cell Reports., 3, 4, 676-689 2014/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Takahashi D, Sato K, Shimomuki M, Takata M, Kurumizaka H. Takahashi D, Sato K, Shimomuki M, Takata M, Kurumizaka H. Takahashi D, Sato K, Shimomuki M, Takata M, Kurumizaka H. Expression and purification of human FANCI and FANCD2 using Escherichia coli cells. Expression and purification of human FANCI and FANCD2 using Escherichia coli cells. Expression and purification of human FANCI and FANCD2 using Escherichia coli cells. Protein Expr Purif., 8-15 Protein Expr Purif., 8-15 Protein Expr Purif., 8-15 2014/08 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Unno J, Itaya A, Taoka M, Sato K, Tomida J, Sakai W, Sugasawa K, Ishiai M, Ikura T, Isobe T, Kurumizaka H, Takata M. Unno J, Itaya A, Taoka M, Sato K, Tomida J, Sakai W, Sugasawa K, Ishiai M, Ikura T, Isobe T, Kurumizaka H, Takata M. Unno J, Itaya A, Taoka M, Sato K, Tomida J, Sakai W, Sugasawa K, Ishiai M, Ikura T, Isobe T, Kurumizaka H, Takata M. FANCD2 binds CtIP and regulates DNA-end resection during DNA interstrand crosslink repair. FANCD2 binds CtIP and regulates DNA-end resection during DNA interstrand crosslink repair. FANCD2 binds CtIP and regulates DNA-end resection during DNA interstrand crosslink repair. Cell Rep., 7, 4, 1039-1047 Cell Rep., 7, 4, 1039-1047 Cell Rep., 7, 4, 1039-1047 2014/05 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Huang Y, Leung JW, Lowery M, Matsushita N, Wang Y, Shen X, Huong D, Takata M, Chen J, Li L. Huang Y, Leung JW, Lowery M, Matsushita N, Wang Y, Shen X, Huong D, Takata M, Chen J, Li L. Huang Y, Leung JW, Lowery M, Matsushita N, Wang Y, Shen X, Huong D, Takata M, Chen J, Li L. Modularized functions of the Fanconi anemia core complex. Modularized functions of the Fanconi anemia core complex. Modularized functions of the Fanconi anemia core complex. Cell Rep., 7, 6, 1849-1857 Cell Rep., 7, 6, 1849-1857 Cell Rep., 7, 6, 1849-1857 2014/01 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Hosono Y, Abe T, Ishiai M, Islam MN, Arakawa H, Wang W, Takeda S, Ishii Y, Takata M, Seki M, Enomoto T. Hosono Y, Abe T, Ishiai M, Islam MN, Arakawa H, Wang W, Takeda S, Ishii Y, Takata M, Seki M, Enomoto T. Hosono Y, Abe T, Ishiai M, Islam MN, Arakawa H, Wang W, Takeda S, Ishii Y, Takata M, Seki M, Enomoto T. Tumor suppressor RecQL5 controls recombination induced by DNA crosslinking agents. Tumor suppressor RecQL5 controls recombination induced by DNA crosslinking agents. Tumor suppressor RecQL5 controls recombination induced by DNA crosslinking agents. Biochim Biophys Acta., 1843, 5, 1002-1012 Biochim Biophys Acta., 1843, 5, 1002-1012 Biochim Biophys Acta., 1843, 5, 1002-1012 2014/01 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Hira A, Takata M. Hira A, Takata M. Hira A, Takata M. Fanconi anemia and the molecular mechanism of the repair of DNA crosslinks. Fanconi anemia and the molecular mechanism of the repair of DNA crosslinks. [Fanconi anemia and the molecular mechanism of the repair of DNA crosslinks Rinsho Ketsueki., 54, 10, 1625-1632 Rinsho Ketsueki., 54, 10, 1625-1632 Rinsho Ketsueki., 54, 10, 1625-1632 2013/10 日本語 研究論文(研究会、シンポジウム資料等) 公開
Hira A, Yabe H, Yoshida K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Nakamura J, Kojima S, Ogawa S, Matsuo K, Takata M, Yabe M. Hira A, Yabe H, Yoshida K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Nakamura J, Kojima S, Ogawa S, Matsuo K, Takata M, Yabe M. Hira A, Yabe H, Yoshida K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Nakamura J, Kojima S, Ogawa S, Matsuo K, Takata M, Yabe M. Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients. Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients. Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients. Blood., 122, 18, 3206-3209 Blood., 122, 18, 3206-3209 Blood., 122, 18, 3206-3209 2013/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Tomida J, Itaya A, Shigechi T, Unno J, Uchida E, Ikura M, Masuda Y, Matsuda S, Adachi J, Kobayashi M, Meetei AR, Maehara Y, Yamamoto KI, Kamiya K, Matsuura A, Matsuda T, Ikura T, Ishiai M, Takata M. Tomida J, Itaya A, Shigechi T, Unno J, Uchida E, Ikura M, Masuda Y, Matsuda S, Adachi J, Kobayashi M, Meetei AR, Maehara Y, Yamamoto KI, Kamiya K, Matsuura A, Matsuda T, Ikura T, Ishiai M, Takata M. Tomida J, Itaya A, Shigechi T, Unno J, Uchida E, Ikura M, Masuda Y, Matsuda S, Adachi J, Kobayashi M, Meetei AR, Maehara Y, Yamamoto KI, Kamiya K, Matsuura A, Matsuda T, Ikura T, Ishiai M, Takata M. A novel interplay between the Fanconi anemia core complex and ATR-ATRIP kinase during DNA cross-link repair. A novel interplay between the Fanconi anemia core complex and ATR-ATRIP kinase during DNA cross-link repair. A novel interplay between the Fanconi anemia core complex and ATR-ATRIP kinase during DNA cross-link repair. Nucleic Acids Res., 41, 14, 6930-6941 Nucleic Acids Res., 41, 14, 6930-6941 Nucleic Acids Res., 41, 14, 6930-6941 2013/08 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Kobayashi M, Hayashi N, Takata M, Yamamoto K. Kobayashi M, Hayashi N, Takata M, Yamamoto K. Kobayashi M, Hayashi N, Takata M, Yamamoto K. NBS1 directly activates ATR independently of MRE11 and TOPBP1. NBS1 directly activates ATR independently of MRE11 and TOPBP1. NBS1 directly activates ATR independently of MRE11 and TOPBP1. Genes Cells., 18, 3, 238-246 Genes Cells., 18, 3, 238-246 Genes Cells., 18, 3, 238-246 2013/03 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Minami D, Takigawa N, Takeda H, Takata M, Ochi N, Ichihara E, Hisamoto A, Hotta K, Tanimoto M, Kiura K. Minami D, Takigawa N, Takeda H, Takata M, Ochi N, Ichihara E, Hisamoto A, Hotta K, Tanimoto M, Kiura K. Minami D, Takigawa N, Takeda H, Takata M, Ochi N, Ichihara E, Hisamoto A, Hotta K, Tanimoto M, Kiura K. Synergistic Effect of Olaparib with Combination of Cisplatin on PTEN-Deficient Lung Cancer Cells. Synergistic Effect of Olaparib with Combination of Cisplatin on PTEN-Deficient Lung Cancer Cells. Synergistic Effect of Olaparib with Combination of Cisplatin on PTEN-Deficient Lung Cancer Cells. Mol Cancer Res., 11, 2, 140-148 Mol Cancer Res., 11, 2, 140-148 Mol Cancer Res., 11, 2, 140-148 2013/02 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
髙田 穰 髙田 穰 染色体脆弱部位の複製とDNA損傷ストレス応答のメカニズム 染色体脆弱部位の複製とDNA損傷ストレス応答のメカニズム 実験医学 実験医学 2012/09 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
Nishimura K, Ishiai M, Horikawa K, Fukagawa T, Takata M, Takisawa H, Kanemaki MT. Nishimura K, Ishiai M, Horikawa K, Fukagawa T, Takata M, Takisawa H, Kanemaki MT. Nishimura K, Ishiai M, Horikawa K, Fukagawa T, Takata M, Takisawa H, Kanemaki MT. Mcm8 and Mcm9 Form a Complex that Functions in Homologous Recombination Repair Induced by DNA Interstrand Crosslinks. Mcm8 and Mcm9 Form a Complex that Functions in Homologous Recombination Repair Induced by DNA Interstrand Crosslinks. Mcm8 and Mcm9 Form a Complex that Functions in Homologous Recombination Repair Induced by DNA Interstrand Crosslinks. Mol Cell., 47, 4, 511-522 Mol Cell., 47, 4, 511-522 Mol Cell., 47, 4, 511-522 2012/08 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Yabe M, Shimizu T, Morimoto T, Koike T, Takakura H, Tsukamoto H, Muroi K, Oshima K, Asami K, Takata M, Yamashita T, Kato S, Yabe H. Yabe M, Shimizu T, Morimoto T, Koike T, Takakura H, Tsukamoto H, Muroi K, Oshima K, Asami K, Takata M, Yamashita T, Kato S, Yabe H. Yabe M, Shimizu T, Morimoto T, Koike T, Takakura H, Tsukamoto H, Muroi K, Oshima K, Asami K, Takata M, Yamashita T, Kato S, Yabe H. Matched sibling donor stem cell transplantation for Fanconi anemia patients with T-cell somatic mosaicism. Matched sibling donor stem cell transplantation for Fanconi anemia patients with T-cell somatic mosaicism. Matched sibling donor stem cell transplantation for Fanconi anemia patients with T-cell somatic mosaicism. Pediatr Transplant., 16, 4, 340-345 Pediatr Transplant., 16, 4, 340-345 Pediatr Transplant., 16, 4, 340-345 2012/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Sato K, Ishiai M, Toda K, Furukoshi S, Osakabe A, Tachiwana H, Takizawa Y, Kagawa W, Kitao H, Dohmae N, Obuse C, Kimura H, Takata M, Kurumizaka H. Sato K, Ishiai M, Toda K, Furukoshi S, Osakabe A, Tachiwana H, Takizawa Y, Kagawa W, Kitao H, Dohmae N, Obuse C, Kimura H, Takata M, Kurumizaka H. Sato K, Ishiai M, Toda K, Furukoshi S, Osakabe A, Tachiwana H, Takizawa