本庶 佑

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Name(Kanji/Kana/Abecedarium Latinum)
本庶 佑/ホンジョ タスク/Honjo, Tasuku
Primary Affiliation(Org1/Job title)
Kyoto University Institute for Advanced Study (KUIAS)/特別教授
Concurrent Affiliation
Org1 Job title
Graduate School of Medicine 特任教授
Academic Organizations You are Affiliated to in Japan
Organization name(Japanese) Organization name(English)
日本免疫学会 Japanese Society for Immunology
日本分子生物学会 The Molecular Biology Society of Japan
日本生化学会 The Japnese Biochemical Society
日本癌学会 Japanese Cancer Association
日本薬学会 The Pharmaceutical Society of Japan
Academic Degree
Field(Japanese) Field(English) University(Japanese) University(English) Method
医学博士 京都大学
Work Experience
Period Organization(Japanese) Organization(English) Job title(Japanese) Job title(English)
1971-1973 米国カーネギー研究所  Carnegie Institution of Washington 客員研究員 Fellow
1973-1974 米国NIH(NICHD)  NIH(NICHP) 客員研究員 Visiting Fellow and Associate
1974-1979 東京大学医学部 University Tokyo 助手 Assistant Professor
1979-1984 大阪大学医学部 Osaka University 教授 Professor
1984- 京都大学医学部 Kyoto University 教授 Professor
Language of Instruction
Language(japanese) Language(english) Code
英語 English eng
日本語 Japanese jpn
researchmap URL
https://researchmap.jp/read0012306
Published Papers
Author Author(Japanese) Author(English) Title Title(Japanese) Title(English) Bibliography Bibliography(Japanese) Bibliography(English) Publication date Refereed paper Language Publishing type Disclose
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Misc
Author Author(Japanese) Author(English) Title Title(Japanese) Title(English) Bibliography Bibliography(Japanese) Bibliography(English) Publication date Refereed paper Language Publishing type Disclose
NA Begum, K Kinoshita, N Kakazu, M Muramatsu, H Nagaoka, R Shinkura, D Biniszkiewicz, LA Boyer, R Jaenisch, T Honjo NA Begum, K Kinoshita, N Kakazu, M Muramatsu, H Nagaoka, R Shinkura, D Biniszkiewicz, LA Boyer, R Jaenisch, T Honjo NA Begum, K Kinoshita, N Kakazu, M Muramatsu, H Nagaoka, R Shinkura, D Biniszkiewicz, LA Boyer, R Jaenisch, T Honjo Uracil DNA glycosylase activity is dispensable for immunloglobulin class switch Uracil DNA glycosylase activity is dispensable for immunloglobulin class switch Uracil DNA glycosylase activity is dispensable for immunloglobulin class switch SCIENCE, 305, 5687, 1160-1163 SCIENCE, 305, 5687, 1160-1163 SCIENCE, 305, 5687, 1160-1163 2004/08 English Disclose to all
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H Nishimura, T Okazaki, Y Tanaka, K Nakatani, M Hara, A Matsumori, S Sasayama, A Mizoguchi, H Hiai, N Minato, T Honjo H Nishimura, T Okazaki, Y Tanaka, K Nakatani, M Hara, A Matsumori, S Sasayama, A Mizoguchi, H Hiai, N Minato, T Honjo H Nishimura, T Okazaki, Y Tanaka, K Nakatani, M Hara, A Matsumori, S Sasayama, A Mizoguchi, H Hiai, N Minato, T Honjo Autoimmune dilated cardiomyopathy in PD-1 receptor-deficient mice Autoimmune dilated cardiomyopathy in PD-1 receptor-deficient mice Autoimmune dilated cardiomyopathy in PD-1 receptor-deficient mice SCIENCE, 291, 5502, 319-322 SCIENCE, 291, 5502, 319-322 SCIENCE, 291, 5502, 319-322 2001/01 English Disclose to all
P Revy, T Muto, Y Levy, F Geissmann, A Plebani, O Sanal, N Catalan, M Forveille, R Dufourcq-Lagelouse, A Gennery, Tezcan, I, F Ersoy, H Kayserili, AG Ugazio, N Brousse, M Muramatsu, LD Notarangelo, K Kinoshita, T Honjo, A Fischer, A Durandy P Revy, T Muto, Y Levy, F Geissmann, A Plebani, O Sanal, N Catalan, M Forveille, R Dufourcq-Lagelouse, A Gennery, Tezcan, I, F Ersoy, H Kayserili, AG Ugazio, N Brousse, M Muramatsu, LD Notarangelo, K Kinoshita, T Honjo, A Fischer, A Durandy P Revy, T Muto, Y Levy, F Geissmann, A Plebani, O Sanal, N Catalan, M Forveille, R Dufourcq-Lagelouse, A Gennery, Tezcan, I, F Ersoy, H Kayserili, AG Ugazio, N Brousse, M Muramatsu, LD Notarangelo, K Kinoshita, T Honjo, A Fischer, A Durandy Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndrome (HIGM2) Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndrome (HIGM2) Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndrome (HIGM2) CELL, 102, 5, 565-575 CELL, 102, 5, 565-575 CELL, 102, 5, 565-575 2000/09 English Disclose to all
M Muramatsu, K Kinoshita, S Fagarasan, S Yamada, Y Shinkai, T Honjo M Muramatsu, K Kinoshita, S Fagarasan, S Yamada, Y Shinkai, T Honjo M Muramatsu, K Kinoshita, S Fagarasan, S Yamada, Y Shinkai, T Honjo Class switch recombination and hypermutation require activation-induced cytidine deaminase (AID), a potential RNA editing enzyme Class switch recombination and hypermutation require activation-induced cytidine deaminase (AID), a potential RNA editing enzyme Class switch recombination and hypermutation require activation-induced cytidine deaminase (AID), a potential RNA editing enzyme CELL, 102, 5, 553-563 CELL, 102, 5, 553-563 CELL, 102, 5, 553-563 2000/09 English Disclose to all
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Effects of breeding environments on generation and activation of autoreactive B-1 cells in anti-red blood cell autoantibody transgenic mice. Effects of breeding environments on generation and activation of autoreactive B-1 cells in anti-red blood cell autoantibody transgenic mice. Effects of breeding environments on generation and activation of autoreactive B-1 cells in anti-red blood cell autoantibody transgenic mice. J. Exp. Med., 185, 4, 791-794 J. Exp. Med., 185, 4, 791-794 J. Exp. Med., 185, 4, 791-794 1997 Disclose to all
T Nakano, H Kodama, T Honjo T Nakano, H Kodama, T Honjo T Nakano, H Kodama, T Honjo In vitro development of primitive and definitive erythrocytes from different precursors In vitro development of primitive and definitive erythrocytes from different precursors In vitro development of primitive and definitive erythrocytes from different precursors SCIENCE, 272, 5262, 722-724 SCIENCE, 272, 5262, 722-724 SCIENCE, 272, 5262, 722-724 1996/05 English Disclose to all
The shortest path from the surface to the nucleus : RBPJk/Su(H) transcription factor. The shortest path from the surface to the nucleus : RBPJk/Su(H) transcription factor. The shortest path from the surface to the nucleus : RBPJk/Su(H) transcription factor. Genes to Cells, 1, 1 Genes to Cells, 1, 1 Genes to Cells, 1, 1 1996 Disclose to all
Physical interaction of a novel domain of the mouse notch receptor with the RBP-Jk transcription factor. Physical interaction of a novel domain of the mouse notch receptor with the RBP-Jk transcription factor. Physical interaction of a novel domain of the mouse notch receptor with the RBP-Jk transcription factor. Current Biology, 5, 1416 Current Biology, 5, 1416 Current Biology, 5, 1416 1995 Disclose to all
Disruption of the mouse RBP-Jk gene results in early embryonic death. Disruption of the mouse RBP-Jk gene results in early embryonic death. Disruption of the mouse RBP-Jk gene results in early embryonic death. Development, 121, 3291 Development, 121, 3291 Development, 121, 3291 1995 Disclose to all
