木村 亮

最終更新日時: 2020/07/28 18:52:36

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氏名(漢字/フリガナ/アルファベット表記)
木村 亮/キムラ リョウ/Kimura, