本庶 佑

最終更新日時: 2020/07/07 13:16:54

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氏名(漢字/フリガナ/アルファベット表記)
本庶 佑/ホンジョ タスク/Honjo, Tasuku
所属部署・職名(部局/所属/講座等/職名)
高等研究院//特別教授
学内兼務
部局 所属 講座等 職名
医学研究科 免疫ゲノム医学講座 特任教授
所属学会(国内)
学会名(日本語) 学会名(英語)
日本免疫学会 Japanese Society for Immunology
日本分子生物学会 The Molecular Biology Society of Japan
日本生化学会 The Japnese Biochemical Society
日本癌学会 Japanese Cancer Association
日本薬学会 The Pharmaceutical Society of Japan
取得学位
学位名(日本語) 学位名(英語) 大学(日本語) 大学(英語) 取得区分
医学博士 京都大学
職歴
期間 組織名(日本語) 組織名(英語) 職名(日本語) 職名(英語)
1971〜1973 米国カーネギー研究所  Carnegie Institution of Washington 客員研究員 Fellow
1973〜1974 米国NIH(NICHD)  NIH(NICHP) 客員研究員 Visiting Fellow and Associate
1974〜1979 東京大学医学部 University Tokyo 助手 Assistant Professor
1979〜1984 大阪大学医学部 Osaka University 教授 Professor
1984〜 京都大学医学部 Kyoto University 教授 Professor
使用言語
言語名(japanese) 言語名(english) コード
英語 English eng
日本語 Japanese jpn
researchmap URL
https://researchmap.jp/read0012306
論文
著者 著者(日本語) 著者(英語) タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 書誌情報等 書誌情報等(日本語) 書誌情報等(英語) 出版年月 査読の有無 記述言語 掲載種別 公開
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NA Begum, K Kinoshita, N Kakazu, M Muramatsu, H Nagaoka, R Shinkura, D Biniszkiewicz, LA Boyer, R Jaenisch, T Honjo NA Begum, K Kinoshita, N Kakazu, M Muramatsu, H Nagaoka, R Shinkura, D Biniszkiewicz, LA Boyer, R Jaenisch, T Honjo NA Begum, K Kinoshita, N Kakazu, M Muramatsu, H Nagaoka, R Shinkura, D Biniszkiewicz, LA Boyer, R Jaenisch, T Honjo Uracil DNA glycosylase activity is dispensable for immunloglobulin class switch Uracil DNA glycosylase activity is dispensable for immunloglobulin class switch Uracil DNA glycosylase activity is dispensable for immunloglobulin class switch SCIENCE, 305, 5687, 1160-1163 SCIENCE, 305, 5687, 1160-1163 SCIENCE, 305, 5687, 1160-1163 2004/08 英語 公開
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P Revy, T Muto, Y Levy, F Geissmann, A Plebani, O Sanal, N Catalan, M Forveille, R Dufourcq-Lagelouse, A Gennery, Tezcan, I, F Ersoy, H Kayserili, AG Ugazio, N Brousse, M Muramatsu, LD Notarangelo, K Kinoshita, T Honjo, A Fischer, A Durandy P Revy, T Muto, Y Levy, F Geissmann, A Plebani, O Sanal, N Catalan, M Forveille, R Dufourcq-Lagelouse, A Gennery, Tezcan, I, F Ersoy, H Kayserili, AG Ugazio, N Brousse, M Muramatsu, LD Notarangelo, K Kinoshita, T Honjo, A Fischer, A Durandy P Revy, T Muto, Y Levy, F Geissmann, A Plebani, O Sanal, N Catalan, M Forveille, R Dufourcq-Lagelouse, A Gennery, Tezcan, I, F Ersoy, H Kayserili, AG Ugazio, N Brousse, M Muramatsu, LD Notarangelo, K Kinoshita, T Honjo, A Fischer, A Durandy Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndrome (HIGM2) Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndrome (HIGM2) Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndrome (HIGM2) CELL, 102, 5, 565-575 CELL, 102, 5, 565-575 CELL, 102, 5, 565-575 2000/09 英語 公開
