木村 亮

最終更新日時: 2019/09/24 18:33:41

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氏名(漢字/フリガナ/アルファベット表記)
木村 亮/キムラ リョウ/Kimura, Ryo
所属部署・職名(部局/所属/講座等/職名)
医学研究科/医学専攻生体構造医学講座形態形成機構学/助教
学部兼担
部局 所属 講座等 職名
医学部
所属学会(国内)
学会名(日本語) 学会名(英語)
日本精神神経学会 The Japanese Society of Psychiatry and Neurology
日本人類遺伝学会 The Japan Society of Human Genetics
日本総合病院精神医学会 Japanese Society of General Hospital Psychiatry
日本老年精神医学会 Japanese Psychogeriatric Society
日本生物学的精神医学会 Japanese Society of Biological Psychiatry
日本てんかん学会 Japan Epilepsy Society
日本解剖学会 The Japanese Association of Anatomists
日本児童青年精神医学会 The Japanese Society for Child and Adolescent Psychiatry
所属学会(海外)
学会名(英語) 国名
American Society of Human Genetics USA
Society for Neuroscience USA
取得学位
学位名(日本語) 学位名(英語) 大学(日本語) 大学(英語) 取得区分
修士(農学) 京都府立大学
博士(医学) 大阪大学
出身大学院・研究科等
大学名(日本語) 大学名(英語) 研究科名(日本語) 研究科名(英語) 専攻名(日本語) 専攻名(英語) 修了区分
京都府立大学 大学院農学研究科農学専攻修士課程 修了
大阪大学 大学院医学系研究科未来医療開発専攻博士課程 修了
出身学校・専攻等
大学名(日本語) 大学名(英語) 学部名(日本語) 学部名(英語) 学科名(日本語) 学科名(英語) 卒業区分
和歌山県立医科大学 医学部医学科 卒業
京都府立大学 農学部農学科 卒業
出身高等学校
高等学校名 ふりがな
大阪府立 池田高等学校
職歴
期間 組織名(日本語) 組織名(英語) 職名(日本語) 職名(英語)
2002/05/01〜2003/03/31 大阪大学医学部附属病院 研修医
2003/04/01〜2003/09/30 大阪府立千里救命救急センター レジデント
2007/04/01〜2012/03/31 大阪府立急性期・総合医療センター 精神科 診療主任
プロフィール
(日本語)
精神科医としてのバックグランドを活かして、ゲノム・トランスクリプトーム異常の観点から精神疾患の解明を目指している。教育に関しては、医学部学生に「肉眼解剖学」の 講義・実習に携わっている。精神科専門医・指導医、精神保健指定医、臨床遺伝専門医を有している。
使用言語
言語名
英語
researchmap URL
https://researchmap.jp/7000009244
研究テーマ
(日本語)
精神疾患のゲノム・トランスクリプトーム解析
(英語)
Analysis of transcriptome and developmental functional networks in psychiatric disorders.
研究概要
(日本語)
精神疾患には、客観的に病状を把握する指標(バイオマーカー)がないため、診断や治療効果判定は経時的な臨床症状観察に依存している。バイオマーカーを見出すことができれば、早期診断や治療に大きく貢献できると考えている。患者の血液から抽出したDNAやRNAを、マイクロアレイや高速シークエンサーを使ってバイオマーカーを見出すことを試みている。さらに、過剰な社交性を示し、自閉症スペクトラム障害と相反する行動特性から注目されている、染色体微小欠失疾患のWilliams症候群について、病態解析に取り組んでいる。
研究分野(キーワード)
キーワード(日本語) キーワード(英語)
精神医学 Psychiatry
臨床遺伝学 Clinical Genetics
発達障害 Developmental Disorders
トランスクリプトーム Transcriptome
エピジェネティクス Epigenetics
論文
著者 著者(日本語) 著者(英語) タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 書誌情報等 書誌情報等(日本語) 書誌情報等(英語) 出版年月 査読の有無 記述言語 掲載種別 公開
Kimura R, Nakata M, Funabiki Y, Suzuki S, Awaya T, Murai T, Hagiwara M Kimura R, Nakata M, Funabiki Y, Suzuki S, Awaya T, Murai T, Hagiwara M Kimura R, Nakata M, Funabiki Y, Suzuki S, Awaya T, Murai T, Hagiwara M An epigenetic biomarker for adult high-functioning autism spectrum disorder. An epigenetic biomarker for adult high-functioning autism spectrum disorder. An epigenetic biomarker for adult high-functioning autism spectrum disorder. Scientific reports, 9, 1, 13662 Scientific reports, 9, 1, 13662 Scientific reports, 9, 1, 13662 2019/09 公開
Kimura R, Swarup V, Tomiwa K, Gandal MJ, Parikshak NN, Funabiki Y, Nakata M, Awaya T, Kato T, Iida K, Okazaki S, Matsushima K, Kato T, Murai T, Heike T, Geschwind DH, Hagiwara M Kimura R, Swarup V, Tomiwa K, Gandal MJ, Parikshak NN, Funabiki Y, Nakata M, Awaya T, Kato T, Iida K, Okazaki S, Matsushima K, Kato T, Murai T, Heike T, Geschwind DH, Hagiwara M Kimura R, Swarup V, Tomiwa K, Gandal MJ, Parikshak NN, Funabiki Y, Nakata M, Awaya T, Kato T, Iida K, Okazaki S, Matsushima K, Kato T, Murai T, Heike T, Geschwind DH, Hagiwara M Integrative network analysis reveals biological pathways associated with Williams syndrome. Integrative network analysis reveals biological pathways associated with Williams syndrome. Integrative network analysis reveals biological pathways associated with Williams syndrome. Journal of Child Psychology and Psychiatry, 60, 5, 585-598 Journal of Child Psychology and Psychiatry, 60, 5, 585-598 Journal of Child Psychology and Psychiatry, 60, 5, 585-598 2019/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Benítez-Burraco A, Kimura R Benítez-Burraco A, Kimura R Benítez-Burraco A, Kimura R Robust