Y, Kagawa W, Kitao H, Dohmae N, Obuse C, Kimura H, Takata M, Kurumizaka H. Histone chaperone activity of Fanconi anemia proteins, FANCD2 and FANCI, is required for DNA crosslink repair. Histone chaperone activity of Fanconi anemia proteins, FANCD2 and FANCI, is required for DNA crosslink repair. Histone chaperone activity of Fanconi anemia proteins, FANCD2 and FANCI, is required for DNA crosslink repair. EMBO J., 31, 17, 3524-3536 EMBO J., 31, 17, 3524-3536 EMBO J., 31, 17, 3524-3536 2012/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Yan Z, Guo R, Paramasivam M, Shen W, Ling C, Fox D 3rd, Wang Y, Oostra AB, Kuehl J, Lee DY, Takata M, Hoatlin ME, Schindler D, Joenje H, de Winter JP, Li L, Seidman MM, Wang W. Yan Z, Guo R, Paramasivam M, Shen W, Ling C, Fox D 3rd, Wang Y, Oostra AB, Kuehl J, Lee DY, Takata M, Hoatlin ME, Schindler D, Joenje H, de Winter JP, Li L, Seidman MM, Wang W. Yan Z, Guo R, Paramasivam M, Shen W, Ling C, Fox D 3rd, Wang Y, Oostra AB, Kuehl J, Lee DY, Takata M, Hoatlin ME, Schindler D, Joenje H, de Winter JP, Li L, Seidman MM, Wang W. A ubiquitin-binding protein, FAAP20, links RNF8-mediated ubiquitination to the Fanconi anemia DNA repair network. A ubiquitin-binding protein, FAAP20, links RNF8-mediated ubiquitination to the Fanconi anemia DNA repair network. A ubiquitin-binding protein, FAAP20, links RNF8-mediated ubiquitination to the Fanconi anemia DNA repair network. Mol Cell., 47, 1, 61-75 Mol Cell., 47, 1, 61-75 Mol Cell., 47, 1, 61-75 2012/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Sato K, Toda K, Ishiai M, Takata M, Kurumizaka H. Sato K, Toda K, Ishiai M, Takata M, Kurumizaka H. Sato K, Toda K, Ishiai M, Takata M, Kurumizaka H. DNA robustly stimulates FANCD2 monoubiquitylation in the complex with FANCI. DNA robustly stimulates FANCD2 monoubiquitylation in the complex with FANCI. DNA robustly stimulates FANCD2 monoubiquitylation in the complex with FANCI. Nucleic Acids Res., 40, 100, 4553-4561 Nucleic Acids Res., 40, 100, 4553-4561 Nucleic Acids Res., 40, 100, 4553-4561 2012/05 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Hiroyuki Kitao, Indrajit Nanda, Ryuichi P. Sugino, Aiko Kinomura, Mitsuyoshi Yamazoe, Hiroshi Arakawa, Michael Schmid, Hideki Innan, Kevin Hiom and Minoru Takata. Hiroyuki Kitao, Indrajit Nanda, Ryuichi P. Sugino, Aiko Kinomura, Mitsuyoshi Yamazoe, Hiroshi Arakawa, Michael Schmid, Hideki Innan, Kevin Hiom and Minoru Takata. Hiroyuki Kitao, Indrajit Nanda, Ryuichi P. Sugino, Aiko Kinomura, Mitsuyoshi Yamazoe, Hiroshi Arakawa, Michael Schmid, Hideki Innan, Kevin Hiom and Minoru Takata. FancJ/Brip1 helicase protects against genomic losses and gains in vertebrate cells. FancJ/Brip1 helicase protects against genomic losses and gains in vertebrate cells. FancJ/Brip1 helicase protects against genomic losses and gains in vertebrate cells. Genes to Cells., 16, 6, 714-27 Genes to Cells., 16, 6, 714-27 Genes to Cells., 16, 6, 714-27 2011/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Takata M. Takata M. Takata M. Guest editorial: fanconi anemia and the DNA damage response. Guest editorial: fanconi anemia and the DNA damage response. Guest editorial: fanconi anemia and the DNA damage response. Int J Hematol.93(4):415-6. Int J Hematol.93(4):415-6. Int J Hematol.93(4):415-6. 2011/04/12 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Hiroyuki Kitao, Seiki Hirano, Minoru Takata. Hiroyuki Kitao, Seiki Hirano, Minoru Takata. Hiroyuki Kitao, Seiki Hirano, Minoru Takata. Evaluation of Homologous Recombinational Repair in Chicken B Lymphoma Cell Line, DT40 Evaluation of Homologous Recombinational Repair in Chicken B Lymphoma Cell Line, DT40 Evaluation of Homologous Recombinational Repair in Chicken B Lymphoma Cell Line, DT40 Methods in Molecular Biology, 745, 293-309 Methods in Molecular Biology, 745, 293-309 Methods in Molecular Biology, 745, 293-309 2011/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Kitao H, Takata M. Kitao H, Takata M. Kitao H, Takata M. Fanconi anemia: a disorder defective in the DNA damage response. Fanconi anemia: a disorder defective in the DNA damage response. Fanconi anemia: a disorder defective in the DNA damage response. Int J Hematol. Int J Hematol. Int J Hematol. 2011/02/18 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Yoshikiyo K, Kratz K, Hirota K, Nishihara K, Takata M, Kurumizaka H, Horimoto S, Takeda S, Jiricny J. Yoshikiyo K, Kratz K, Hirota K, Nishihara K, Takata M, Kurumizaka H, Horimoto S, Takeda S, Jiricny J. Yoshikiyo K, Kratz K, Hirota K, Nishihara K, Takata M, Kurumizaka H, Horimoto S, Takeda S, Jiricny J. KIAA1018/FAN1 nuclease protects cells against genomic instability induced by interstrand cross-linking agents. KIAA1018/FAN1 nuclease protects cells against genomic instability induced by interstrand cross-linking agents. KIAA1018/FAN1 nuclease protects cells against genomic instability induced by interstrand cross-linking agents. Proc Natl Acad Sci U S A.14;107(50):21553-7 Proc Natl Acad Sci U S A.14;107(50):21553-7 Proc Natl Acad Sci U S A.14;107(50):21553-7 2010/12 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
茂地 智子、高田 穣  茂地 智子、高田 穣  ファンコニ貧血原因遺伝子群の機能と調節機構 ファンコニ貧血原因遺伝子群の機能と調節機構 G.I.Resarch (Journal of Gastrointestinal Research)特集/DNA修復機能異常と疾患 G.I.Resarch (Journal of Gastrointestinal Research)特集/DNA修復機能異常と疾患 2010/04 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
板谷亜希子、高田穣 板谷亜希子、高田穣 ファンコニ貧血の分子メカニズム ファンコニ貧血の分子メカニズム 血液診療エキスパート:貧血』中外医学社 215-17 血液診療エキスパート:貧血』中外医学社 215-17 2010/02 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
冨田純也、高田 穣 冨田純也、高田 穣 DNAクロスリンク損傷修復の分子機構 DNAクロスリンク損傷修復の分子機構 細胞工学 特集号  細胞工学 特集号  2010/01 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
板谷亜希子、高田 穣  板谷亜希子、高田 穣  Fanconi貧血におけるゲノム不安定性メカニズム Fanconi貧血におけるゲノム不安定性メカニズム 臨床血液 51:546-552 臨床血液 51:546-552 2010 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
Ohashi K, Takigawa N, Osawa M, Ichihara E, Takeda H, Kubo T, Hirano S, Yoshino T, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Ohashi K, Takigawa N, Osawa M, Ichihara E, Takeda H, Kubo T, Hirano S, Yoshino T, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Ohashi K, Takigawa N, Osawa M, Ichihara E, Takeda H, Kubo T, Hirano S, Yoshino T, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Chemopreventive effects of gefitinib on nonsmoking-related lung tumorigenesis in activating epidermal growth factor receptor transgenic mice. Chemopreventive effects of gefitinib on nonsmoking-related lung tumorigenesis in activating epidermal growth factor receptor transgenic mice. Chemopreventive effects of gefitinib on nonsmoking-related lung tumorigenesis in activating epidermal growth factor receptor transgenic mice. Cancer Res. 69(17):7088-95. Cancer Res. 69(17):7088-95. Cancer Res. 69(17):7088-95. 2009/09/01 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Takata M, Ishiai M, Kitao H. Takata M, Ishiai M, Kitao H. Takata M, Ishiai M, Kitao H. The Fanconi anemia pathway: Insights from somatic cell genetics using DT40 cell line. The Fanconi anemia pathway: Insights from somatic cell genetics using DT40 cell line. The Fanconi anemia pathway: Insights from somatic cell genetics using DT40 cell line. Mutat Res.31;668:92-102. Mutat Res.31;668:92-102. Mutat Res.31;668:92-102. 2009/07 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
松下暢子、北尾洋之、石合正道、髙田穣 松下暢子、北尾洋之、石合正道、髙田穣 ファンコニ貧血とDNA損傷応答ネットワーク(染色体サイクル ゲノムの恒常性維持、継承とダイナミクス) ファンコニ貧血とDNA損傷応答ネットワーク(染色体サイクル ゲノムの恒常性維持、継承とダイナミクス) 蛋白質核酸酵素54(4)580-585 蛋白質核酸酵素54(4)580-585 2009/03 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
松下暢子、北尾洋之、石合正道、高田穣 松下暢子、北尾洋之、石合正道、高田穣 ファンコニ貧血とDNA損傷応答ネットワーク ファンコニ貧血とDNA損傷応答ネットワーク 蛋白質核酸酵素 増刊 染色体サイクル ゲノムの恒常性維持、継承とダイナミクス 編集 正井久雄 舛方久夫 釣本敏樹 篠原彰 蛋白質核酸酵素 増刊 染色体サイクル ゲノムの恒常性維持、継承とダイナミクス 編集 正井久雄 舛方久夫 釣本敏樹 篠原彰 2009/03 日本語 研究論文(学術雑誌) 公開