M Muramatsu, K Kinoshita, S Fagarasan, S Yamada, Y Shinkai, T Honjo M Muramatsu, K Kinoshita, S Fagarasan, S Yamada, Y Shinkai, T Honjo M Muramatsu, K Kinoshita, S Fagarasan, S Yamada, Y Shinkai, T Honjo Class switch recombination and hypermutation require activation-induced cytidine deaminase (AID), a potential RNA editing enzyme Class switch recombination and hypermutation require activation-induced cytidine deaminase (AID), a potential RNA editing enzyme Class switch recombination and hypermutation require activation-induced cytidine deaminase (AID), a potential RNA editing enzyme CELL, 102, 5, 553-563 CELL, 102, 5, 553-563 CELL, 102, 5, 553-563 2000/09 英語 公開
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Effects of breeding environments on generation and activation of autoreactive B-1 cells in anti-red blood cell autoantibody transgenic mice. Effects of breeding environments on generation and activation of autoreactive B-1 cells in anti-red blood cell autoantibody transgenic mice. Effects of breeding environments on generation and activation of autoreactive B-1 cells in anti-red blood cell autoantibody transgenic mice. J. Exp. Med., 185, 4, 791-794 J. Exp. Med., 185, 4, 791-794 J. Exp. Med., 185, 4, 791-794 1997 公開
T Nakano, H Kodama, T Honjo T Nakano, H Kodama, T Honjo T Nakano, H Kodama, T Honjo In vitro development of primitive and definitive erythrocytes from different precursors In vitro development of primitive and definitive erythrocytes from different precursors In vitro development of primitive and definitive erythrocytes from different precursors SCIENCE, 272, 5262, 722-724 SCIENCE, 272, 5262, 722-724 SCIENCE, 272, 5262, 722-724 1996/05 英語 公開
The shortest path from the surface to the nucleus : RBPJk/Su(H) transcription factor. The shortest path from the surface to the nucleus : RBPJk/Su(H) transcription factor. The shortest path from the surface to the nucleus : RBPJk/Su(H) transcription factor. Genes to Cells, 1, 1 Genes to Cells, 1, 1 Genes to Cells, 1, 1 1996 公開
Physical interaction of a novel domain of the mouse notch receptor with the RBP-Jk transcription factor. Physical interaction of a novel domain of the mouse notch receptor with the RBP-Jk transcription factor. Physical interaction of a novel domain of the mouse notch receptor with the RBP-Jk transcription factor. Current Biology, 5, 1416 Current Biology, 5, 1416 Current Biology, 5, 1416 1995 公開