U ZIMBERSTROBL, LJ STROBL, C MEITINGER, R HINRICHS, T SAKAI, T FURUKAWA, T HONJO, GW BORNKAMM U ZIMBERSTROBL, LJ STROBL, C MEITINGER, R HINRICHS, T SAKAI, T FURUKAWA, T HONJO, GW BORNKAMM U ZIMBERSTROBL, LJ STROBL, C MEITINGER, R HINRICHS, T SAKAI, T FURUKAWA, T HONJO, GW BORNKAMM EPSTEIN-BARR-VIRUS NUCLEAR ANTIGEN-2 EXERTS ITS TRANSACTIVATING FUNCTION THROUGH INTERACTION WITH RECOMBINATION SIGNAL BINDING-PROTEIN RBP-J-KAPPA, THE HOMOLOG OF DROSOPHILA SUPPRESSOR OF HAIRLESS EPSTEIN-BARR-VIRUS NUCLEAR ANTIGEN-2 EXERTS ITS TRANSACTIVATING FUNCTION THROUGH INTERACTION WITH RECOMBINATION SIGNAL BINDING-PROTEIN RBP-J-KAPPA, THE HOMOLOG OF DROSOPHILA SUPPRESSOR OF HAIRLESS EPSTEIN-BARR-VIRUS NUCLEAR ANTIGEN-2 EXERTS ITS TRANSACTIVATING FUNCTION THROUGH INTERACTION WITH RECOMBINATION SIGNAL BINDING-PROTEIN RBP-J-KAPPA, THE HOMOLOG OF DROSOPHILA SUPPRESSOR OF HAIRLESS EMBO JOURNAL, 13, 20, 4973-4982 EMBO JOURNAL, 13, 20, 4973-4982 EMBO JOURNAL, 13, 20, 4973-4982 1994/10 English Disclose to all
T NAKANO, H KODAMA, T HONJO T NAKANO, H KODAMA, T HONJO T NAKANO, H KODAMA, T HONJO GENERATION OF LYMPHOHEMATOPOIETIC CELLS FROM EMBRYONIC STEM-CELLS IN CULTURE GENERATION OF LYMPHOHEMATOPOIETIC CELLS FROM EMBRYONIC STEM-CELLS IN CULTURE GENERATION OF LYMPHOHEMATOPOIETIC CELLS FROM EMBRYONIC STEM-CELLS IN CULTURE SCIENCE, 265, 5175, 1098-1101 SCIENCE, 265, 5175, 1098-1101 SCIENCE, 265, 5175, 1098-1101 1994/08 English Disclose to all
Oral administration of lipopolysaccharides activates B-1 cells in the peritoneal cavity and lamina propria of the gut and induces autoimmune symptoms in an autoantibody transgenic mouse. Oral administration of lipopolysaccharides activates B-1 cells in the peritoneal cavity and lamina propria of the gut and induces autoimmune symptoms in an autoantibody transgenic mouse. Oral administration of lipopolysaccharides activates B-1 cells in the peritoneal cavity and lamina propria of the gut and induces autoimmune symptoms in an autoantibody transgenic mouse. J. Exp. Med., 180, 1, 111-121 J. Exp. Med., 180, 1, 111-121 J. Exp. Med., 180, 1, 111-121 1994 Disclose to all
Antigen-receptor cross-linking induces neritoneal B cell apoptosis in normal but notautoimmunity-prone mice. Antigen-receptor cross-linking induces neritoneal B cell apoptosis in normal but notautoimmunity-prone mice. Antigen-receptor cross-linking induces neritoneal B cell apoptosis in normal but notautoimmunity-prone mice. Current biology, 4,8-17/, Current biology, 4,8-17/, Current biology, 4,8-17/, 1994 Disclose to all
T TSUBATA, J WU, T HONJO T TSUBATA, J WU, T HONJO T TSUBATA, J WU, T HONJO B-CELL APOPTOSIS INDUCED BY ANTIGEN RECEPTOR CROSS-LINKING IS BLOCKED BY A T-CELL SIGNAL THROUGH CD40 B-CELL APOPTOSIS INDUCED BY ANTIGEN RECEPTOR CROSS-LINKING IS BLOCKED BY A T-CELL SIGNAL THROUGH CD40 B-CELL APOPTOSIS INDUCED BY ANTIGEN RECEPTOR CROSS-LINKING IS BLOCKED BY A T-CELL SIGNAL THROUGH CD40 NATURE, 364, 6438, 645-648 NATURE, 364, 6438, 645-648 NATURE, 364, 6438, 645-648 1993/08 English Disclose to all
The bcl-2 gene product inhibits clonal deletion of self-reactive B lymphocytes in the periphery but not in the bone marrow. The bcl-2 gene product inhibits clonal deletion of self-reactive B lymphocytes in the periphery but not in the bone marrow. The bcl-2 gene product inhibits clonal deletion of self-reactive B lymphocytes in the periphery but not in the bone marrow. J. Exp. Med., 178,1247-1254/, J. Exp. Med., 178,1247-1254/, J. Exp. Med., 178,1247-1254/, 1993 Disclose to all