Ishiai M, Kitao H, Smogorzewska A, Tomida J, Kinomura A, Uchida E, Saberi A, Kinoshita E, Kinoshita-Kikuta E, Koike T, Tashiro S, Elledge SJ, & Takata M. Ishiai M, Kitao H, Smogorzewska A, Tomida J, Kinomura A, Uchida E, Saberi A, Kinoshita E, Kinoshita-Kikuta E, Koike T, Tashiro S, Elledge SJ, & Takata M. Ishiai M, Kitao H, Smogorzewska A, Tomida J, Kinomura A, Uchida E, Saberi A, Kinoshita E, Kinoshita-Kikuta E, Koike T, Tashiro S, Elledge SJ, & Takata M. FANCI phosphorylation functions as a molecular switch to turn on the Fanconi anemia pathway. FANCI phosphorylation functions as a molecular switch to turn on the Fanconi anemia pathway. FANCI phosphorylation functions as a molecular switch to turn on the Fanconi anemia pathway. Nat Struct Mol Biol.(11):1138-46. Nat Struct Mol Biol.(11):1138-46. Nat Struct Mol Biol.(11):1138-46. 2008/11 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Ohashi K, Rai K, Fujiwara Y, Osawa M, Hirano S, Takata K, Kondo E, Yoshino T, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Ohashi K, Rai K, Fujiwara Y, Osawa M, Hirano S, Takata K, Kondo E, Yoshino T, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Ohashi K, Rai K, Fujiwara Y, Osawa M, Hirano S, Takata K, Kondo E, Yoshino T, Takata M, Tanimoto M, Kiura K. Induction of lung adenocarcinoma in transgenic mice expressing activated EGFR driven by the SP-C promoter. Induction of lung adenocarcinoma in transgenic mice expressing activated EGFR driven by the SP-C promoter. Induction of lung adenocarcinoma in transgenic mice expressing activated EGFR driven by the SP-C promoter. Cancer Sci. 99(9):1747-53. Cancer Sci. 99(9):1747-53. Cancer Sci. 99(9):1747-53. 2008/09 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Abe T, Ishiai M, Hosono Y, Yoshimura A, Tada S, Adachi N, Koyama H, Takata M, Takeda S, Enomoto T, Seki M. Abe T, Ishiai M, Hosono Y, Yoshimura A, Tada S, Adachi N, Koyama H, Takata M, Takeda S, Enomoto T, Seki M. Abe T, Ishiai M, Hosono Y, Yoshimura A, Tada S, Adachi N, Koyama H, Takata M, Takeda S, Enomoto T, Seki M. KU70/80, DNA-PKcs, and Artemis are essential for the rapid induction of apoptosis after massive DSB formation. KU70/80, DNA-PKcs, and Artemis are essential for the rapid induction of apoptosis after massive DSB formation. KU70/80, DNA-PKcs, and Artemis are essential for the rapid induction of apoptosis after massive DSB formation. Cell Signal.20(11):1978-85 Cell Signal.20(11):1978-85 Cell Signal.20(11):1978-85 2008/07 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Wilson JB, Yamamoto K, Marriott AS, Hussain S, Sung P, Hoatlin ME, Mathew CG, Takata M, Thompson LH, Kupfer GM, Jones NJ. Wilson JB, Yamamoto K, Marriott AS, Hussain S, Sung P, Hoatlin ME, Mathew CG, Takata M, Thompson LH, Kupfer GM, Jones NJ. Wilson JB, Yamamoto K, Marriott AS, Hussain S, Sung P, Hoatlin ME, Mathew CG, Takata M, Thompson LH, Kupfer GM, Jones NJ. FANCG promotes formation of a newly identified protein complex containing BRCA2, FANCD2 and XRCC3. FANCG promotes formation of a newly identified protein complex containing BRCA2, FANCD2 and XRCC3. FANCG promotes formation of a newly identified protein complex containing BRCA2, FANCD2 and XRCC3. Oncogene.27(26):3641-52. Oncogene.27(26):3641-52. Oncogene.27(26):3641-52. 2008/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Uma Devi P, Utsumiz H, Takata M, Takeda S. Uma Devi P, Utsumiz H, Takata M, Takeda S. Uma Devi P, Utsumiz H, Takata M, Takeda S. Enhancement of radiation induced cell death in chicken B lymphocytes by withaferin A. Enhancement of radiation induced cell death in chicken B lymphocytes by withaferin A. Enhancement of radiation induced cell death in chicken B lymphocytes by withaferin A. Indian J Exp Biol.46(6):437-42. Indian J Exp Biol.46(6):437-42. Indian J Exp Biol.46(6):437-42. 2008/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Tomida, J., Kitao, H., Kinoshita, E. & Takata, M. Tomida, J., Kitao, H., Kinoshita, E. & Takata, M. Tomida, J., Kitao, H., Kinoshita, E. & Takata, M. Detection of phosphorylation on large proteins by western blotting using Phos-tag containing gel. Detection of phosphorylation on large proteins by western blotting using Phos-tag containing gel. Detection of phosphorylation on large proteins by western blotting using Phos-tag containing gel. Nature Protocols doi:10.1038/nprot.232 Nature Protocols doi:10.1038/nprot.232 Nature Protocols doi:10.1038/nprot.232 2008 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Yamamoto KY, Kobayashi S, Kurumizaka H, Takata M, Kono K, Jiricny J, Takeda S, *Hirota K.. Yamamoto KY, Kobayashi S, Kurumizaka H, Takata M, Kono K, Jiricny J, Takeda S, *Hirota K.. Yamamoto KY, Kobayashi S, Kurumizaka H, Takata M, Kono K, Jiricny J, Takeda S, *Hirota K.. The involvement of SLX4 in interstrand cross-link repair is regulated by the Fanconi anemia pathway. The involvement of SLX4 in interstrand cross-link repair is regulated by the Fanconi anemia pathway. The involvement of SLX4 in interstrand cross-link repair is regulated by the Fanconi anemia pathway. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Guervilly JH, Renaud E, Takata M, Rosselli F. Guervilly JH, Renaud E, Takata M, Rosselli F. Guervilly JH, Renaud E, Takata M, Rosselli F. USP1 deubiquitinase maintains phosphorylated CHK1 by limiting its DDB1-dependent degradation. USP1 deubiquitinase maintains phosphorylated CHK1 by limiting its DDB1-dependent degradation. USP1 deubiquitinase maintains phosphorylated CHK1 by limiting its DDB1-dependent degradation. Hum Mol Genet. Hum Mol Genet. Hum Mol Genet. 英語 研究論文(学術雑誌) 公開

  • <<
  • >>
  • 表示
タイトル言語:
講演・口頭発表等
タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 会議名 会議名(日本語) 会議名(英語) 主催者 主催者(日本語) 主催者(英語) 開催年月日 記述言語 会議種別 公開
Analysis of DNA damage repair by homologous recombination and the Fanconi anemia pathway.[招待あり] Analysis of DNA damage repair by homologous recombination and the Fanconi anemia pathway. [招待あり] Analysis of DNA damage repair by homologous recombination and the Fanconi anemia pathway. [招待あり] International Particle Medicine Research Symposium IPMRS-2018-Takasaki International Particle Medicine Research Symposium IPMRS-2018-Takasaki International Particle Medicine Research Symposium IPMRS-2018-Takasaki 2018/10/30 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
Chromosome stress due to endogenous DNA damage and Fanconi anemia[招待あり] Chromosome stress due to endogenous DNA damage and Fanconi anemia [招待あり] Chromosome stress due to endogenous DNA damage and Fanconi anemia [招待あり] 日本血液学会 JSH2018 日本血液学会 JSH2018 日本血液学会 JSH2018 2018/10/13 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
The ubiquitination pathway that recruits the Fanconi anemia nuclease scaffold SLX4/FANCP.[招待あり] The ubiquitination pathway that recruits the Fanconi anemia nuclease scaffold SLX4/FANCP. [招待あり] The ubiquitination pathway that recruits the Fanconi anemia nuclease scaffold SLX4/FANCP. [招待あり] Korean Society for Molecular and Cellular Biology. Symposium “Molecular Mechanisms to preserve Genomic Integrity.” Korean Society for Molecular and Cellular Biology. Symposium “Molecular Mechanisms to preserve Genomic Integrity.” Korean Society for Molecular and Cellular Biology. Symposium “Molecular Mechanisms to preserve Genomic Integrity.” 2018/09/17 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
家族性のがんの話 家族性のがんの話 京都大学 研究連携基盤 丸の内セミナー 京都大学 研究連携基盤 丸の内セミナー 2018/09/07 日本語 公開講演、セミナー、チュートリアル、講習、講義 公開
RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair.[招待あり] RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair. [招待あり] RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair. [招待あり] 2018 IBS CONFERENCE IBS-KSMCB Conference on Genomic Interity &Cell Cycle June 2018 IBS CONFERENCE IBS-KSMCB Conference on Genomic Interity &Cell Cycle June 2018 IBS CONFERENCE IBS-KSMCB Conference on Genomic Interity &Cell Cycle June 2018/06/17 英語 シンポジウム・ワークショップパネル(指名) 公開
「ファンコニ貧血経路による染色体ストレス応答制御」 「新規ファンコニ貧血遺伝子RFWD3による相同組換え修復制御メカニズム」[招待あり] 「ファンコニ貧血経路による染色体ストレス応答制御」 「新規ファンコニ貧血遺伝子RFWD3による相同組換え修復制御メカニズム」 [招待あり] 神戸大学 大学院講義&セミナー 現代の生物学II 神戸大学 大学院講義&セミナー 現代の生物学II 2017/12/22 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW[招待あり] Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW [招待あり] Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW [招待あり] National Taiwan University (Invited lecture) National Taiwan University (Invited lecture) National Taiwan University (Invited lecture) 2017/12/14 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
核内構造体によるDNA二本鎖切断応答制御機構の解明 核内構造体によるDNA二本鎖切断応答制御機構の解明 分子生物学会ConBio2017 分子生物学会ConBio2017 2017/12/07 日本語 ポスター発表 公開
DNAタンパククロスリンク損傷修復におけるFANC及びTDP1遺伝子産物の関与 DNAタンパククロスリンク損傷修復におけるFANC及びTDP1遺伝子産物の関与 分子生物学会ConBio2017 分子生物学会ConBio2017 2017/12/07 日本語 ポスター発表 公開
ICL修復因子SLX4はRNF168依存的なユビキチン化経路を介して損傷部位に集積する.[招待あり] ICL修復因子SLX4はRNF168依存的なユビキチン化経路を介して損傷部位に集積する. [招待あり] 2017年度生命科学系学会合同年次大会ConBio2017, 第40回日本分子生物学会年会ワークショップ 2017年度生命科学系学会合同年次大会ConBio2017, 第40回日本分子生物学会年会ワークショップ 2017/12/07 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