candidates for language development and evolution are significantly dysregulated in the blood of people with Williams syndrome Robust candidates for language development and evolution are significantly dysregulated in the blood of people with Williams syndrome Robust candidates for language development and evolution are significantly dysregulated in the blood of people with Williams syndrome Frontiers in Neuroscience, 13, 258 Frontiers in Neuroscience, 13, 258 Frontiers in Neuroscience, 13, 258 2019/03 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Kushima I, Aleksic B, Nakatochi M, Shimamura T, Okada T, Uno Y, Morikawa M, Ishizuka K, Shiino T, Kimura H, Arioka Y, Yoshimi A, Takasaki Y, Yu Y, Nakamura Y, Yamamoto M, Iidaka T, Iritani S, Inada T, Ogawa N, Shishido E, Torii Y, Kawano N, Omura Y, Yoshikawa T, Uchiyama T, Yamamoto T, Ikeda M, Hashimoto R, Yamamori H, Yasuda Y, Someya T, Watanabe Y, Egawa J, Nunokawa A, Itokawa M, Arai M, Miyashita M, Kobori A, Suzuki M, Takahashi T, Usami M, Kodaira M, Watanabe K, Sasaki T, Kuwabara H, Tochigi M, Nishimura F, Yamasue H, Eriguchi Y, Benner S, Kojima M, Yassin W, Munesue T, Yokoyama S, Kimura R, Funabiki Y, Kosaka H, Ishitobi M, Ohmori T, Numata S, Yoshikawa T, Toyota T, Yamakawa K, Suzuki T, Inoue Y, Nakaoka K, Goto YI, Inagaki M, Hashimoto N, Kusumi I, Son S, Murai T, Ikegame T, Okada N, Kasai K, Kunimoto S, Mori D, Iwata N, Ozaki N Kushima I, Aleksic B, Nakatochi M, Shimamura T, Okada T, Uno Y, Morikawa M, Ishizuka K, Shiino T, Kimura H, Arioka Y, Yoshimi A, Takasaki Y, Yu Y, Nakamura Y, Yamamoto M, Iidaka T, Iritani S, Inada T, Ogawa N, Shishido E, Torii Y, Kawano N, Omura Y, Yoshikawa T, Uchiyama T, Yamamoto T, Ikeda M, Hashimoto R, Yamamori H, Yasuda Y, Someya T, Watanabe Y, Egawa J, Nunokawa A, Itokawa M, Arai M, Miyashita M, Kobori A, Suzuki M, Takahashi T, Usami M, Kodaira M, Watanabe K, Sasaki T, Kuwabara H, Tochigi M, Nishimura F, Yamasue H, Eriguchi Y, Benner S, Kojima M, Yassin W, Munesue T, Yokoyama S, Kimura R, Funabiki Y, Kosaka H, Ishitobi M, Ohmori T, Numata S, Yoshikawa T, Toyota T, Yamakawa K, Suzuki T, Inoue Y, Nakaoka K, Goto YI, Inagaki M, Hashimoto N, Kusumi I, Son S, Murai T, Ikegame T, Okada N, Kasai K, Kunimoto S, Mori D, Iwata N, Ozaki N Kushima I, Aleksic B, Nakatochi M, Shimamura T, Okada T, Uno Y, Morikawa M, Ishizuka K, Shiino T, Kimura H, Arioka Y, Yoshimi A, Takasaki Y, Yu Y, Nakamura Y, Yamamoto M, Iidaka T, Iritani S, Inada T, Ogawa N, Shishido E, Torii Y, Kawano N, Omura Y, Yoshikawa T, Uchiyama T, Yamamoto T, Ikeda M, Hashimoto R, Yamamori H, Yasuda Y, Someya T, Watanabe Y, Egawa J, Nunokawa A, Itokawa M, Arai M, Miyashita M, Kobori A, Suzuki M, Takahashi T, Usami M, Kodaira M, Watanabe K, Sasaki T, Kuwabara H, Tochigi M, Nishimura F, Yamasue H, Eriguchi Y, Benner S, Kojima M, Yassin W, Munesue T, Yokoyama S, Kimura R, Funabiki Y, Kosaka H, Ishitobi M, Ohmori T, Numata S, Yoshikawa T, Toyota T, Yamakawa K, Suzuki T, Inoue Y, Nakaoka K, Goto YI, Inagaki M, Hashimoto N, Kusumi I, Son S, Murai T, Ikegame T, Okada N, Kasai K, Kunimoto S, Mori D, Iwata N, Ozaki N Comparative analyses of copy-number variation in autism spectrum disorder and schizophrenia reveal etiological overlap and biological insights. Comparative analyses of copy-number variation in autism spectrum disorder and schizophrenia reveal etiological overlap and biological insights. Comparative analyses of copy-number variation in autism spectrum disorder and schizophrenia reveal etiological overlap and biological insights. Cell Reports, 24, 11, 2838-2856 Cell Reports, 24, 11, 2838-2856 Cell reports, 24, 11, 2838-2856 2018/09 公開