Structure and physical map of 64 variable segments in the 3'0.8-megabase region of the human immunoglobulin heavy chain locus. Structure and physical map of 64 variable segments in the 3'0.8-megabase region of the human immunoglobulin heavy chain locus. Structure and physical map of 64 variable segments in the 3'0.8-megabase region of the human immunoglobulin heavy chain locus. nature genetics, 3,88-94/, nature genetics, 3,88-94/, nature genetics, 3,88-94/, 1993 Disclose to all
Signal sequence trap : cloning strategy for secreted proteins and type I membrane proteins. Signal sequence trap : cloning strategy for secreted proteins and type I membrane proteins. Signal sequence trap : cloning strategy for secreted proteins and type I membrane proteins. Science, 261,600-603/, Science, 261,600-603/, Science, 261,600-603/, 1993 Disclose to all
The Drosophila homolog of the immunoglobulin recombination signal-binding protein regulates peripheral nervous system development. (共著) The Drosophila homolog of the immunoglobulin recombination signal-binding protein regulates peripheral nervous system development. (共著) The Drosophila homolog of the immunoglobulin recombination signal-binding protein regulates peripheral nervous system development. (共著) Cell, 69, 7, 1191-1197 Cell, 69, 7, 1191-1197 Cell, 69, 7, 1191-1197 1992 Disclose to all
Antigen-induced apoptotic of Ly-1 B cells responsible for autoimmune disease in transgenic mice Antigen-induced apoptotic of Ly-1 B cells responsible for autoimmune disease in transgenic mice Antigen-induced apoptotic of Ly-1 B cells responsible for autoimmune disease in transgenic mice Nature 357,77-80, 357 Nature 357,77-80, 357 Nature 357,77-80, 357 1992 Disclose to all
T IWASATO, A SHIMIZU, T HONJO, H YAMAGISHI T IWASATO, A SHIMIZU, T HONJO, H YAMAGISHI T IWASATO, A SHIMIZU, T HONJO, H YAMAGISHI CIRCULAR DNA IS EXCISED BY IMMUNOGLOBULIN CLASS SWITCH RECOMBINATION CIRCULAR DNA IS EXCISED BY IMMUNOGLOBULIN CLASS SWITCH RECOMBINATION CIRCULAR DNA IS EXCISED BY IMMUNOGLOBULIN CLASS SWITCH RECOMBINATION CELL, 62, 1, 143-149 CELL, 62, 1, 143-149 CELL, 62, 1, 143-149 1990/07 English Disclose to all
A protein binding to the Jk recombination sequence of immunoglobulin genes contains a sequence related to the intergrase motif A protein binding to the Jk recombination sequence of immunoglobulin genes contains a sequence related to the intergrase motif A protein binding to the Jk recombination sequence of immunoglobulin genes contains a sequence related to the intergrase motif Nature 342,934-937, 342 Nature 342,934-937, 342 Nature 342,934-937, 342 1989 Disclose to all
Y NOMA, P SIDERAS, T NAITO, S BERGSTEDTLINDQUIST, C AZUMA, E SEVERINSON, T TANABE, T KINASHI, F MATSUDA, Y YAOITA, T HONJO Y NOMA, P SIDERAS, T NAITO, S BERGSTEDTLINDQUIST, C AZUMA, E SEVERINSON, T TANABE, T KINASHI, F MATSUDA, Y YAOITA, T HONJO Y NOMA, P SIDERAS, T NAITO, S BERGSTEDTLINDQUIST, C AZUMA, E SEVERINSON, T TANABE, T KINASHI, F MATSUDA, Y YAOITA, T HONJO CLONING OF CDNA-ENCODING THE MURINE IGG1 INDUCTION FACTOR BY A NOVEL STRATEGY USING SP6 PROMOTER CLONING OF CDNA-ENCODING THE MURINE IGG1 INDUCTION FACTOR BY A NOVEL STRATEGY USING SP6 PROMOTER CLONING OF CDNA-ENCODING THE MURINE IGG1 INDUCTION FACTOR BY A NOVEL STRATEGY USING SP6 PROMOTER NATURE, 319, 6055, 640-646 NATURE, 319, 6055, 640-646 NATURE, 319, 6055, 640-646 1986/02 English Disclose to all