複製ストレスにおける染色体脆弱部位へのR-Loop依存性FANCD2集積メカニズム. 複製ストレスにおける染色体脆弱部位へのR-Loop依存性FANCD2集積メカニズム. 複製ストレスにおける染色体脆弱部位へのR-Loop依存性FANCD2集積メカニズム. 2017年度生命科学系学会合同年次大会 2017年度生命科学系学会合同年次大会 ConBio2017 2017/12/07 日本語 口頭発表(一般) 公開
核内構造体に局在する因子による相同組換え修復制御 核内構造体に局在する因子による相同組換え修復制御 核内構造体に局在する因子による相同組換え修復制御 分子生物学会ワークショップ ConBio2017 遺伝的組換えの分子メカニズムとその生理的機能と技術応用 分子生物学会ワークショップ ConBio2017 遺伝的組換えの分子メカニズムとその生理的機能と技術応用 ConBio2017 2017/12/07 日本語 口頭発表(一般) 公開
Replication stress induces R-loop-dependent accumulation of FANCD2 at large fragile genes. Replication stress induces R-loop-dependent accumulation of FANCD2 at large fragile genes. Replication stress induces R-loop-dependent accumulation of FANCD2 at large fragile genes. Radiation Biology Center International Symposium 2017 Radiation Biology Center International Symposium 2017 Radiation Biology Center International Symposium 2017 2017/12/04 英語 ポスター発表 公開
RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair. RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair. RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair. 3rd DNA Replication/Repair Structures and Cancer Conference. 3rd DNA Replication/Repair Structures and Cancer Conference. 3rd DNA Replication/Repair Structures and Cancer Conference. 2017/11/15 英語 ポスター発表 公開
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW. Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW. Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW. Shenzhen University. 1st International Symposium on Radiation Therapeutics and Biology (isRTB-2017) Shenzhen University. 1st International Symposium on Radiation Therapeutics and Biology (isRTB-2017) Shenzhen University. 1st International Symposium on Radiation Therapeutics and Biology (isRTB-2017) 2017/10/31 英語 口頭発表(一般) 公開
ファンコニ貧血とゲノム損傷修復因子:患者サンプル解析による希少疾患病態解明を目指して [招待あり] ファンコニ貧血とゲノム損傷修復因子:患者サンプル解析による希少疾患病態解明を目指して  [招待あり] 金沢大学薬学シンポジウム2017  金沢大学薬学シンポジウム2017  2017/10/06 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
ファンコニ貧血の原因遺伝子探索と相同組換えの新規メカニズム[招待あり] ファンコニ貧血の原因遺伝子探索と相同組換えの新規メカニズム [招待あり] 名古屋大学 環境医学研究所 平成29年度 基盤医学特論 名古屋大学 環境医学研究所 平成29年度 基盤医学特論 2017/09/21 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia. Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia. Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia. 29th Annual Fanconi Anemia Scientific Symposium. 29th Annual Fanconi Anemia Scientific Symposium. 29th Annual Fanconi Anemia Scientific Symposium. 2017/09/14 英語 口頭発表(一般) 公開
PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice. PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice. PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice. 日本遺伝学会 第89回大会 日本遺伝学会 第89回大会 2017/09/13 英語 口頭発表(一般) 公開
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW.[招待あり] Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW. [招待あり] Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW. [招待あり] Center for Genomic Integrity at UNIST invited lecture Center for Genomic Integrity at UNIST invited lecture Center for Genomic Integrity at UNIST invited lecture 2017/06/27 英語 口頭発表(一般) 公開
Regulation of homologous recombination repair by a novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3/FANCW.[招待あり] Regulation of homologous recombination repair by a novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3/FANCW. [招待あり] Regulation of homologous recombination repair by a novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3/FANCW. [招待あり] 6th US-Japan DNA Repair Meeting 6th US-Japan DNA Repair Meeting 6th US-Japan DNA Repair Meeting 2017/05/17 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3.[招待あり] Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3. [招待あり] Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3. [招待あり] FEBS workshop Nucleotide excision repair and crosslink repair - from molecules to mankind FEBS workshop Nucleotide excision repair and crosslink repair - from molecules to mankind FEBS workshop Nucleotide excision repair and crosslink repair - from molecules to mankind 2017/05/07 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
Pathogenesis of Fanconi anemia: an update.[招待あり] Pathogenesis of Fanconi anemia: an update. [招待あり] Pathogenesis of Fanconi anemia: an update. [招待あり] INTERNATIONAL CONFERENCE ON “ REVOLUTION OF LABORATORY MEDICINE IN MODERN BIOLOGY” INTERNATIONAL CONFERENCE ON “ REVOLUTION OF LABORATORY MEDICINE IN MODERN BIOLOGY” INTERNATIONAL CONFERENCE ON “ REVOLUTION OF LABORATORY MEDICINE IN MODERN BIOLOGY” 2017/02/15 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
新規ファンコニ貧血原因遺伝子であるRFWD3/FANCWの相同組換え修復における役割の解明[招待あり] 新規ファンコニ貧血原因遺伝子であるRFWD3/FANCWの相同組換え修復における役割の解明 [招待あり] 第8回群馬大 Genome Damage Discussion Group セミナー 第8回群馬大 Genome Damage Discussion Group セミナー 2016/12/21 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Genetic basis for childhood bone marrow failure and malignancies” A novel Fanconi anemia gene regulates ICL repair and homologous recombination.[招待あり] Genetic basis for childhood bone marrow failure and malignancies” A novel Fanconi anemia gene regulates ICL repair and homologous recombination. [招待あり] Genetic basis for childhood bone marrow failure and malignancies” A novel Fanconi anemia gene regulates ICL repair and homologous recombination. [招待あり] 第58回日本小児血液・がん学会学術集会 シンポジウム  第58回日本小児血液・がん学会学術集会 シンポジウム  2016/12/15 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
DT40 ノックアウト細胞パネルを用いたグルコース枯渇下で細胞致死性作用を持つBiguanide 薬剤の作用機序の解析 DT40 ノックアウト細胞パネルを用いたグルコース枯渇下で細胞致死性作用を持つBiguanide 薬剤の作用機序の解析 放射線影響学会第59回大会 放射線影響学会第59回大会 2016/10/26 日本語 ポスター発表 公開
An E3 ligase RFWD3 is a critical component that facilitates RPA and RAD51 dynamics in homologous recombination.[招待あり] An E3 ligase RFWD3 is a critical component that facilitates RPA and RAD51 dynamics in homologous recombination. [招待あり] An E3 ligase RFWD3 is a critical component that facilitates RPA and RAD51 dynamics in homologous recombination. [招待あり] 放射線影響学会第59回大会 ワークショップ「放射線・ゲノムストレスに対抗する多彩な生命システムの解明に向けて」 放射線影響学会第59回大会 ワークショップ「放射線・ゲノムストレスに対抗する多彩な生命システムの解明に向けて」 2016/10/26 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
損傷応答キナーゼ活性が相同組換え修復に与える影響 損傷応答キナーゼ活性が相同組換え修復に与える影響 放射線影響学会第59回大会  放射線影響学会第59回大会  2016/10/26 日本語 口頭発表(一般) 公開
相同組換えにおけるRPAおよびRAD51の動態制御はRFWD3によるユビキチン化に依存する。 相同組換えにおけるRPAおよびRAD51の動態制御はRFWD3によるユビキチン化に依存する。 第75回日本癌学会学術総会 シンポジウム18 がんにおける染色体・ゲノム不安定性の分子基盤。 第75回日本癌学会学術総会 シンポジウム18 がんにおける染色体・ゲノム不安定性の分子基盤。 2016/10/06 日本語 口頭発表(一般) 公開
Common variable immunodeficiency caused by FANC mutations Common variable immunodeficiency caused by FANC mutations Common variable immunodeficiency caused by FANC mutations 欧州免疫不全症学会 欧州免疫不全症学会 ESID2016 2016/09/21 英語 ポスター発表 公開
Novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3 promotes removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites during ICL repair. Novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3 promotes removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites during ICL repair. Novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3 promotes removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites during ICL repair. 28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium. 28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium. 28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium. 2016/09/15 英語 口頭発表(一般) 公開
Myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in Japanese Fanconi anemia patients. Myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in Japanese Fanconi anemia patients. Myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in Japanese Fanconi anemia patients. 28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium. 28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium. 28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium. 2016/09/15 英語 口頭発表(一般) 公開
A novel Fanconi anemia E3 ubiquitin ligase RFWD3 functions in DNA repair. A novel Fanconi anemia E3 ubiquitin ligase RFWD3 functions in DNA repair. A novel Fanconi anemia E3 ubiquitin ligase RFWD3 functions in DNA repair. The 32nd International Symposium of Radiation Biology Center The 32nd International Symposium of Radiation Biology Center The 32nd International Symposium of Radiation Biology Center 2016/09/01 英語 シンポジウム・ワークショップパネル(指名) 公開
Novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3 regulates RPA and RAD51 degradation to facilitate homologous recombination and ICL repair. Novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3 regulates RPA and RAD51 degradation to facilitate homologous recombination and ICL repair. Novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3 regulates RPA and RAD51 degradation to facilitate homologous recombination and ICL repair. The 2016 Cold Spring Harbor Asia Conference The 2016 Cold Spring Harbor Asia Conference The 2016 Cold Spring Harbor Asia Conference 2016/06/13 英語 ポスター発表 公開
新規ファンコニ貧血遺伝子RFWD3による相同組換え修復制御メカニズム[招待あり] 新規ファンコニ貧血遺伝子RFWD3による相同組換え修復制御メカニズム [招待あり] 九州大学 薬学部 藤田雅俊研究室 研究セミナー 九州大学 薬学部 藤田雅俊研究室 研究セミナー 2016 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
複製ストレスによるFANCD2集積部位のゲノムワイド解析 複製ストレスによるFANCD2集積部位のゲノムワイド解析 第38回日本分子生物学会年会 第38回日本分子生物学会年会 2015/12/01 日本語 口頭発表(一般) 公開
相同組換えにおけるRPA2のユビキチン化を介した分解 相同組換えにおけるRPA2のユビキチン化を介した分解 第38回日本分子生物学会年会 第38回日本分子生物学会年会 2015/12/01 日本語 口頭発表(一般) 公開
UBE2T/FANCT is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients. UBE2T/FANCT is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients. UBE2T/FANCT is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients. 16th Ataxia-Teleangiectasia Workshop. 16th Ataxia-Teleangiectasia Workshop. 16th Ataxia-Teleangiectasia Workshop. 2015/10/11 英語 口頭発表(一般) 公開
ファンコニ貧血と遺伝性乳がん卵巣がん:相同組換え欠損を基盤とした高発がん症候群[招待あり] ファンコニ貧血と遺伝性乳がん卵巣がん:相同組換え欠損を基盤とした高発がん症候群 [招待あり] 第74回日本癌学会 学術総会  第74回日本癌学会 学術総会  2015/10/08 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
がん生物学の展望:ゲノム変異とがん-宿主相互作用[招待あり] がん生物学の展望:ゲノム変異とがん-宿主相互作用 [招待あり] Perspective in Cancer Biology: Genetic Variations and Host-tumor Interactions. “DNA damage and repair in Fanconi anemia [招待あり] 第2回IFOM−京都大学合同シンポジウム 第2回IFOM−京都大学合同シンポジウム 2015/10/06 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia. Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia. Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia. 27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium. 27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium. 27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium. 2015/09/17 英語 口頭発表(一般) 公開
Genetic subtyping of Fanconi anemia in Japanese patients. Genetic subtyping of Fanconi anemia in Japanese patients. Genetic subtyping of Fanconi anemia in Japanese patients. 27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium. 27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium. 27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium. 2015/09/17 英語 ポスター発表 公開
Identification of UBE2T as a novel Fanconi anemia gene. Identification of UBE2T as a novel Fanconi anemia gene. Identification of UBE2T as a novel Fanconi anemia gene. ICRR2015 ICRR2015 ICRR2015 2015/05/25 英語 口頭発表(一般) 公開
FANCD2-dependent ATM phosphorylation after incision during DNA interstrand crosslink repair. FANCD2-dependent ATM phosphorylation after incision during DNA interstrand crosslink repair. FANCD2-dependent ATM phosphorylation after incision during DNA interstrand crosslink repair. ICRR2015 ICRR2015 ICRR2015 2015/05/25 英語 ポスター発表 公開
The Role of FANCD2 a central player of the Fanconi anemia pathway in DNA repair. The Role of FANCD2 a central player of the Fanconi anemia pathway in DNA repair. The Role of FANCD2 a central player of the Fanconi anemia pathway in DNA repair. ICRR2015 ICRR2015 ICRR2015 2015/05/25 英語 ポスター発表 公開
遺伝性DNA修復異常疾患:家族性乳がんとファンコニ貧血 遺伝性DNA修復異常疾患:家族性乳がんとファンコニ貧血 日本家族性腫瘍学会 第17回後期家族性腫瘍セミナー 日本家族性腫瘍学会 第17回後期家族性腫瘍セミナー 2015/03/08 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
ゲノム編集酵素によるファンコニ貧血原因遺伝子FANCAのノックアウト細胞作製の試み ゲノム編集酵素によるファンコニ貧血原因遺伝子FANCAのノックアウト細胞作製の試み 第37回日本分子生物学会年会 第37回日本分子生物学会年会 2014/11/25 日本語 ポスター発表 公開
Fanconi貧血患者にみられるFANCD2変異体の機能解析 Fanconi貧血患者にみられるFANCD2変異体の機能解析 第37回日本分子生物学会年会 第37回日本分子生物学会年会 2014/11/25 日本語 ポスター発表 公開
DNA鎖間架橋修復で働くFAN1ヌクレアーゼの生化学的機能解析 DNA鎖間架橋修復で働くFAN1ヌクレアーゼの生化学的機能解析 第37回日本分子生物学会年会 第37回日本分子生物学会年会 2014/11/25 日本語 ポスター発表 公開
日本人ファンコニ貧血患者における新規原因遺伝子UBE2Tの同定 日本人ファンコニ貧血患者における新規原因遺伝子UBE2Tの同定 第37回日本分子生物学会年会 第37回日本分子生物学会年会 2014/11/25 日本語 ポスター発表 公開
ファンコニ貧血経路とそのキータンパク質FANCD2の機能解析 ファンコニ貧血経路とそのキータンパク質FANCD2の機能解析 第37回日本分子生物学会年会 第37回日本分子生物学会年会 2014/11/25 日本語 ポスター発表 公開
UBE2T is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients UBE2T is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients UBE2T is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients The 9th 3R Symposium The 9th 3R Symposium The 9th 3R Symposium 2014/11/17 英語 口頭発表(一般) 公開
Comprehensive analysis of Japanese Fanconi anemia (FA) patients has led to the identification of an E2 enzyme UBE2T as a novel FA gene. Comprehensive analysis of Japanese Fanconi anemia (FA) patients has led to the identification of an E2 enzyme UBE2T as a novel FA gene. Comprehensive analysis of Japanese Fanconi anemia (FA) patients has led to the identification of an E2 enzyme UBE2T as a novel FA gene. 日米修復会議 日米修復会議 2014/10/29 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
DNA鎖間架橋除去におけるFAN1ヌクレアーゼの役割 DNA鎖間架橋除去におけるFAN1ヌクレアーゼの役割 第87回日本生化学会大会 第87回日本生化学会大会 2014/10/15 日本語 ポスター発表 公開
相同組換え修復の細胞周期依存性解析 相同組換え修復の細胞周期依存性解析 日本放射線影響学会第57回大会 日本放射線影響学会第57回大会 2014/10/01 日本語 口頭発表(一般) 公開
Infant Japanese Fanconi anemia patients with the ALDH2-AA genotype. Infant Japanese Fanconi anemia patients with the ALDH2-AA genotype. Infant Japanese Fanconi anemia patients with the ALDH2-AA genotype. 26th Annual Fanconi Anemia Research Fund Scientific Symposium. 26th Annual Fanconi Anemia Research Fund Scientific Symposium. 26th Annual Fanconi Anemia Research Fund Scientific Symposium. 2014/09/18 英語 口頭発表(一般) 公開
遺伝性DNA修復異常疾患:家族性乳がんとファンコニ貧血 遺伝性DNA修復異常疾患:家族性乳がんとファンコニ貧血 第17回家族性腫瘍セミナー 第17回家族性腫瘍セミナー 2014/08/24 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
ファンコニ貧血症とDNA修復メカニズム ファンコニ貧血症とDNA修復メカニズム 第36回日本光医学・光生物学会シンポジウム 第36回日本光医学・光生物学会シンポジウム 2014/07/25 日本語 口頭発表(一般) 公開
Roles of the Fanconi anemia protein FANCD2 in DNA cross link repair. Roles of the Fanconi anemia protein FANCD2 in DNA cross link repair. Roles of the Fanconi anemia protein FANCD2 in DNA cross link repair. International Conference, Kyoto, 2014 International Conference, Kyoto, 2014 International Conference, Kyoto, 2014 2014/02/04 英語 口頭発表(一般) 公開
ファンコニ貧血原因遺伝子産物FANCD2 の示すヒストンシャペロン活性の生理的意義. ファンコニ貧血原因遺伝子産物FANCD2 の示すヒストンシャペロン活性の生理的意義. 分子生物学会ワークショップ 分子生物学会ワークショップ 2013/12/03 日本語 口頭発表(一般) 公開
Mcm8-9 複合体はRad51 依存的鎖潜り込み反応後のDNA 伸長反応に関わる Mcm8-9 複合体はRad51 依存的鎖潜り込み反応後のDNA 伸長反応に関わる 分子生物学会ワークショップ 分子生物学会ワークショップ 2013/12/03 日本語 口頭発表(一般) 公開
ICL 修復に重要なFAN1ヌクレアーゼの生化学的機能解析 ICL 修復に重要なFAN1ヌクレアーゼの生化学的機能解析 日本分子生物学会 日本分子生物学会 2013/12/03 日本語 ポスター発表 公開
ゲノム不安定性と発がん ゲノム不安定性と発がん 第6回 岡山肺癌治療セミナー 第6回 岡山肺癌治療セミナー 2013/12/03 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Fanconi anemia and Bloom syndrome proteins constitute a multifunctional complex to repair DNA damage. Fanconi anemia and Bloom syndrome proteins constitute a multifunctional complex to repair DNA damage. Fanconi anemia and Bloom syndrome proteins constitute a multifunctional complex to repair DNA damage. 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 2013/11/28 英語 口頭発表(一般) 公開
Roles of the Fanconi anemia protein FANCD2 in DNA crosslink repair. Roles of the Fanconi anemia protein FANCD2 in DNA crosslink repair. Roles of the Fanconi anemia protein FANCD2 in DNA crosslink repair. 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 2013/11/28 英語 口頭発表(一般) 公開
ファンコニ貧血-家族性乳がん(FA-BRCA)経路によるゲノム安定性制御 ファンコニ貧血-家族性乳がん(FA-BRCA)経路によるゲノム安定性制御 聖マリアンナ医大 講演会 聖マリアンナ医大 講演会 2013/11/07 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
ファンコニ貧血とゲノム損傷応答 ファンコニ貧血とゲノム損傷応答 京都大学 大学病院 血液内科セミナー 京都大学 大学病院 血液内科セミナー 2013/11/05 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
FANCD2 in chromatin anchors CtIP and regulates DNA end resection during crosslink repair. FANCD2 in chromatin anchors CtIP and regulates DNA end resection during crosslink repair. 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 2013/10/24 英語 口頭発表(一般) 公開
Involvement of the FA pathway in the maintenance of epigenetic stability near G-quadruplex forming DNA sequences. Involvement of the FA pathway in the maintenance of epigenetic stability near G-quadruplex forming DNA sequences. Involvement of the FA pathway in the maintenance of epigenetic stability near G-quadruplex forming DNA sequences. 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 2013/10/24 英語 ポスター発表 公開
Modularized functions of the Fanconi anemia core complex. Modularized functions of the Fanconi anemia core complex. Modularized functions of the Fanconi anemia core complex. 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 2013/10/24 英語 ポスター発表 公開