Kimura R, Ishii Y, Tomiwa K, Awaya T, Nakata M, Kato T, Okazaki S, Heike T, Hagiwara M Kimura R, Ishii Y, Tomiwa K, Awaya T, Nakata M, Kato T, Okazaki S, Heike T, Hagiwara M Kimura R, Ishii Y, Tomiwa K, Awaya T, Nakata M, Kato T, Okazaki S, Heike T, Hagiwara M Williams-Beuren syndrome as a potential risk factor for Burkitt lymphoma. Williams-Beuren syndrome as a potential risk factor for Burkitt lymphoma. Williams-Beuren syndrome as a potential risk factor for Burkitt lymphoma. Frontiers in Genetics, 9, 368 Frontiers in Genetics, 9, 368 Frontiers in Genetics, 9, 368 2018/08 公開
Yoshida T, Awaya T, Jonouchi T, Kimura R, Kimura S, Era T, Heike T, Sakurai H Yoshida T, Awaya T, Jonouchi T, Kimura R, Kimura S, Era T, Heike T, Sakurai H Yoshida T, Awaya T, Jonouchi T, Kimura R, Kimura S, Era T, Heike T, Sakurai H A skeletal muscle model of infantile-onset Pompe disease with patient specific iPS cells. A skeletal muscle model of infantile-onset Pompe disease with patient specific iPS cells. A skeletal muscle model of infantile-onset Pompe disease with patient specific iPS cells. Scientific Reports, 7, 1, 13473 Scientific Reports, 7, 1, 13473 Scientific reports, 7, 1, 13473 2017/10 公開
Morihara T, Hayashi N, Yokokoji M, Akatsu H, Silverman MA, Kimura N, Sato M, Saito Y, Suzuki T, Yanagida K, Kodama TS, Tanaka T, Okochi M, Tagami S, Kazui H, Kudo T, Hashimoto R, Itoh N, Nishitomi K, Yamaguchi-Kabata Y, Tsunoda T, Takamura H, Katayama T, Kimura R, Kamino K, Hashizume Y, Takeda M Morihara T, Hayashi N, Yokokoji M, Akatsu H, Silverman MA, Kimura N, Sato M, Saito Y, Suzuki T, Yanagida K, Kodama TS, Tanaka T, Okochi M, Tagami S, Kazui H, Kudo T, Hashimoto R, Itoh N, Nishitomi K, Yamaguchi-Kabata Y, Tsunoda T, Takamura H, Katayama T, Kimura R, Kamino K, Hashizume Y, Takeda M Morihara T, Hayashi N, Yokokoji M, Akatsu H, Silverman MA, Kimura N, Sato M, Saito Y, Suzuki T, Yanagida K, Kodama TS, Tanaka T, Okochi M, Tagami S, Kazui H, Kudo T, Hashimoto R, Itoh N, Nishitomi K, Yamaguchi-Kabata Y, Tsunoda T, Takamura H, Katayama T, Kimura R, Kamino K, Hashizume Y, Takeda M Transcriptome analysis of distinct mouse strains reveals kinesin light chain-1 splicing as an amyloid-β accumulation modifier. Transcriptome analysis of distinct mouse strains reveals kinesin light chain-1 splicing as an amyloid-β accumulation modifier. Transcriptome analysis of distinct mouse strains reveals kinesin light chain-1 splicing as an amyloid-β accumulation modifier. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 7, 2638-2643 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 7, 2638-2643 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 7, 2638-2643 2014/02 公開
R. Kimura; S. Ikeda; H. Kumazaki; M. Yanagida; H. Matsunaga R. Kimura; S. Ikeda; H. Kumazaki; M. Yanagida; H. Matsunaga R. Kimura; S. Ikeda; H. Kumazaki; M. Yanagida; H. Matsunaga Comparison of the clinical features of suicide attempters by jumping from a height and those by self-stabbing in Japan Comparison of the clinical features of suicide attempters by jumping from a height and those by self-stabbing in Japan Comparison of the clinical features of suicide attempters by jumping from a height and those by self-stabbing in Japan Journal of Affective Disorders, 150, 2, 695-698 Journal of Affective Disorders, 150, 2, 695-698 Journal of Affective Disorders, 150, 2, 695-698 2013/09/05 英語 公開
M. Yazaki; M. Kinoshita; S. Ogawa; S. Fujimi; A. Matsushima; A. Hineno; K.-I. Tazawa; K. Fukushima; R. Kimura; M. Yanagida; H. Matsunaga; T. Saheki; S.-I. Ikeda M. Yazaki; M. Kinoshita; S. Ogawa; S. Fujimi; A. Matsushima; A. Hineno; K.-I. Tazawa; K. Fukushima; R. Kimura; M. Yanagida; H. Matsunaga; T. Saheki; S.-I. Ikeda A 73-year-old patient with adult-onset type II citrullinemia successfully treated by sodium pyruvate and arginine A 73-year-old patient with adult-onset type II citrullinemia successfully treated by sodium pyruvate and arginine Clinical Neurology and Neurosurgery, 115, 8, 1542-1545 Clinical Neurology and Neurosurgery, 115, 8, 1542-1545 , 115, 8, 1542-1545 2013/08 日本語 公開