Cloning of cDNA encoding the murine IgG1 induction factor by a novel strategy using SP6 promoter. (共著) Cloning of cDNA encoding the murine IgG1 induction factor by a novel strategy using SP6 promoter. (共著) Cloning of cDNA encoding the murine IgG1 induction factor by a novel strategy using SP6 promoter. (共著) Nature, 319, 6055, 640-646 Nature, 319, 6055, 640-646 Nature, 319, 6055, 640-646 1986 Disclose to all
Cloning of complementary DNA encoding T-cell replacing factor and identify with B-cell growth factor 11 Cloning of complementary DNA encoding T-cell replacing factor and identify with B-cell growth factor 11 Cloning of complementary DNA encoding T-cell replacing factor and identify with B-cell growth factor 11 Nature 324,70-73, 324 Nature 324,70-73, 324 Nature 324,70-73, 324 1986 Disclose to all
Interleukin la mRNA virus-transformed T and B cells Interleukin la mRNA virus-transformed T and B cells Interleukin la mRNA virus-transformed T and B cells Biochemical Biophysical Research Communication 139,353-360, 139 Biochemical Biophysical Research Communication 139,353-360, 139 Biochemical Biophysical Research Communication 139,353-360, 139 1986 Disclose to all
Molecular cloning of cDNA encoding human interleukin-2 receptor Molecular cloning of cDNA encoding human interleukin-2 receptor Molecular cloning of cDNA encoding human interleukin-2 receptor Nature 311,631-635, 311 Nature 311,631-635, 311 Nature 311,631-635, 311 1984 Disclose to all
Immunogloblin class switching Immunogloblin class switching Immunogloblin class switching Cell 36,801-803, 36 Cell 36,801-803, 36 Cell 36,801-803, 36 1984 Disclose to all
Immunoglobulin genes. Immunoglobulin genes. Immunoglobulin genes. Ann. Rev. Immunol., 1, 499-528 Ann. Rev. Immunol., 1, 499-528 Ann. Rev. Immunol., 1, 499-528 1983 Disclose to all
Organization of the constant-region gene family of the mouse immunoglobulin heavy chain. (共著) Organization of the constant-region gene family of the mouse immunoglobulin heavy chain. (共著) Organization of the constant-region gene family of the mouse immunoglobulin heavy chain. (共著) Cell, 28, 3, 499-506 Cell, 28, 3, 499-506 Cell, 28, 3, 499-506 1982 Disclose to all
T NIKAIDO, S NAKAI, T HONJO T NIKAIDO, S NAKAI, T HONJO T NIKAIDO, S NAKAI, T HONJO SWITCH REGION OF IMMUNOGLOBULIN C-MU-GENE IS COMPOSED OF SIMPLE TANDEM REPETITIVE SEQUENCES SWITCH REGION OF IMMUNOGLOBULIN C-MU-GENE IS COMPOSED OF SIMPLE TANDEM REPETITIVE SEQUENCES SWITCH REGION OF IMMUNOGLOBULIN C-MU-GENE IS COMPOSED OF SIMPLE TANDEM REPETITIVE SEQUENCES NATURE, 292, 5826, 845-848 NATURE, 292, 5826, 845-848 NATURE, 292, 5826, 845-848 1981 English Disclose to all
Ordering of mouse immunoglobulin heavy chain genes by molecular cloning Ordering of mouse immunoglobulin heavy chain genes by molecular cloning Ordering of mouse immunoglobulin heavy chain genes by molecular cloning Nature 289,149-153, 289 Nature 289,149-153, 289 Nature 289,149-153, 289 1981 Disclose to all
Cloning immunoglobulin r2b chain gene of mouse : characterization and partial sequence determination Cloning immunoglobulin r2b chain gene of mouse : characterization and partial sequence determination Cloning immunoglobulin r2b chain gene of mouse : characterization and partial sequence determination Cell 18,559-568, 18 Cell 18,559-568, 18 Cell 18,559-568, 18 1979 Disclose to all