Pluripotent cell models of Fanconi anemia identify the earliest pathological defect in human hemoangiogenic progenitors. Pluripotent cell models of Fanconi anemia identify the earliest pathological defect in human hemoangiogenic progenitors. Pluripotent cell models of Fanconi anemia identify the earliest pathological defect in human hemoangiogenic progenitors. 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 25th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium 2013/10/24 英語 口頭発表(一般) 公開
放射線による細胞死研究の新展開」DNA損傷修復関連タンパクによるアポトーシス制御の二面性 放射線による細胞死研究の新展開」DNA損傷修復関連タンパクによるアポトーシス制御の二面性 放射線影響学会 放射線影響学会 2013/10/18 日本語 口頭発表(一般) 公開
DNA二本鎖切断修復タンパク質欠損細胞のDNA複製阻害剤感受性  DNA二本鎖切断修復タンパク質欠損細胞のDNA複製阻害剤感受性  放射線影響学会  放射線影響学会  2013/10/18 日本語 口頭発表(一般) 公開
DNA二重鎖切断修復欠損細胞におけるATM阻害の影響 DNA二重鎖切断修復欠損細胞におけるATM阻害の影響 放射線影響学会 放射線影響学会 2013/10/18 日本語 口頭発表(一般) 公開
Clinical interaction between Japanese Fanconi anemia patients and aldehyde metabolism. Clinical interaction between Japanese Fanconi anemia patients and aldehyde metabolism. 日本血液学会 日本血液学会 2013/10/11 英語 口頭発表(一般) 公開
ファンコニ貧血とDNAクロスリンク修復の分子機構 ー最近の進歩ー ファンコニ貧血とDNAクロスリンク修復の分子機構 ー最近の進歩ー 日本血液学会 日本血液学会 2013/10/11 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Fanconi anemia and genome instability Fanconi anemia and genome instability 京都大学大学院医学研究科 腫瘍コース コロキウム 京都大学大学院医学研究科 腫瘍コース コロキウム 2013/09/29 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
Fanconi貧血とゲノム不安定性 Fanconi貧血とゲノム不安定性 第13回血液フォーラム21 −造血不全− 特別講演 第13回血液フォーラム21 −造血不全− 特別講演 2013/05/18 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Mesodermal progenitors from reprogrammed FA cells were affected by ALDH2 enzymatic activity Mesodermal progenitors from reprogrammed FA cells were affected by ALDH2 enzymatic activity Mesodermal progenitors from reprogrammed FA cells were affected by ALDH2 enzymatic activity ASH highlights in Asia 2013 ASH highlights in Asia 2013 2013/03/24 英語 ポスター発表 公開
Identification of interactors with the Fanconi anemia proteins FANCD2 using mass spectrometry. Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology, Genomic Instability and DNA Repair (X6). Identification of interactors with the Fanconi anemia proteins FANCD2 using mass spectrometry. Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology, Genomic Instability and DNA Repair (X6). ザ フェアモント バンフ スプリングス ザ フェアモント バンフ スプリングス 2013/03/13 英語 ポスター発表 公開
ゲノムへのストレスとの戦い:生命の適応戦略を考える「内なる敵アルデヒドの攻撃からゲノムを守る-「体内浄化」と「傷の修理」の二つの戦略 ゲノムへのストレスとの戦い:生命の適応戦略を考える「内なる敵アルデヒドの攻撃からゲノムを守る-「体内浄化」と「傷の修理」の二つの戦略 第33回品川セミナー 第33回品川セミナー 2013/02 日本語 口頭発表(一般) 公開
Biochemical analysis of ICL repair proteins, FANCI-FANCD2 complex. Biochemical analysis of ICL repair proteins, FANCI-FANCD2 complex. Biochemical analysis of ICL repair proteins, FANCI-FANCD2 complex. 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 2013 英語 ポスター発表 公開
Pluripotent stem cell model of Seckel syndrome revealed that ATR regulates neural progenitors for orderly brain development. Pluripotent stem cell model of Seckel syndrome revealed that ATR regulates neural progenitors for orderly brain development. Pluripotent stem cell model of Seckel syndrome revealed that ATR regulates neural progenitors for orderly brain development. 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 2013 英語 ポスター発表 公開
Effect of ATM kinase inhibitor on radiosensitivity of various DNA double strand break repair deficient cells. Effect of ATM kinase inhibitor on radiosensitivity of various DNA double strand break repair deficient cells. Effect of ATM kinase inhibitor on radiosensitivity of various DNA double strand break repair deficient cells. 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 29th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM 2013 英語 ポスター発表 公開
ファンコニ貧血経路とアルデヒド代謝の遺伝的相互作用解析 ファンコニ貧血経路とアルデヒド代謝の遺伝的相互作用解析 第35回日本分子生物学会年会 第35回日本分子生物学会年会 2012/12 日本語 口頭発表(一般) 公開
DNA二重鎖切断修復における相同組換え修復の細胞周期依存性の解析 DNA二重鎖切断修復における相同組換え修復の細胞周期依存性の解析 第35回日本分子生物学会年会 第35回日本分子生物学会年会 2012/12 日本語 ポスター発表 公開
FANCD2のヒストンシャペロン活性がDNA修復機能に果たす役割 FANCD2のヒストンシャペロン活性がDNA修復機能に果たす役割 第35回日本分子生物学会年会 第35回日本分子生物学会年会 2012/12 日本語 口頭発表(一般) 公開
DNA鎖間架橋応答におけるファンコニ貧血経路によるCtIPの調節 DNA鎖間架橋応答におけるファンコニ貧血経路によるCtIPの調節 第35回日本分子生物学会年会 第35回日本分子生物学会年会 2012/12 日本語 口頭発表(一般) 公開
FANCD2のモノユビキチン化機構の解析 FANCD2のモノユビキチン化機構の解析 第35回日本分子生物学会年会 第35回日本分子生物学会年会 2012/12 日本語 ポスター発表 公開
RecQL5ヘリカーゼのDNAクロスリンク修復における役割 RecQL5ヘリカーゼのDNAクロスリンク修復における役割 第35回日本分子生物学会年会 第35回日本分子生物学会年会 2012/12 日本語 ポスター発表 公開
Mcm8とMcm9は複合体を形成し、DNA二本鎖架橋修復時に引き起こされる相同組換え修復において働く Mcm8とMcm9は複合体を形成し、DNA二本鎖架橋修復時に引き起こされる相同組換え修復において働く 第35回日本分子生物学会年会 第35回日本分子生物学会年会 2012/12 日本語 口頭発表(一般) 公開
DNA損傷シグナルとファンコニ貧血経路 DNA損傷シグナルとファンコニ貧血経路 生体調節研究所セミナー講演 生体調節研究所セミナー講演 2012/11/15 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Genetic interplay between the Fanconi anemia pathway and aldehyde metabolism in humans Genetic interplay between the Fanconi anemia pathway and aldehyde metabolism in humans Genetic interplay between the Fanconi anemia pathway and aldehyde metabolism in humans The 8th 3R Symposium The 8th 3R Symposium The 8th 3R Symposium 2012/11 英語 口頭発表(一般) 公開
Molecular pathogenesis of Fanconi anemia Molecular pathogenesis of Fanconi anemia Molecular pathogenesis of Fanconi anemia 2012/11 英語 口頭発表(一般) 公開
Histone chaperon activity of Fanconi anemia proteins, FANCD2 and FANCI, is required for DNA crosslink repair Histone chaperon activity of Fanconi anemia proteins, FANCD2 and FANCI, is required for DNA crosslink repair Histone chaperon activity of Fanconi anemia proteins, FANCD2 and FANCI, is required for DNA crosslink repair The 8th 3R Symposium The 8th 3R Symposium 2012/11 英語 ポスター発表 公開
Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients 1st IFOM-KU joint symposium 1st IFOM-KU joint symposium 1st IFOM-KU joint symposium 2012/10/25 英語 ポスター発表 公開
Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 2012/09/27 英語 口頭発表(一般) 公開
FANCG functions independently of FANCA in the D1-D2-X3-Rad51C complex: Evidence for incomplete epistasis of FANCG/A FANCG functions independently of FANCA in the D1-D2-X3-Rad51C complex: Evidence for incomplete epistasis of FANCG/A FANCG functions independently of FANCA in the D1-D2-X3-Rad51C complex: Evidence for incomplete epistasis of FANCG/A 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 2012/09/27 英語 口頭発表(一般) 公開
Mcm8 and Mcm9 form a complex that functions in homologous recombination repair induced by DNA interstrand crosslinks. Mcm8 and Mcm9 form a complex that functions in homologous recombination repair induced by DNA interstrand crosslinks. Mcm8 and Mcm9 form a complex that functions in homologous recombination repair induced by DNA interstrand crosslinks. 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 24th ANNUAL Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM 2012/09/27 英語 口頭発表(一般) 公開
Genetic interplay between Fanconi anemia and aldehyde metabolism in humans Genetic interplay between Fanconi anemia and aldehyde metabolism in humans Genetic interplay between Fanconi anemia and aldehyde metabolism in humans 第71回日本癌学会学術総会 第71回日本癌学会学術総会 2012/09 英語 口頭発表(一般) 公開
Histone chaperone activity of FANCD2 plays an important role in the Fanconi anemia pathway Histone chaperone activity of FANCD2 plays an important role in the Fanconi anemia pathway Histone chaperone activity of FANCD2 plays an important role in the Fanconi anemia pathway 第71回日本癌学会学術総会 第71回日本癌学会学術総会 2012/09 英語 口頭発表(一般) 公開
Discovery of early-response kinases in DNA-damagesignaling using phosphoproteome analysis Discovery of early-response kinases in DNA-damagesignaling using phosphoproteome analysis 第71回日本癌学会学術総会 第71回日本癌学会学術総会 2012/09 英語 ポスター発表 公開
ATR-Chk1 signaling pathway and homologous recombinational repair protect cells from 5-fluorouracil cytotoxicity ATR-Chk1 signaling pathway and homologous recombinational repair protect cells from 5-fluorouracil cytotoxicity ATR-Chk1 signaling pathway and homologous recombinational repair protect cells from 5-fluorouracil cytotoxicity 第71回日本癌学会学術総会 第71回日本癌学会学術総会 2012/09 英語 ポスター発表 公開
Crosstalk signaling between checkpoint and the Fanconi anemia DNA repair pathway Crosstalk signaling between checkpoint and the Fanconi anemia DNA repair pathway Crosstalk signaling between checkpoint and the Fanconi anemia DNA repair pathway 第71回日本癌学会学術総会 第71回日本癌学会学術総会 第71回日本癌学会学術総会 2012/09 英語 口頭発表(一般) 公開