Disruption of the mouse RBP-Jk gene results in early embryonic death. Disruption of the mouse RBP-Jk gene results in early embryonic death. Disruption of the mouse RBP-Jk gene results in early embryonic death. Development, 121, 3291 Development, 121, 3291 Development, 121, 3291 1995 公開
U ZIMBERSTROBL, LJ STROBL, C MEITINGER, R HINRICHS, T SAKAI, T FURUKAWA, T HONJO, GW BORNKAMM U ZIMBERSTROBL, LJ STROBL, C MEITINGER, R HINRICHS, T SAKAI, T FURUKAWA, T HONJO, GW BORNKAMM U ZIMBERSTROBL, LJ STROBL, C MEITINGER, R HINRICHS, T SAKAI, T FURUKAWA, T HONJO, GW BORNKAMM EPSTEIN-BARR-VIRUS NUCLEAR ANTIGEN-2 EXERTS ITS TRANSACTIVATING FUNCTION THROUGH INTERACTION WITH RECOMBINATION SIGNAL BINDING-PROTEIN RBP-J-KAPPA, THE HOMOLOG OF DROSOPHILA SUPPRESSOR OF HAIRLESS EPSTEIN-BARR-VIRUS NUCLEAR ANTIGEN-2 EXERTS ITS TRANSACTIVATING FUNCTION THROUGH INTERACTION WITH RECOMBINATION SIGNAL BINDING-PROTEIN RBP-J-KAPPA, THE HOMOLOG OF DROSOPHILA SUPPRESSOR OF HAIRLESS EPSTEIN-BARR-VIRUS NUCLEAR ANTIGEN-2 EXERTS ITS TRANSACTIVATING FUNCTION THROUGH INTERACTION WITH RECOMBINATION SIGNAL BINDING-PROTEIN RBP-J-KAPPA, THE HOMOLOG OF DROSOPHILA SUPPRESSOR OF HAIRLESS EMBO JOURNAL, 13, 20, 4973-4982 EMBO JOURNAL, 13, 20, 4973-4982 EMBO JOURNAL, 13, 20, 4973-4982 1994/10 英語 公開
T NAKANO, H KODAMA, T HONJO T NAKANO, H KODAMA, T HONJO T NAKANO, H KODAMA, T HONJO GENERATION OF LYMPHOHEMATOPOIETIC CELLS FROM EMBRYONIC STEM-CELLS IN CULTURE GENERATION OF LYMPHOHEMATOPOIETIC CELLS FROM EMBRYONIC STEM-CELLS IN CULTURE GENERATION OF LYMPHOHEMATOPOIETIC CELLS FROM EMBRYONIC STEM-CELLS IN CULTURE SCIENCE, 265, 5175, 1098-1101 SCIENCE, 265, 5175, 1098-1101 SCIENCE, 265, 5175, 1098-1101 1994/08 英語 公開
Oral administration of lipopolysaccharides activates B-1 cells in the peritoneal cavity and lamina propria of the gut and induces autoimmune symptoms in an autoantibody transgenic mouse. Oral administration of lipopolysaccharides activates B-1 cells in the peritoneal cavity and lamina propria of the gut and induces autoimmune symptoms in an autoantibody transgenic mouse. Oral administration of lipopolysaccharides activates B-1 cells in the peritoneal cavity and lamina propria of the gut and induces autoimmune symptoms in an autoantibody transgenic mouse. J. Exp. Med., 180, 1, 111-121 J. Exp. Med., 180, 1, 111-121 J. Exp. Med., 180, 1, 111-121 1994 公開
Antigen-receptor cross-linking induces neritoneal B cell apoptosis in normal but notautoimmunity-prone mice. Antigen-receptor cross-linking induces neritoneal B cell apoptosis in normal but notautoimmunity-prone mice. Antigen-receptor cross-linking induces neritoneal B cell apoptosis in normal but notautoimmunity-prone mice. Current biology, 4,8-17/, Current biology, 4,8-17/, Current biology, 4,8-17/, 1994 公開