Organization of immnoglobulin heavy chain genes and allelic deletion model Organization of immnoglobulin heavy chain genes and allelic deletion model Organization of immnoglobulin heavy chain genes and allelic deletion model Proceeding of National Academy of Science 75,2140-2144, 75 Proceeding of National Academy of Science 75,2140-2144, 75 Proceeding of National Academy of Science 75,2140-2144, 75 1978 Disclose to all

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本庶 佑 本庶 佑 がん免疫療法とは何か がん免疫療法とは何か 岩波新書 岩波新書 2019/04 Single Work Disclose to all
本庶 佑 本庶 佑 生命科学の未来 生命科学の未来 藤原書店 藤原書店 2018/12 Disclose to all
本庶 佑 本庶 佑 遺伝子が語る生命像 遺伝子が語る生命像 講談社ブルーバックス 講談社ブルーバックス 1986/04 Disclose to all
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Industrial Property Rights (Patent)
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本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 癌治療剤 癌治療剤 特許公開 特開2018-039835 2018/03/15 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 肺癌治療剤 肺癌治療剤 特許登録 特許第6258428号 2017/12/15 Disclose to all
本庶 佑, 茶本 健司, 後藤 恵, 宇賀 均 本庶 佑, 茶本 健司, 後藤 恵, 宇賀 均 がんの判定方法、がんの判定のための装置及びコンピュータプログラム がんの判定方法、がんの判定のための装置及びコンピュータプログラム 特許公開 WO2017-115816 2017/07/06 Disclose to all
本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 特許登録 特許第6157574号 2017/06/16 Disclose to all
本庶 佑, 茶本 健司, ファガラサン・シドニア 本庶 佑, 茶本 健司, ファガラサン・シドニア PD−1シグナル阻害剤の併用療法 PD−1シグナル阻害剤の併用療法 特許公開 WO2017-099034 2017/06/15 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 肺癌治療剤 肺癌治療剤 特許公開 特開2016-210817 2016/12/15 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 肺癌治療剤 肺癌治療剤 特許登録 特許第6035372号 2016/11/04 Disclose to all
本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 特許公開 特開2016-033169 2016/03/10 Disclose to all
本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 特許登録 特許第5892913号 2016/03/04 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 癌治療剤 癌治療剤 特許登録 特許第5885764号 2016/02/19 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 肺癌治療剤 肺癌治療剤 特許公開 特開2015-163631 2015/09/10 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 感染症治療剤 感染症治療剤 特許登録 特許第5701266号 2015/02/27 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 感染症治療剤 感染症治療剤 特許公開 特開2014-065748 2014/04/17 Disclose to all
本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 特許公開 特開2013-082712 2013/05/09 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 モノクローナル抗体 モノクローナル抗体 特許登録 特許第5159730号 2012/12/21 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 感染症治療剤 感染症治療剤 特許公開 特開2012-236861 2012/12/06 Disclose to all
本庶 佑, 田代 啓, 高橋 淳, 戸田 弘紀 本庶 佑, 田代 啓, 高橋 淳, 戸田 弘紀 ヒトおよび哺乳動物の幹細胞由来神経生存因子 ヒトおよび哺乳動物の幹細胞由来神経生存因子 特許登録 特許第4694580号 2011/03/04 Disclose to all
本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 本庶 佑, 柴山 史朗, 竹田 和彦, 松尾 政芳, 吉田 隆雄, 宮本 昌和 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 ヒトPD−1に対し特異性を有する物質 特許公開 特開2010-229134 2010/10/14 Disclose to all
本庶 佑, 岡崎 拓 本庶 佑, 岡崎 拓 心臓疾患治療物質のスクリーニング方法および心臓疾患治療医薬組成物 心臓疾患治療物質のスクリーニング方法および心臓疾患治療医薬組成物 特許登録 特許第4545685号 2010/07/09 Disclose to all
本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 本庶 佑, 湊 長博, 岩井 佳子, 柴山 史朗 モノクローナル抗体 モノクローナル抗体 特許公開 特開2009-286795 2009/12/10 Disclose to all
本庶 佑, 田代 啓, 高橋 淳, 戸田 弘紀 本庶 佑, 田代 啓, 高橋 淳, 戸田 弘紀 ヒトおよび哺乳動物の幹細胞由来神経生存因子 ヒトおよび哺乳動物の幹細胞由来神経生存因子 特許公開 特開2008-191146 2008/08/21 Disclose to all
本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞 特許公開 特開2007-291132 2007/11/08 Disclose to all
本庶 佑, 田代 啓, 小夫家 和宏 本庶 佑, 田代 啓, 小夫家 和宏 新規なポリペプチドESDN、その製造方法、ESDNをコードするcDNA、そのcDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、ESDNの抗体、およびESDNまたは抗体を含有する薬学的組成物 新規なポリペプチドESDN、その製造方法、ESDNをコードするcDNA、そのcDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、ESDNの抗体、およびESDNまたは抗体を含有する薬学的組成物 特許登録 特許第4024282号 2007/10/12 Disclose to all