M. Takaya; K. Matsusaka; M. Yanagida; R. Kimura; H. Matsunaga M. Takaya; K. Matsusaka; M. Yanagida; R. Kimura; H. Matsunaga M. Takaya; K. Matsusaka; M. Yanagida; R. Kimura; H. Matsunaga The effects of memantine on a patient having preclinical dementia with Lewy bodies The effects of memantine on a patient having preclinical dementia with Lewy bodies The effects of memantine on a patient having preclinical dementia with Lewy bodies General Hospital Psychiatry, 35, 3 General Hospital Psychiatry, 35, 3 General Hospital Psychiatry, 35, 3 2013/05 英語 公開
R. Kimura; K. Mori; H. Kumazaki; M. Yanagida; S. Taguchi; H. Matsunaga R. Kimura; K. Mori; H. Kumazaki; M. Yanagida; S. Taguchi; H. Matsunaga R. Kimura; K. Mori; H. Kumazaki; M. Yanagida; S. Taguchi; H. Matsunaga Treatment of delirium with ramelteon: Initial experience in three patients Treatment of delirium with ramelteon: Initial experience in three patients Treatment of delirium with ramelteon: Initial experience in three patients General Hospital Psychiatry, 33, 4, 407-409 General Hospital Psychiatry, 33, 4, 407-409 General Hospital Psychiatry, 33, 4, 407-409 2011/07 英語 公開
R. Kimura; T. Morihara; T. Kudo; K. Kamino; M. Takeda R. Kimura; T. Morihara; T. Kudo; K. Kamino; M. Takeda R. Kimura; T. Morihara; T. Kudo; K. Kamino; M. Takeda Association between CAG repeat length in the PPP2R2B gene and Alzheimer disease in the Japanese population Association between CAG repeat length in the PPP2R2B gene and Alzheimer disease in the Japanese population Association between CAG repeat length in the PPP2R2B gene and Alzheimer disease in the Japanese population Neuroscience Letters, 487, 3, 354-357 Neuroscience Letters, 487, 3, 354-357 Neuroscience Letters, 487, 3, 354-357 2011/01/10 英語 公開
C. Reitz; R. Cheng; E. Rogaeva; J.H. Lee; S. Tokuhiro; F. Zou; K. Bettens; K. Sleegers; E.K. Tan; R. Kimura; N. Shibata; H. Arai; M.I. Kamboh; J.A. Prince; W. Maier; M. Riemenschneider; M. Owen; D. Harold; P. Hollingworth; E. Cellini; S. Sorbi; B. Nacmias; M. Takeda; M.A. Pericak-Vance; J.L. Haines; S. Younkin; J. Williams; C. Van Broeckhoven; L.A. Farrer; P.H. St George-Hyslop; R. Mayeux C. Reitz; R. Cheng; E. Rogaeva; J.H. Lee; S. Tokuhiro; F. Zou; K. Bettens; K. Sleegers; E.K. Tan; R. Kimura; N. Shibata; H. Arai; M.I. Kamboh; J.A. Prince; W. Maier; M. Riemenschneider; M. Owen; D. Harold; P. Hollingworth; E. Cellini; S. Sorbi; B. Nacmias; M. Takeda; M.A. Pericak-Vance; J.L. Haines; S. Younkin; J. Williams; C. Van Broeckhoven; L.A. Farrer; P.H. St George-Hyslop; R. Mayeux C. Reitz; R. Cheng; E. Rogaeva; J.H. Lee; S. Tokuhiro; F. Zou; K. Bettens; K. Sleegers; E.K. Tan; R. Kimura; N. Shibata; H. Arai; M.I. Kamboh; J.A. Prince; W. Maier; M. Riemenschneider; M. Owen; D. Harold; P. Hollingworth; E. Cellini; S. Sorbi; B. Nacmias; M. Takeda; M.A. Pericak-Vance; J.L. Haines; S. Younkin; J. Williams; C. Van Broeckhoven; L.A. Farrer; P.H. St George-Hyslop; R. Mayeux Meta-analysis of the association between variants in SORL1 and Alzheimer disease Meta-analysis of the association between variants in SORL1 and Alzheimer disease Meta-analysis of the association between variants in SORL1 and Alzheimer disease Archives of Neurology, 68, 1, 99-106 Archives of Neurology, 68, 1, 99-106 Archives of Neurology, 68, 1, 99-106 2011/01 英語 公開