T TSUBATA, J WU, T HONJO T TSUBATA, J WU, T HONJO T TSUBATA, J WU, T HONJO B-CELL APOPTOSIS INDUCED BY ANTIGEN RECEPTOR CROSS-LINKING IS BLOCKED BY A T-CELL SIGNAL THROUGH CD40 B-CELL APOPTOSIS INDUCED BY ANTIGEN RECEPTOR CROSS-LINKING IS BLOCKED BY A T-CELL SIGNAL THROUGH CD40 B-CELL APOPTOSIS INDUCED BY ANTIGEN RECEPTOR CROSS-LINKING IS BLOCKED BY A T-CELL SIGNAL THROUGH CD40 NATURE, 364, 6438, 645-648 NATURE, 364, 6438, 645-648 NATURE, 364, 6438, 645-648 1993/08 英語 公開
The bcl-2 gene product inhibits clonal deletion of self-reactive B lymphocytes in the periphery but not in the bone marrow. The bcl-2 gene product inhibits clonal deletion of self-reactive B lymphocytes in the periphery but not in the bone marrow. The bcl-2 gene product inhibits clonal deletion of self-reactive B lymphocytes in the periphery but not in the bone marrow. J. Exp. Med., 178,1247-1254/, J. Exp. Med., 178,1247-1254/, J. Exp. Med., 178,1247-1254/, 1993 公開
Structure and physical map of 64 variable segments in the 3'0.8-megabase region of the human immunoglobulin heavy chain locus. Structure and physical map of 64 variable segments in the 3'0.8-megabase region of the human immunoglobulin heavy chain locus. Structure and physical map of 64 variable segments in the 3'0.8-megabase region of the human immunoglobulin heavy chain locus. nature genetics, 3,88-94/, nature genetics, 3,88-94/, nature genetics, 3,88-94/, 1993 公開
Signal sequence trap : cloning strategy for secreted proteins and type I membrane proteins. Signal sequence trap : cloning strategy for secreted proteins and type I membrane proteins. Signal sequence trap : cloning strategy for secreted proteins and type I membrane proteins. Science, 261,600-603/, Science, 261,600-603/, Science, 261,600-603/, 1993 公開
The Drosophila homolog of the immunoglobulin recombination signal-binding protein regulates peripheral nervous system development. (共著) The Drosophila homolog of the immunoglobulin recombination signal-binding protein regulates peripheral nervous system development. (共著) The Drosophila homolog of the immunoglobulin recombination signal-binding protein regulates peripheral nervous system development. (共著) Cell, 69, 7, 1191-1197 Cell, 69, 7, 1191-1197 Cell, 69, 7, 1191-1197 1992 公開
Antigen-induced apoptotic of Ly-1 B cells responsible for autoimmune disease in transgenic mice Antigen-induced apoptotic of Ly-1 B cells responsible for autoimmune disease in transgenic mice Antigen-induced apoptotic of Ly-1 B cells responsible for autoimmune disease in transgenic mice Nature 357,77-80, 357 Nature 357,77-80, 357 Nature 357,77-80, 357 1992 公開