本庶 佑, 西村 泰行 本庶 佑, 西村 泰行 PD−1欠損マウスおよびその用途 PD−1欠損マウスおよびその用途 特許登録 特許第4018122号 2007/09/28 Disclose to all
本庶 佑, 田代 啓, 小夫家 和宏 本庶 佑, 田代 啓, 小夫家 和宏 新規なポリペプチドESDN、その製造方法、ESDNをコードするcDNA、そのcDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、ESDNの抗体、およびESDNまたは抗体を含有する薬学的組成物 新規なポリペプチドESDN、その製造方法、ESDNをコードするcDNA、そのcDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、ESDNの抗体、およびESDNまたは抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開2007-130024 2007/05/31 Disclose to all
本庶 佑, 西村 泰行 本庶 佑, 西村 泰行 PD−1欠損マウスおよびその用途 PD−1欠損マウスおよびその用途 特許公開 特開2007-023047 2007/02/01 Disclose to all
本庶 佑, 松田 文彦 本庶 佑, 松田 文彦 ヒト免疫グロブリンVH遺伝子及びそれを含むDNA断片 ヒト免疫グロブリンVH遺伝子及びそれを含むDNA断片 特許公開 特開2006-262911 2006/10/05 Disclose to all
山本 典生, 谷垣 健二, 本庶 佑 山本 典生, 谷垣 健二, 本庶 佑 内耳の有毛細胞を誘導するための医薬 内耳の有毛細胞を誘導するための医薬 特許公開 特開2006-117536 2006/05/11 Disclose to all
本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞 特許公開 特開2005-336198 2005/12/08 Disclose to all
田代 啓, 本庶 佑, 池川 雅哉, 松本 和子 田代 啓, 本庶 佑, 池川 雅哉, 松本 和子 高感度イムノアッセイ法 高感度イムノアッセイ法 特許公開 特開2004-279429 2004/10/07 Disclose to all
本庶 佑, 石田 靖雅, 篠原 隆司 本庶 佑, 石田 靖雅, 篠原 隆司 プログラムされた細胞死に関連した新規なポリペプチドをコードするDNA プログラムされた細胞死に関連した新規なポリペプチドをコードするDNA 特許公開 特開2003-230395 2003/08/19 Disclose to all
本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞 特許登録 特許第3367581号 2002/11/08 Disclose to all
本庶 佑, 田代 啓, 中邨 智之, ケネス・ジャコブス, ジョン・エム・マッコイ, リサ・エイ・コリンズレイシー, エドワード・アール・ラバリー, モーリス・トリーシー, チェリル・エバンス, マイケル・ジェー, アゴスティーノ, ツィジアン・ルー, デイビッド・メルベルグ 本庶 佑, 田代 啓, 中邨 智之, ケネス・ジャコブス, ジョン・エム・マッコイ, リサ・エイ・コリンズレイシー, エドワード・アール・ラバリー, モーリス・トリーシー, チェリル・エバンス, マイケル・ジェー, アゴスティーノ, ツィジアン・ルー, デイビッド・メルベルグ 新規なポリペプチド、そのポリペプチドをコードするcDNA、およびその用途 新規なポリペプチド、そのポリペプチドをコードするcDNA、およびその用途 特許公開 WO1999-055864 1999/11/04 Disclose to all
本庶 佑, 田代 啓, 中邨 智之 本庶 佑, 田代 啓, 中邨 智之 新規なポリペプチド、そのポリペプチドをコードするcDNA、およびその用途 新規なポリペプチド、そのポリペプチドをコードするcDNA、およびその用途 特許公開 WO1999-055863 1999/11/04 Disclose to all
本庶 佑, 加藤 桂三, 多田 秀明 本庶 佑, 加藤 桂三, 多田 秀明 ポリペプチド、そのポリペプチドをコードするcDNA、およびそれらの用途 ポリペプチド、そのポリペプチドをコードするcDNA、およびそれらの用途 特許公開 WO1999-018205 1999/04/15 Disclose to all
本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 本庶 佑, 白水 倫生, 多田 秀明 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開平10-136983 1998/05/26 Disclose to all
本庶 佑, 仲野 徹, 柴山 史朗, 多田 秀明, 福島 大吉 本庶 佑, 仲野 徹, 柴山 史朗, 多田 秀明, 福島 大吉 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開平8-301898 1996/11/19 Disclose to all
本庶 佑, 仲野 徹, 柴山 史朗, 多田 秀明, 福島 大吉 本庶 佑, 仲野 徹, 柴山 史朗, 多田 秀明, 福島 大吉 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 新規なポリペプチド、その製造方法、そのポリペプチドをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのペプチドまたは抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開平8-198899 1996/08/06 Disclose to all
本庶 佑, 仲野 徹, 平野 淳史, 柴山 史朗, 大野 博之 本庶 佑, 仲野 徹, 平野 淳史, 柴山 史朗, 大野 博之 ストローマ細胞が産生するポリペプチド ストローマ細胞が産生するポリペプチド 特許公開 WO1996-001843 1996/01/25 Disclose to all
本庶 佑, 石田 靖雅, 篠原 隆司 本庶 佑, 石田 靖雅, 篠原 隆司 ヒトにおけるプログラムされた細胞死に関連したポリペプチド、それをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのポリペプチドまたはその抗体を含有する薬学的組成物 ヒトにおけるプログラムされた細胞死に関連したポリペプチド、それをコードするDNA、そのDNAからなるベクター、そのベクターで形質転換された宿主細胞、そのポリペプチドの抗体、およびそのポリペプチドまたはその抗体を含有する薬学的組成物 特許公開 特開平7-291996 1995/11/07 Disclose to all

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Title language:
Awards
Title(Japanese) Title(English) Organization name(Japanese) Organization name(English) Date
日本生化学会奨励賞 1978
野口英世記念医学賞 1981
朝日賞 1982
大阪科学賞 1984
木原賞 1984
ベルツ賞 1985
米国免疾学学会名誉会員 1988
武田医学賞 1988
Fogarty Scholar-in resideme at NIH 1991