N. Hayashi; H. Kazui; K. Kamino; H. Tokunaga; M. Takaya; M. Yokokoji; R. Kimura; Y. Kito; T. Wada; K. Nomura; H. Sugiyama; D. Yamamoto; T. Yoshida; A. Currais; S. Soriano; T. Hamasaki; M. Yamamoto; Y. Yasuda; R. Hashimoto; H. Tanimukai; S. Tagami; M. Okochi; T. Tanaka; T. Kudo; T. Morihara; M. Takeda N. Hayashi; H. Kazui; K. Kamino; H. Tokunaga; M. Takaya; M. Yokokoji; R. Kimura; Y. Kito; T. Wada; K. Nomura; H. Sugiyama; D. Yamamoto; T. Yoshida; A. Currais; S. Soriano; T. Hamasaki; M. Yamamoto; Y. Yasuda; R. Hashimoto; H. Tanimukai; S. Tagami; M. Okochi; T. Tanaka; T. Kudo; T. Morihara; M. Takeda N. Hayashi; H. Kazui; K. Kamino; H. Tokunaga; M. Takaya; M. Yokokoji; R. Kimura; Y. Kito; T. Wada; K. Nomura; H. Sugiyama; D. Yamamoto; T. Yoshida; A. Currais; S. Soriano; T. Hamasaki; M. Yamamoto; Y. Yasuda; R. Hashimoto; H. Tanimukai; S. Tagami; M. Okochi; T. Tanaka; T. Kudo; T. Morihara; M. Takeda KIBRA genetic polymorphism influences episodic memory in Alzheimer\\'s disease, but does not show association with disease in a Japanese cohort KIBRA genetic polymorphism influences episodic memory in Alzheimer\\'s disease, but does not show association with disease in a Japanese cohort KIBRA genetic polymorphism influences episodic memory in Alzheimer\\'s disease, but does not show association with disease in a Japanese cohort Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 30, 4, 302-308 Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 30, 4, 302-308 Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 30, 4, 302-308 2010 英語 公開
R. Kimura; M. Yanagida; A. Kugo; S. Taguchi; H. Matsunaga R. Kimura; M. Yanagida; A. Kugo; S. Taguchi; H. Matsunaga R. Kimura; M. Yanagida; A. Kugo; S. Taguchi; H. Matsunaga Posterior reversible encephalopathy syndrome in chronic alcoholism with acute psychiatric symptoms Posterior reversible encephalopathy syndrome in chronic alcoholism with acute psychiatric symptoms Posterior reversible encephalopathy syndrome in chronic alcoholism with acute psychiatric symptoms General Hospital Psychiatry, 32, 4, 447.e3-447.e5 General Hospital Psychiatry, 32, 4, 447.e3-447.e5 General Hospital Psychiatry, 32, 4, 447.e3-447.e5 2010 英語 公開
E. Kamagata; T. Kudo; R. Kimura; H. Tanimukai; T. Morihara; Md.G. Sadik; K. Kamino; M. Takeda E. Kamagata; T. Kudo; R. Kimura; H. Tanimukai; T. Morihara; Md.G. Sadik; K. Kamino; M. Takeda E. Kamagata; T. Kudo; R. Kimura; H. Tanimukai; T. Morihara; Md.G. Sadik; K. Kamino; M. Takeda Decrease of dynamin 2 levels in late-onset Alzheimer\\'s disease alters Aβ metabolism Decrease of dynamin 2 levels in late-onset Alzheimer\\'s disease alters Aβ metabolism Decrease of dynamin 2 levels in late-onset Alzheimer\\'s disease alters Aβ metabolism Biochemical and Biophysical Research Communications, 379, 3, 691-695 Biochemical and Biophysical Research Communications, 379, 3, 691-695 Biochemical and Biophysical Research Communications, 379, 3, 691-695 2009 英語 公開
R. Kimura; M. Yamamoto; T. Morihara; H. Akatsu; T. Kudo; K. Kamino; M. Takeda R. Kimura; M. Yamamoto; T. Morihara; H. Akatsu; T. Kudo; K. Kamino; M. Takeda R. Kimura; M. Yamamoto; T. Morihara; H. Akatsu; T. Kudo; K. Kamino; M. Takeda SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease in a Japanese population SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease in a Japanese population SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease in a Japanese population Neuroscience Letters, 461, 2, 177-180 Neuroscience Letters, 461, 2, 177-180 Neuroscience Letters, 461, 2, 177-180 2009 英語 公開
T. Kudo; S. Kanemoto; H. Hara; N. Morimoto; T. Morihara; R. Kimura; T. Tabira; K. Imaizumi; M. Takeda T. Kudo; S. Kanemoto; H. Hara; N. Morimoto; T. Morihara; R. Kimura; T. Tabira; K. Imaizumi; M. Takeda T. Kudo; S. Kanemoto; H. Hara; N. Morimoto; T. Morihara; R. Kimura; T. Tabira; K. Imaizumi; M. Takeda A molecular chaperone inducer protects neurons from ER stress A molecular chaperone inducer protects neurons from ER stress A molecular chaperone inducer protects neurons from ER stress Cell Death and Differentiation, 15, 2, 364-375 Cell Death and Differentiation, 15, 2, 364-375 Cell Death and Differentiation, 15, 2, 364-375 2008 英語 公開
N.J. Aidaralieva; K. Kamino; R. Kimura; M. Yamamoto; T. Morihara; H. Kazui; R. Hashimoto; T. Tanaka; T. Kudo; T. Kida; J.-I. Okuda; T. Uema; H. Yamagata; T. Miki; H. Akatsu; K. Kosaka; M. Takeda N.J. Aidaralieva; K. Kamino; R. Kimura; M. Yamamoto; T. Morihara; H. Kazui; R. Hashimoto; T. Tanaka; T. Kudo; T. Kida; J.-I. Okuda; T. Uema; H. Yamagata; T. Miki; H. Akatsu; K. Kosaka; M. Takeda N.J. Aidaralieva; K. Kamino; R. Kimura; M. Yamamoto; T. Morihara; H. Kazui; R. Hashimoto; T. Tanaka; T. Kudo; T. Kida; J.-I. Okuda; T. Uema; H. Yamagata; T. Miki; H. Akatsu; K. Kosaka; M. Takeda Dynamin 2 gene is a novel susceptibility gene for late-onset Alzheimer disease in non-APOE-ε4 carriers Dynamin 2 gene is a novel susceptibility gene for late-onset Alzheimer disease in non-APOE-ε4 carriers Dynamin 2 gene is a novel susceptibility gene for late-onset Alzheimer disease in non-APOE-ε4 carriers Journal of Human Genetics, 53, 4, 296-302 Journal of Human Genetics, 53, 4, 296-302 Journal of Human Genetics, 53, 4, 296-302 2008 英語 公開
R. Kimura; K. Kamino; M. Yamamoto; A. Nuripa; T. Kida; H. Kazui; R. Hashimoto; T. Tanaka; T. Kudo; H. Yamagata; Y. Tabara; T. Miki; H. Akatsu; K. Kosaka; E. Funakoshi; K. Nishitomi; G. Sakaguchi; A. Kato; H. Hattori; T. Uema; M. Takeda R. Kimura; K. Kamino; M. Yamamoto; A. Nuripa; T. Kida; H. Kazui; R. Hashimoto; T. Tanaka; T. Kudo; H. Yamagata; Y. Tabara; T. Miki; H. Akatsu; K. Kosaka; E. Funakoshi; K. Nishitomi; G. Sakaguchi; A. Kato; H. Hattori; T. Uema; M. Takeda R. Kimura; K. Kamino; M. Yamamoto; A. Nuripa; T. Kida; H. Kazui; R. Hashimoto; T. Tanaka; T. Kudo; H. Yamagata; Y. Tabara; T. Miki; H. Akatsu; K. Kosaka; E. Funakoshi; K. Nishitomi; G. Sakaguchi; A. Kato; H. Hattori; T. Uema; M. Takeda The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between β-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between β-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between β-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease Human Molecular Genetics, 16, 1, 15-23 Human Molecular Genetics, 16, 1, 15-23 Human Molecular Genetics, 16, 1, 15-23 2007/01/01 英語 公開
Nessa BN., Tanaka T., Kamino K., Sadik G., Ansar AB., Kimura R., Tanii H., Okochi M., Morihara T., Tagami S., Kudo T., Takeda M. Nessa BN., Tanaka T., Kamino K., Sadik G., Ansar AB., Kimura R., Tanii H., Okochi M., Morihara T., Tagami S., Kudo T., Takeda M. Toll-like receptor 3 mediated hyperphosphorylation of tau in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. Toll-like receptor 3 mediated hyperphosphorylation of tau in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. Psychiatry and Clinical Neuroscience, 60, 27-33 Psychiatry and Clinical Neuroscience, 60, 27-33 , 60, 27-33 2006 公開
Kimura R., Kamino K., Yamamoto M., Kida T., Akatsu H., Uema T., Kobayashi T., Hattori H., Nuripa A., Nessa BN., Kazui H., Ikejiri Y., Tanaka T., Tanii H., Kudo T., Yoneda H., Yamagata H., Miki T., Takeda M. Kimura R., Kamino K., Yamamoto M., Kida T., Akatsu H., Uema T., Kobayashi T., Hattori H., Nuripa A., Nessa BN., Kazui H., Ikejiri Y., Tanaka T., Tanii H., Kudo T., Yoneda H., Yamagata H., Miki T., Takeda M. Albumin gene encoding free fatty acid and beta-amyloid transporter is genetically associated with Alzheimer disease Albumin gene encoding free fatty acid and beta-amyloid transporter is genetically associated with Alzheimer disease Psychiatry and Clinical Neuroscience, 60, 34-39 Psychiatry and Clinical Neuroscience, 60, 34-39 , 60, 34-39 2006 公開