T IWASATO, A SHIMIZU, T HONJO, H YAMAGISHI T IWASATO, A SHIMIZU, T HONJO, H YAMAGISHI T IWASATO, A SHIMIZU, T HONJO, H YAMAGISHI CIRCULAR DNA IS EXCISED BY IMMUNOGLOBULIN CLASS SWITCH RECOMBINATION CIRCULAR DNA IS EXCISED BY IMMUNOGLOBULIN CLASS SWITCH RECOMBINATION CIRCULAR DNA IS EXCISED BY IMMUNOGLOBULIN CLASS SWITCH RECOMBINATION CELL, 62, 1, 143-149 CELL, 62, 1, 143-149 CELL, 62, 1, 143-149 1990/07 英語 公開
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Y NOMA, P SIDERAS, T NAITO, S BERGSTEDTLINDQUIST, C AZUMA, E SEVERINSON, T TANABE, T KINASHI, F MATSUDA, Y YAOITA, T HONJO Y NOMA, P SIDERAS, T NAITO, S BERGSTEDTLINDQUIST, C AZUMA, E SEVERINSON, T TANABE, T KINASHI, F MATSUDA, Y YAOITA, T HONJO Y NOMA, P SIDERAS, T NAITO, S BERGSTEDTLINDQUIST, C AZUMA, E SEVERINSON, T TANABE, T KINASHI, F MATSUDA, Y YAOITA, T HONJO CLONING OF CDNA-ENCODING THE MURINE IGG1 INDUCTION FACTOR BY A NOVEL STRATEGY USING SP6 PROMOTER CLONING OF CDNA-ENCODING THE MURINE IGG1 INDUCTION FACTOR BY A NOVEL STRATEGY USING SP6 PROMOTER CLONING OF CDNA-ENCODING THE MURINE IGG1 INDUCTION FACTOR BY A NOVEL STRATEGY USING SP6 PROMOTER NATURE, 319, 6055, 640-646 NATURE, 319, 6055, 640-646 NATURE, 319, 6055, 640-646 1986/02 英語 公開
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本庶 佑, 加藤 桂三, 多田 秀明 本庶 佑, 加藤 桂三, 多田 秀明 ポリペプチド、そのポリペプチドをコードするcDNA、およびそれらの用途 ポリペプチド、そのポリペプチドをコードするcDNA、およびそれらの用途 特許公開 WO1999-018205 1999/04/15 公開
本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開平10-136983 1998/05/26 公開
本庶 佑, 仲野 徹, 柴山 史朗, 多田 秀明, 福島 大吉 本庶 佑, 仲野 徹, 柴山 史朗, 多田 秀明, 福島 大吉 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開平8-301898 1996/11/19 公開
本庶 佑, 仲野 徹, 柴山 史朗, 多田 秀明, 福島 大吉 本庶 佑, 仲野 徹, 柴山 史朗, 多田 秀明, 福島 大吉 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開平8-198899 1996/08/06 公開
本庶 佑, 仲野 徹, 平野 淳史, 柴山 史朗, 大野 博之 本庶 佑, 仲野 徹, 平野 淳史, 柴山 史朗, 大野 博之 ストローマ細胞が産生するポリペプチド ストローマ細胞が産生するポリペプチド 特許公開 WO1996-001843 1996/01/25 公開
本庶 佑, 石田 靖雅, 篠原 隆司 本庶 佑, 石田 靖雅, 篠原 隆司 ヒトにおけるプログラムされた細胞死に関連したポリペプチド、それをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのポリペプチドまたはその抗体を含有する薬学的組成物 ヒトにおけるプログラムされた細胞死に関連したポリペプチド、それをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのポリペプチドまたはその抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開平7-291996 1995/11/07 公開

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タイトル言語:
学術賞等
賞の名称(日本語) 賞の名称(英語) 授与組織名(日本語) 授与組織名(英語) 年月
日本生化学会奨励賞 1978
野口英世記念医学賞 1981
朝日賞 1982
大阪科学賞 1984
木原賞 1984
ベルツ賞 1985
米国免疾学学会名誉会員 1988
武田医学賞 1988
Fogarty Scholar-in resideme at NIH 1991
ベーリング北里賞 1992
上原賞 1994
恩賜賞学士院賞 1996
文化功労者 2000
米国アカデミー外国人会賞 2001
ドイツ自然科学者アカデミー・レオゴルディナ会員 2003
日本学士院会員 日本学士院 2005/12
ロベルト・コッホ賞 ロベルト・コッホ財団 2012/11/
文化勲章 日本国 2013/11