ベーリング北里賞 1992
上原賞 1994
恩賜賞学士院賞 1996
文化功労者 2000
米国アカデミー外国人会賞 2001
ドイツ自然科学者アカデミー・レオゴルディナ会員 2003
日本学士院会員 日本学士院 2005/12
ロベルト・コッホ賞 ロベルト・コッホ財団 2012/11/
文化勲章 日本国 2013/11
唐奨 Tang Prize 国立アカデミー-中央研究院 2014/9
ウィリアム・コーリー賞 Cancer Research Institute 2014/10/
JCA-CHAAO賞 (日本癌学会学術賞) 日本癌学会 2014/10/
Smalley Award The Electrochemical Society 2015/11/
日本薬学会創薬科学賞 日本薬学会 2016/3
日本内分泌学会マイスター賞 日本内分泌学会 2016/4
京都賞 稲盛財団 2016/11/
慶応医学賞 慶應義塾大学 2016/12/
2016 Fudan-Zhongzhi Science Award FUDAN SCIENCE AND INNOVATION FORUM 2016/12/
ウォーレン・アルパート財団賞 Warren Alpert Foundation Prize ウォーレン・アルパート財団 ウォーレン・アルパート財団 2017/10/
バイオインダストリー大賞 バイオインダストリー協会 2017/10/
2018年 ノーベル生理学・医学賞 The Nobel Prize 2018 カロリンスカ・ノーベル委員会 2018/12/

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External funds: competitive funds and Grants-in-Aid for Scientific Research (Kakenhi)
Type Position Title(Japanese) Title(English) Period
一般研究(C) Representative 免疫グロブリン遺伝子の構成 1976-
がん特別研究 Representative ミエローマ細胞からの抗体遺伝子の精製とその転写制御機構の研究 1977-
一般研究(C) Representative 抗体産生機構の生化学的研究 1977-
試験研究 Representative アフィニティークロマトグラフィを用いた高等動物遺伝子の精製法の開発 1977-
がん特別研究 Representative ミエローマ細胞からの抗体遺伝子の精製と構造 1978-
特定研究 Representative 遺伝子欠損症の診断と治療の基礎研究 1978-
一般研究(C) Representative リンパ球分化の過程における免疫グロブリンH鎖遺伝子の再構成 1978-
試験研究 Representative 高等動物遺伝子精製法の開発 1978-
がん特別研究 Representative ミエローマ細胞における抗体遺伝子の再構成とリンパ球の分化 1979-
一般研究(C) Representative 免疫グロブリン遺伝子の構造と発現 1979-
試験研究 Representative 高等動物遺伝子精製法の開発 研究課題 1979-1980
一般研究(B) Representative 免疫グロブリン遺伝子の構造と発現 1980-1981
がん特別研究 Representative ミエローマ細胞における抗体遺伝子の再構成とリンパ球の分化 1981-
試験研究 Representative コスミッドを用いた高等動物遺伝子ライブラリーの確立 1981-1982
がん特別研究 Representative 悪性腫瘍を頻発する遺伝性疾患細胞からの発癌遺伝子の単離とその構造解析 1982-
特別推進研究 Representative リンパ球分化過程における抗体遺伝子の再構成と情報発現調節機構 1982-1985
特定研究 Representative アレルギー症における免疫細胞応答の異常に関する基礎的研究 1982-
一般研究(B) Representative 免疫グロブリン遺伝子の再構成の分子機構 1982-1983
特別推進研究 Representative 免疫系における多様性発現機構の分子遺伝学的研究 1986-1990
国際学術研究 Representative 抗体クラススイッチの制御機構 1990-1991
一般研究(A) Representative Bリンパ球の運命づけの過程における抗体遺伝子の再構成の制御 1991-1992
特別推進研究 Representative リンパ球分化機構の研究:遺伝子の再構成と抗原による選択的細胞死の分子機構 1992-1994
基盤研究(A) Representative クラススイッチ遺伝子再構成の分子機構 1995-1996
基盤研究(B) Representative ヒト進行性全身性硬化症モデル動物としてのTSKマウスの分子的解析 1998-1999
基盤研究(B) Representative 自己免疫疾患制御因子PD-1受容体のリガンドの単離とその免疫制御薬への応用 2000-2001
特別推進研究(COE) Representative 獲得性生体情報の構築・応答ならびにその異常と病態の研究 研究課題 2000-2004
基盤研究(A) Representative Notch/RBP-Jシグナルによるリンパ球分化制御の研究 2004-
特別推進研究 Representative ΑΙDによる抗原刺激依存性抗体遺伝子改編機構の研究 研究課題 2005-2009
学術創成研究費 Representative AIDによるゲノム情報改編機構の研究 2005-
特別推進研究 Representative AIDによるtopoisomerase1を介したゲノム不安定性誘導のメカニズム 2010-2015
基盤研究(S) Representative AIDのRNA編集機構による抗体の多様化とゲノム不安定化の制御機構 2015/05/29-2019/03/31
基盤研究(A) Representative AIDのRNA編集による抗体遺伝子多様化機構の解明 2019-2022
基盤研究(A) Representative IDのRNA編集による抗体遺伝子多様化機構の解明 (2019年度分) 2019/04/01-2020/03/31

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External funds: other than those above
System Main person Title(Japanese) Title(English) Period
自己免疫病の制御機構 Reglation of autoimmccne diseases -
細胞分化の機構 Molecular mechanism of cell differentiation -
免疫グロブリンクラススイッチと体細胞突然変異の分子機構 Molecular mechanism of immunoglobulin class switching and somatic hypermutation -
Teaching subject(s)
Name(Japanese) Name(English) Term Department Period
B8免疫学 Immunology 前期 医学研究科 2020/04/01-2020/09/30
School management (title, position)
Title Period
がん免疫総合研究センター センター長 2020/04/01-2021/03/31
Faculty management (title, position)
Title Period
高等研究院 副院長 2018/04/01-2020/03/31
高等研究院 副院長 2020/04/01-2021/04/01