T. Kudo; M. Okumura; K. Imaizumi; W. Araki; T. Morihara; H. Tanimukai; E. Kamagata; N. Tabuchi; R. Kimura; D. Kanayama; A. Fukumori; S. Tagami; M. Okochi; M. Kubo; H. Tanii; M. Tohyama; T. Tabira; M. Takeda T. Kudo; M. Okumura; K. Imaizumi; W. Araki; T. Morihara; H. Tanimukai; E. Kamagata; N. Tabuchi; R. Kimura; D. Kanayama; A. Fukumori; S. Tagami; M. Okochi; M. Kubo; H. Tanii; M. Tohyama; T. Tabira; M. Takeda T. Kudo; M. Okumura; K. Imaizumi; W. Araki; T. Morihara; H. Tanimukai; E. Kamagata; N. Tabuchi; R. Kimura; D. Kanayama; A. Fukumori; S. Tagami; M. Okochi; M. Kubo; H. Tanii; M. Tohyama; T. Tabira; M. Takeda Altered localization of amyloid precursor protein under endoplasmic reticulum stress Altered localization of amyloid precursor protein under endoplasmic reticulum stress Altered localization of amyloid precursor protein under endoplasmic reticulum stress Biochemical and Biophysical Research Communications, 344, 2, 525-530 Biochemical and Biophysical Research Communications, 344, 2, 525-530 Biochemical and Biophysical Research Communications, 344, 2, 525-530 2006 英語 公開
M. Okochi; A. Fukumori; J. Jiang; N. Itoh; R. Kimura; H. Steiner; C. Haass; S. Tagami; M. Takeda M. Okochi; A. Fukumori; J. Jiang; N. Itoh; R. Kimura; H. Steiner; C. Haass; S. Tagami; M. Takeda M. Okochi; A. Fukumori; J. Jiang; N. Itoh; R. Kimura; H. Steiner; C. Haass; S. Tagami; M. Takeda Secretion of the Notch-1 Aβ-like peptide during Notch signaling Secretion of the Notch-1 Aβ-like peptide during Notch signaling Secretion of the Notch-1 Aβ-like peptide during Notch signaling Journal of Biological Chemistry, 281, 12, 7890-7898 Journal of Biological Chemistry, 281, 12, 7890-7898 Journal of Biological Chemistry, 281, 12, 7890-7898 2006 英語 公開
D. Kanayama; T. Kudo; R. Kimura; N. Tabuchi; A. Fukumori; T. Morihara; S. Tagami; H. Tanii; M. Okochi; K. Kamino; T. Tanaka; K. Imaizumi; T. Tabira; M. Takeda D. Kanayama; T. Kudo; R. Kimura; N. Tabuchi; A. Fukumori; T. Morihara; S. Tagami; H. Tanii; M. Okochi; K. Kamino; T. Tanaka; K. Imaizumi; T. Tabira; M. Takeda D. Kanayama; T. Kudo; R. Kimura; N. Tabuchi; A. Fukumori; T. Morihara; S. Tagami; H. Tanii; M. Okochi; K. Kamino; T. Tanaka; K. Imaizumi; T. Tabira; M. Takeda Aβ induces endoplasmic reticulum stress causing possible proteasome impairment via the endoplasmic reticulum-associated degradation pathway Aβ induces endoplasmic reticulum stress causing possible proteasome impairment via the endoplasmic reticulum-associated degradation pathway Aβ induces endoplasmic reticulum stress causing possible proteasome impairment via the endoplasmic reticulum-associated degradation pathway Psychogeriatrics, 6, 3, 100-106 Psychogeriatrics, 6, 3, 100-106 Psychogeriatrics, 6, 3, 100-106 2006 英語 公開

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タイトル言語:
講演・口頭発表等
タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 会議名 会議名(日本語) 会議名(英語) 主催者 主催者(日本語) 主催者(英語) 開催年月日 記述言語 会議種別 公開
A potential blood-based DNA methylation biomarker for autism spectrum disorder A potential blood-based DNA methylation biomarker for autism spectrum disorder A potential blood-based DNA methylation biomarker for autism spectrum disorder SfN's 48th annual meeting, Neuroscience 2018 SfN's 48th annual meeting, Neuroscience 2018 2018/11/03 英語 ポスター発表 公開
Epigenome-wide association study of DNA methylation in Williams syndrome. Epigenome-wide association study of DNA methylation in Williams syndrome. SfN's 47th annual meeting, Neuroscience 2017 SfN's 47th annual meeting, Neuroscience 2017 2017/11/14 公開
An epigenome-wide association study of Williams syndrome. An epigenome-wide association study of Williams syndrome. American Society of Human Genetics 2017 American Society of Human Genetics 2017 2017/10/20 公開
Aberrant expression of microRNAs as specific blood-based biomarkers for autism spectrum disorder Aberrant expression of microRNAs as specific blood-based biomarkers for autism spectrum disorder Aberrant expression of microRNAs as specific blood-based biomarkers for autism spectrum disorder 13th World Congress of Biological Psychiatry 13th World Congress of Biological Psychiatry 13th World Congress of Biological Psychiatry 2017/06/22 英語 口頭発表(一般) 公開