Analysis of the activation mechanism of the Fanconi anemia pathway. Analysis of the activation mechanism of the Fanconi anemia pathway. 日本分子生物学会 第32回年会 日本分子生物学会 第32回年会 2009/12/09 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
New horizons of chromosome dynamics study New horizons of chromosome dynamics study New horizons of chromosome dynamics study 日本分子生物学会 第32回年会 日本分子生物学会 第32回年会 日本分子生物学会 第32回年会 2009/12/09 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
DNA damage signaling in the Fanconi anemia pathogenesis DNA damage signaling in the Fanconi anemia pathogenesis DNA damage signaling in the Fanconi anemia pathogenesis 第51回 小児血液学会 血液プレジデンシャルシンポジウム「DNA damage response and hematological disorder」 第51回 小児血液学会 血液プレジデンシャルシンポジウム「DNA damage response and hematological disorder」 第51回 小児血液学会 血液プレジデンシャルシンポジウム「DNA damage response and hematological disorder」 2009/11/29 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
REGULATION OF CROSS-LINK REPAIR THROUGH THE FANCONI ANEMIA PATHWAY. REGULATION OF CROSS-LINK REPAIR THROUGH THE FANCONI ANEMIA PATHWAY. REGULATION OF CROSS-LINK REPAIR THROUGH THE FANCONI ANEMIA PATHWAY. The Fortieth International Symposium of the Princess Takamatsu Cancer Research Fund The Fortieth International Symposium of the Princess Takamatsu Cancer Research Fund The Fortieth International Symposium of the Princess Takamatsu Cancer Research Fund 2009/11/10 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
高発がん遺伝病ファンコニ貧血の分子メカニズム 高発がん遺伝病ファンコニ貧血の分子メカニズム 第71回 日本血液学会学術集会 シンポジウム「小児血液腫瘍の発症リスクと先天異常」 第71回 日本血液学会学術集会 シンポジウム「小児血液腫瘍の発症リスクと先天異常」 2009/10/23 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
Monoubiquitination- and phosphorylation-dependent activation of the Fanconi anemia pathway. Monoubiquitination- and phosphorylation-dependent activation of the Fanconi anemia pathway. Monoubiquitination- and phosphorylation-dependent activation of the Fanconi anemia pathway. The 3rd International Open Laboratory Workshop, “Recent Development in DNA Repair Studies” The 3rd International Open Laboratory Workshop, “Recent Development in DNA Repair Studies” The 3rd International Open Laboratory Workshop, “Recent Development in DNA Repair Studies” 放射線医学総合研究所 放射線医学総合研究所 2009/02/27 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
ファンコニ貧血経路によるゲノム安定化メカニズム ファンコニ貧血経路によるゲノム安定化メカニズム 第3回放射線防護研究センターシンポジウム「生き物はどのようにして放射線に立ち向かうか-DNA損傷応答と適応応答-」 第3回放射線防護研究センターシンポジウム「生き物はどのようにして放射線に立ち向かうか-DNA損傷応答と適応応答-」 放射線総合医学研究所 放射線総合医学研究所 2008/12/16 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開
DNA repair network deficiency and carcinogenesis DNA repair network deficiency and carcinogenesis DNA repair network deficiency and carcinogenesis 第67回日本癌学会学術総会 第67回日本癌学会学術総会 第67回日本癌学会学術総会 日本癌学会 日本癌学会 2008/10/28 英語 口頭発表(招待・特別) 公開
ゲノムの安定性維持メカニズムとファンコニ貧血 ゲノムの安定性維持メカニズムとファンコニ貧血 第101回 小児血液腫瘍懇話会 第101回 小児血液腫瘍懇話会 2008/07/18 日本語 口頭発表(招待・特別) 公開

  • <<
  • >>
  • 表示
タイトル言語:
書籍等出版物
著者 著者(日本語) 著者(英語) タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 出版社 出版社(日本語) 出版社(英語) 出版年月 記述言語 担当区分 公開
矢部普正、高田穣、村松秀樹 矢部普正、高田穣、村松秀樹 先天性骨髄不全症 診療ガイドライン 先天性骨髄不全症 診療ガイドライン 診断と治療社 診断と治療社 2017/10 共著 公開
石合正道、高田 穣  石合正道、高田 穣  放射線医科学の事典 放射線医科学の事典 医療科学社 医療科学社 2016/11 共著 公開
髙田 穰 髙田 穰 ゲノムを司るインターメア 非コードDNAの新たな展開 ゲノムを司るインターメア 非コードDNAの新たな展開 化学同人 化学同人 2015/11 共著 公開
稲野将二郎、平明日香、高田 穣 稲野将二郎、平明日香、高田 穣 家族性腫瘍学 —家族性腫瘍の最新研究動向—増刊号6 家族性腫瘍学 —家族性腫瘍の最新研究動向—増刊号6 日本臨床社 日本臨床社 2015/08 公開
Masamichi Ishiai, Junya Tomida, Akiko Itaya, James Hejna, Minoru Takata. Masamichi Ishiai, Junya Tomida, Akiko Itaya, James Hejna, Minoru Takata. Masamichi Ishiai, Junya Tomida, Akiko Itaya, James Hejna, Minoru Takata. DNA Replication, Recombination, and Repair. DNA Replication, Recombination, and Repair. DNA Replication, Recombination, and Repair. Springer Springer Springer 2015 共著 公開
Ishiai M, Uchida E, and Takata M. Ishiai M, Uchida E, and Takata M. Ishiai M, Uchida E, and Takata M. Methods Mol Biol. Methods Mol Biol. Methods Mol Biol. springer springer springer 2012 共著 公開
タイトル言語:
学術賞等
賞の名称(日本語) 賞の名称(英語) 授与組織名(日本語) 授与組織名(英語) 年月
日本白血病研究基金 荻村孝特別研究賞 公益信託 日本白血病研究基金 2009
ファンコニ貧血研究基金 発見賞 Fanconi anemia Research Fund Discovery Award ファンコニ貧血研究基金 Fanconi anemia Research Fund 2015/9
ファンコニ貧血研究基金 発見賞 Fanconi anemia Research Fund Discovery Award ファンコニ貧血研究基金 Fanconi anemia Research Fund 2017/9
外部資金:競争的資金・科学研究費補助金
種別 代表/分担 テーマ(日本語) テーマ(英語) 期間
科学研究費補助金・特定領域研究 代表 染色体安定性と発がん抑制に関わるファンコニ貧血原因遺伝子群の機能解析 2005〜2009
科学研究費補助金・基盤研究(B) 代表 複製フォーク停止に応答するチェックポイントキナーゼによるユビキチンシステム制御 2007〜2011
厚生労働省がん研究助成金 分担 乳がん易罹患性の診断とそれに基づく予防に関する研究 2007〜2007
科学研究費補助金・挑戦的萌芽研究 代表 ファンコニ貧血経路の真のターゲットは内因性ホルマリンによる蛋白質ゲノム架橋か? 2008〜2010
厚生労働科学研究費補助金 分担 ファンコニ貧血とその類縁疾患の生体試料収集に関する研究 2009〜2009
受託研究・原子力安全研究推進事業 分担 発がん防御におけるクロマチン制御因子の役割 2010〜2015
科学研究費助成事業・挑戦的萌芽研究 代表 細胞周期特異的デグロンによる蛋白質発現制御と機能解析への応用 2011〜2012
科学研究費補助金・新学術領域研究 代表 複製フォークの安定化機構とその破綻による病態の解析 2011〜2015
厚生労働科学研究費補助金 分担 稀少小児遺伝性血液疾患の迅速な原因究明及び診断・治療法の開発に関する研究 2011〜2013
新学術領域 ゲノムを支える非コードDNA領域の機能 計画研究代表者 代表 2011〜2015
新学術領域研究(研究領域提案型) 代表 複製フォークの安定化機構とその破綻による病態の解析 2011〜2015
基盤研究(B) 代表 DNAクロスリンク修復におけるCtIPヌクレアーゼ制御機構の解析         2012〜2014
挑戦的萌芽研究 代表 アルデヒド分解酵素の組織特異的発現解析とファンコニ貧血細胞における機能の解明 (平成26年度分) 2014/04/01〜2015/03/31
新学術領域研究(研究領域提案型) 代表 複製フォークの安定化機構とその破綻による病態の解析 (平成26年度分) 2014/04/01〜2015/03/31
基盤研究(B) 代表 DNAクロスリンク修復におけるCtIPヌクレアーゼ制御機構の解析 (平成26年度分) 2014/04/01〜2015/03/31
基盤研究(A) 代表 新規ファンコニ貧血遺伝子のハンティングと機能解析 (平成27年度分) 2015/04/01〜2016/03/31
新学術領域研究(研究領域提案型) 代表 複製フォークの安定化機構とその破綻による病態の解析 (平成27年度分) 2015/04/01〜2016/03/31
挑戦的萌芽研究 代表 アルデヒド分解酵素の組織特異的発現解析とファンコニ貧血細胞における機能の解明 (平成27年度分) 2015/04/01〜2016/03/31
難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業) 分担 (平成27年度分) 2015/04/01〜2016/03/31
基盤研究(A) 代表 新規ファンコニ貧血遺伝子のハンティングと機能解析 (平成28年度分) 2016/04/01〜2017/03/31
基盤研究(A) 代表 新規ファンコニ貧血遺伝子のハンティングと機能解析 (平成29年度分) 2017/04/01〜2018/03/31
難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業) 分担 (平成29年度分) 2017/04/01〜2018/03/31
難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業) 分担 平成28年度分 2016/04/01〜2017/03/31
難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業) 分担 (平成30年度分) 2018/04/01〜2019/03/31

  • <<
  • >>
  • 表示
外部資金:競争的資金・科学研究費補助金以外
制度名 代表者名 研究課題(日本語) 研究課題(英語) 期間
二国間交流事業共同研究・セミナー 高田 穰 ファンコニ貧血新規原因遺伝子の同定と解析への共同研究 (平成27年度分) 2015/04/01〜2016/03/31
二国間交流事業共同研究・セミナー 高田 穰 ファンコニ貧血新規原因遺伝子の同定と解析への共同研究 (平成28年度分) 2016/04/01〜2017/03/31
担当科目
講義名(日本語) 講義名(英語) 開講期 学部/研究科 年度
生命と放射線 Life and Radiation 前期 全学共通科目 2011/04〜2012/03
放射線生物医学 Radiation Biology and Medicine 前期 工学研究科 2012/04〜2013/03
生命と放射線 Life and Radiation 前期 全学共通科目 2012/04〜2013/03
生命と放射線 Life and Radiation 前期 全学共通科目 2013/04〜2014/03
放射線生物医学 Radiation Biology and Medicine 前期 工学研究科 2014/04〜2015/03
生命と放射線 Life and Radiation 前期 全学共通科目 2014/04〜2015/03
分子・生命環境論特別セミナー Special Seminar in Molecular Studies on Chemical and Biological Environments 通年 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
ゲノム損傷応答学 DNA Damage Signaling 前期 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
生命と放射線 Life and Radiation 前期 全学共通科目 2015/04〜2016/03
生命環境相関論演習1 Seminar in Environmental Molecular Life Science 1 前期 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
生命環境相関論演習2 Seminar in Environmental Molecular Life Science 2 後期 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
生命環境相関論特別演習2 Advanced Seminar II in Environmental Molecular Life Sciences 後期 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
生命環境相関論特別演習1 Advanced Seminar I in Environmental Molecular Life Sciences 前期 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
生物物理学 Molecular Biophysics 前期 工学部 2015/04〜2016/03
相関環境学特別研究II Special Studies on Interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
相関環境学特別研究I Special Studies on Interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
相関環境学研究II Studies on interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
相関環境学研究I Studies on interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2015/04〜2016/03
ILASセミナー ILAS Seminar 前期 全学共通科目 2016/04〜2017/03
分子・生命環境論特別セミナー Special Seminar in Molecular Studies on Chemical and Biological Environments 通年 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
ゲノム損傷応答学 DNA Damage Signaling 前期 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
放射線生物医学 Radiation Biology and Medicine 前期 工学研究科 2016/04〜2017/03
特別実験及び演習 Experimental Course and Seminar 前期不定 生命科学研究科 2016/04〜2017/03
特別実験及び演習 Experimental Course and Seminar 後期不定 生命科学研究科 2016/04〜2017/03
生命環境相関論演習1 Seminar in Environmental Molecular Life Science 1 前期 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