唐奨 Tang Prize 国立アカデミー-中央研究院 2014/9
ウィリアム・コーリー賞 Cancer Research Institute 2014/10/
JCA-CHAAO賞 (日本癌学会学術賞) 日本癌学会 2014/10/
Smalley Award The Electrochemical Society 2015/11/
日本薬学会創薬科学賞 日本薬学会 2016/3
日本内分泌学会マイスター賞 日本内分泌学会 2016/4
京都賞 稲盛財団 2016/11/
慶応医学賞 慶應義塾大学 2016/12/
2016 Fudan-Zhongzhi Science Award FUDAN SCIENCE AND INNOVATION FORUM 2016/12/
ウォーレン・アルパート財団賞 Warren Alpert Foundation Prize ウォーレン・アルパート財団 ウォーレン・アルパート財団 2017/10/
バイオインダストリー大賞 バイオインダストリー協会 2017/10/
2018年 ノーベル生理学・医学賞 The Nobel Prize 2018 カロリンスカ・ノーベル委員会 2018/12/

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外部資金:競争的資金 (科学研究費補助金)
種別 代表/分担 テーマ(日本語) テーマ(英語) 期間
一般研究(C) 代表 免疫グロブリン遺伝子の構成 1976〜
がん特別研究 代表 ミエローマ細胞からの抗体遺伝子の精製とその転写制御機構の研究 1977〜
一般研究(C) 代表 抗体産生機構の生化学的研究 1977〜
試験研究 代表 アフィニティークロマトグラフィを用いた高等動物遺伝子の精製法の開発 1977〜
がん特別研究 代表 ミエローマ細胞からの抗体遺伝子の精製と構造 1978〜
特定研究 代表 遺伝子欠損症の診断と治療の基礎研究 1978〜
一般研究(C) 代表 リンパ球分化の過程における免疫グロブリンH鎖遺伝子の再構成 1978〜
試験研究 代表 高等動物遺伝子精製法の開発 1978〜
がん特別研究 代表 ミエローマ細胞における抗体遺伝子の再構成とリンパ球の分化 1979〜
一般研究(C) 代表 免疫グロブリン遺伝子の構造と発現 1979〜
試験研究 代表 高等動物遺伝子精製法の開発 研究課題 1979〜1980
一般研究(B) 代表 免疫グロブリン遺伝子の構造と発現 1980〜1981
がん特別研究 代表 ミエローマ細胞における抗体遺伝子の再構成とリンパ球の分化 1981〜
試験研究 代表 コスミッドを用いた高等動物遺伝子ライブラリーの確立 1981〜1982
がん特別研究 代表 悪性腫瘍を頻発する遺伝性疾患細胞からの発癌遺伝子の単離とその構造解析 1982〜
特別推進研究 代表 リンパ球分化過程における抗体遺伝子の再構成と情報発現調節機構 1982〜1985
特定研究 代表 アレルギー症における免疫細胞応答の異常に関する基礎的研究 1982〜
一般研究(B) 代表 免疫グロブリン遺伝子の再構成の分子機構 1982〜1983
特別推進研究 代表 免疫系における多様性発現機構の分子遺伝学的研究 1986〜1990
国際学術研究 代表 抗体クラススイッチの制御機構 1990〜1991
一般研究(A) 代表 Bリンパ球の運命づけの過程における抗体遺伝子の再構成の制御 1991〜1992
特別推進研究 代表 リンパ球分化機構の研究:遺伝子の再構成と抗原による選択的細胞死の分子機構 1992〜1994
基盤研究(A) 代表 クラススイッチ遺伝子再構成の分子機構 1995〜1996
基盤研究(B) 代表 ヒト進行性全身性硬化症モデル動物としてのTSKマウスの分子的解析 1998〜1999
基盤研究(B) 代表 自己免疫疾患制御因子PD-1受容体のリガンドの単離とその免疫制御薬への応用 2000〜2001
特別推進研究(COE) 代表 獲得性生体情報の構築・応答ならびにその異常と病態の研究 研究課題 2000〜2004
基盤研究(A) 代表 Notch/RBP-Jシグナルによるリンパ球分化制御の研究 2004〜
特別推進研究 代表 ΑΙDによる抗原刺激依存性抗体遺伝子改編機構の研究 研究課題 2005〜2009
学術創成研究費 代表 AIDによるゲノム情報改編機構の研究 2005〜
特別推進研究 代表 AIDによるtopoisomerase1を介したゲノム不安定性誘導のメカニズム 2010〜2015
基盤研究(S) 代表 AIDのRNA編集機構による抗体の多様化とゲノム不安定化の制御機構 2015/05/29〜2019/03/31
基盤研究(A) 代表 AIDのRNA編集による抗体遺伝子多様化機構の解明 2019〜2022
基盤研究(A) 代表 IDのRNA編集による抗体遺伝子多様化機構の解明 (2019年度分) 2019/04/01〜2020/03/31

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外部資金:競争的資金 (科学研究費補助金以外)
制度名 代表者名 研究課題(日本語) 研究課題(英語) 期間
自己免疫病の制御機構 Reglation of autoimmccne diseases
細胞分化の機構 Molecular mechanism of cell differentiation
免疫グロブリンクラススイッチと体細胞突然変異の分子機構 Molecular mechanism of immunoglobulin class switching and somatic hypermutation
担当科目
講義名(日本語) 講義名(英語) 開講期 学部/研究科 年度
B8免疫学 Immunology 前期 医学研究科 2020/04/01〜2020/09/30
全学運営(役職等)
役職名 期間
がん免疫総合研究センター センター長 2020/04/01〜2021/03/31
部局運営(役職等)
役職名 期間
高等研究院 副院長 2018/04/01〜2020/03/31
高等研究院 副院長 2020/04/01〜2021/04/01