Integrated gene co-expression network analysis reveals genotype-phenotype correlations in Williams syndrome Integrated gene co-expression network analysis reveals genotype-phenotype correlations in Williams syndrome Integrated gene co-expression network analysis reveals genotype-phenotype correlations in Williams syndrome American Society of Human Genetics 2016 American Society of Human Genetics 2016 American Society of Human Genetics 2016 2016/10/19 英語 ポスター発表 公開
Gene co-expression network analysis identifies gene modules associated with clinical phenotype in Williams syndrome Gene co-expression network analysis identifies gene modules associated with clinical phenotype in Williams syndrome Gene co-expression network analysis identifies gene modules associated with clinical phenotype in Williams syndrome 13th International Congress of Human Genetics 13th International Congress of Human Genetics 13th International Congress of Human Genetics 2016/04/05 英語 口頭発表(一般) 公開
SORL1 gene variants are genetically associated with late-onset Alzhemer disease in a Japanese population SORL1 gene variants are genetically associated with late-onset Alzhemer disease in a Japanese population The 16th World Congress on Psychiatric Genetics The 16th World Congress on Psychiatric Genetics 2008/10/31 公開
The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between beta-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between beta-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease The 15th World Congress on Psychiatric Genetics The 15th World Congress on Psychiatric Genetics 2007/10/11 公開
Genome scanning of chromosome 21 identifies DYRK1A gene. Genome scanning of chromosome 21 identifies DYRK1A gene. American Society of Human Genetics 2006 American Society of Human Genetics 2006 2006/10/12 公開
タイトル言語:
特許
発明者 発明者(日本語) 発明者(英語) 発明の名称 発明の名称(日本語) 発明の名称(英語) 審査の段階 番号 年月 公開
萩原正敏、木村亮、中田昌利 萩原正敏、木村亮、中田昌利 萩原正敏、木村亮、中田昌利 自閉症スペクトラム障害のバイオマーカー 自閉症スペクトラム障害のバイオマーカー 自閉症スペクトラム障害のバイオマーカー 特許出願 特願JP2016-203605 2016/10/17 公開
タイトル言語:
学術賞等
賞の名称(日本語) 賞の名称(英語) 授与組織名(日本語) 授与組織名(英語) 年月
第8回 西村精神医学賞 和風会精神医学研究会 2007/11/01
第2回 萩原賞(最優秀論文賞) 大阪府立急性期・総合医療センター 2011/05/27
外部資金:競争的資金・科学研究費補助金
種別 代表/分担 テーマ(日本語) テーマ(英語) 期間
基盤研究(C) 代表 遺伝子発現制御ネットワークに着目したウィリアムス症候群の病態解明と治療への応用 (平成28年度分) 2016/04/01〜2017/03/31
基盤研究(C) 代表 遺伝子発現制御ネットワークに着目したウィリアムス症候群の病態解明と治療への応用 (平成29年度分) 2017/04/01〜2018/03/31
基盤研究(C) 代表 遺伝子発現制御ネットワークに着目したウィリアムス症候群の病態解明と治療への応用 (平成30年度分) 2018/04/01〜2019/03/31
外部資金:競争的資金・科学研究費補助金以外
制度名 代表者名 研究課題(日本語) 研究課題(英語) 期間
京都大学若手人材派遣事業 スーパージョン万プログラム 木村亮 ウイリアムズ症候群の統合遺伝子ネットワーク解析 Integrative network analysis on Williams syndrome 2014/05/12〜2014/11/30
担当科目
講義名(日本語) 講義名(英語) 開講期 学部/研究科 年度
肉眼解剖学 Human Gross Anatomy and its Laboratory Course 前期 医学研究科 2013/04/〜2018/03/
ジオコンストラクション Construction of Geotechnical Infrastructures 後期 工学研究科 2018/04〜2019/03
ジオフロント工学原論 Fundamental Geofront Engineering 前期 工学研究科 2018/04〜2019/03
学会活動:学会役員歴
学会名(日本語) 学会名(英語) 役職名(日本語) 役職名(英語) 期間
日本精神神経学会 The Japanese Society of Psychiatry and Neurology 精神科医・精神科医療の実態把握・将来計画に関する委員会 委員 2019/09/24〜
学会活動:編集委員歴
学会名(日本語) 学会名(英語) ジャーナル名(日本語) ジャーナル名(英語) 役職名 期間
日本総合病院精神医学会 Japanese Society of General Hospital Psychiatry 総合病院精神医学 Japanese Journal of General Hospital Psychiatry 編集委員 2011/01/01〜2018/12/31
海外での滞在歴
滞在機関名 部署 研究テーマ 国名 期間
University of California, Los Angeles Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences Transcriptome analysis in Williams Syndrome USA 2014/05/12〜2015/03/31
Chiang Mai University International training course in Infectious Disease and HIV medicine Thailand 2004/10/〜2004/11/