生命環境相関論演習2 Seminar in Environmental Molecular Life Science 2 後期 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
生命環境相関論特別演習2 Advanced Seminar II in Environmental Molecular Life Sciences 後期 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
生命環境相関論特別演習1 Advanced Seminar I in Environmental Molecular Life Sciences 前期 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
相関環境学特別研究II Special Studies on Interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
相関環境学特別研究I Special Studies on Interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
相関環境学研究II Studies on interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
相関環境学研究I Studies on interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2016/04〜2017/03
高次生命科学特別演習 Advanced Experiments in Systemic Life Sciences 前期不定 生命科学研究科 2016/04〜2017/03
高次生命科学特別演習 Advanced Experiments in Systemic Life Sciences 後期不定 生命科学研究科 2016/04〜2017/03
ILASセミナー ILAS Seminar 前期 全学共通科目 2017/04〜2018/03
分子・生命環境論特別セミナー Special Seminar in Molecular Studies on Chemical and Biological Environments 通年 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
ゲノム損傷応答学 DNA Damage Signaling 前期 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
染色体生命科学特論 Advanced Course in Chromosome Researches 前期集中 生命科学研究科 2017/04〜2018/03
特別実験及び演習 Experimental Course and Seminar 前期不定 生命科学研究科 2017/04〜2018/03
特別実験及び演習 Experimental Course and Seminar 後期不定 生命科学研究科 2017/04〜2018/03
生命環境相関論演習1 Seminar in Environmental Molecular Life Science 1 前期 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
生命環境相関論演習2 Seminar in Environmental Molecular Life Science 2 後期 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
生命環境相関論特別演習2 Advanced Seminar II in Environmental Molecular Life Sciences 後期 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
生命環境相関論特別演習1 Advanced Seminar I in Environmental Molecular Life Sciences 前期 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
生物物理学 Molecular Biophysics 前期 工学部 2017/04〜2018/03
相関環境学特別研究II Special Studies on Interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
相関環境学特別研究I Special Studies on Interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
相関環境学研究II Studies on interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
相関環境学研究I Studies on interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2017/04〜2018/03
高次生命科学特別演習 Advanced Experiments in Systemic Life Sciences 前期不定 生命科学研究科 2017/04〜2018/03
高次生命科学特別演習 Advanced Experiments in Systemic Life Sciences 後期不定 生命科学研究科 2017/04〜2018/03
分子・生命環境論特別セミナー Special Seminar in Molecular Studies on Chemical and Biological Environments 通年 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
ゲノム損傷応答学 DNA Damage Signaling 前期 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
染色体生命科学特論 Advanced Course in Chromosome Researches 前期集中 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習A Experimental Course and Seminar A 前期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習A Experimental Course and Seminar A 後期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習B Experimental Course and Seminar B 前期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習B Experimental Course and Seminar B 後期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習C Experimental Course and Seminar C 前期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習C Experimental Course and Seminar C 後期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習D Experimental Course and Seminar D 前期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習D Experimental Course and Seminar D 後期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習 Experimental Course and Seminar 前期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
特別実験及び演習 Experimental Course and Seminar 後期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
生命環境相関論演習1 Seminar in Environmental Molecular Life Science 1 前期 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
生命環境相関論演習2 Seminar in Environmental Molecular Life Science 2 後期 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
生命環境相関論特別演習2 Advanced Seminar II in Environmental Molecular Life Sciences 後期 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
生命環境相関論特別演習1 Advanced Seminar I in Environmental Molecular Life Sciences 前期 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
生物物理学 Molecular Biophysics 前期 工学部 2018/04〜2019/03
相関環境学特別研究II Special Studies on Interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
相関環境学特別研究I Special Studies on Interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
相関環境学研究II Studies on interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
相関環境学研究I Studies on interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2018/04〜2019/03
高次生命科学特別演習 Advanced Experiments in Systemic Life Sciences 前期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
高次生命科学特別演習 Advanced Experiments in Systemic Life Sciences 後期不定 生命科学研究科 2018/04〜2019/03
ILASセミナー ILAS Seminar 前期 全学共通科目 2019/04〜2020/03
分子・生命環境論特別セミナー Special Seminar in Molecular Studies on Chemical and Biological Environments 通年 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
ゲノム損傷応答学 DNA Damage Signaling 前期 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
染色体生命科学特論 Advanced Course in Chromosome Researches 後期集中 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習A Experimental Course and Seminar A 前期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習A Experimental Course and Seminar A 後期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習B Experimental Course and Seminar B 前期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習B Experimental Course and Seminar B 後期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習C Experimental Course and Seminar C 前期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習C Experimental Course and Seminar C 後期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習D Experimental Course and Seminar D 前期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習D Experimental Course and Seminar D 後期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習 Experimental Course and Seminar 前期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
特別実験及び演習 Experimental Course and Seminar 後期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
生命環境相関論演習1 Seminar in Environmental Molecular Life Science 1 前期 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
生命環境相関論演習2 Seminar in Environmental Molecular Life Science 2 後期 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
生命環境相関論特別演習2 Advanced Seminar II in Environmental Molecular Life Sciences 後期 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
生命環境相関論特別演習1 Advanced Seminar I in Environmental Molecular Life Sciences 前期 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
生物物理学 Molecular Biophysics 前期 工学部 2019/04〜2020/03
生物・生命科学入門 Introduction to Biology and Life Science 前期 全学共通科目 2019/04〜2020/03
相関環境学特別研究II Special Studies on Interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
相関環境学特別研究I Special Studies on Interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
相関環境学研究II Studies on interdisciplinary environment II 通年 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
相関環境学研究I Studies on interdisciplinary environment I 通年 人間・環境学研究科 2019/04〜2020/03
高次生命科学特別演習 Advanced Experiments in Systemic Life Sciences 前期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03
高次生命科学特別演習 Advanced Experiments in Systemic Life Sciences 後期不定 生命科学研究科 2019/04〜2020/03

  • <<
  • >>
  • 表示
全学運営(役職等)
役職名 期間
京都大学ヒトゲノム・遺伝子解析研究管理委員会 委員 2008/04/01〜2011/03/31
京都大学ヒトゲノム・遺伝子解析研究管理委員会 委員 2011/09/11〜2013/09/10
全学情報セキュリティ委員会 委員 2013/04/01〜2015/03/31
大学評価委員会 委員 2013/04/01〜2015/03/31
吉田寮整備委員会委員 2014/02/05〜2015/03/31
ヒトゲノム・遺伝子解析研究管理委員会 委員 2013/09/11〜2015/09/10
大学評価委員会点検・評価実行委員会 委員 2013/04/01〜
全学情報セキュリティ委員会 委員 2015/04/01〜
ヒトゲノム・遺伝子解析研究管理委員会 委員 2015/09/11〜2015/12/31
全学情報セキュリティ委員会 委員 2017/04/01〜2019/03/31
放射線生物研究センター長 2013/04/01〜2018/03/31
放射線生物研究センター長 2018/04/01〜2019/03/31
放射性同位元素等専門委員会委員 2018/04/01〜2019/03/31

  • <<
  • >>
  • 表示
部局運営(役職等)
役職名 期間
医学研究科等防犯カメラ設置運用委員会 2011/12/01〜2013/11/30
医学研究科運営委員会 〜2015/09/30
放射線生物研究センター人権委員会 〜2018/03/31
放射線生物研究センター共同利用・共同研究専門委員会 2013/04/01〜
放射線生物研究センター協議員会 〜2018/03/31
放射線生物研究センター運営委員会 2013/04/01〜
医学研究科等安全衛生委員会 2015/04/01〜2017/03/31
放射線生物研究センター将来検討専門委員会 2015/04/01〜2017/03/31
基盤運営委員会委員(南西地区) 2018/04/01〜2019/03/31
附属放射線生物研究センター放射線障害防止委員会 2019/04/01〜
放射線生物研究センターRI施設主任者 2018/04/01〜
高次生命科学専攻副専攻長 2019/04/01〜2020/03/31

  • <<
  • >>
  • 表示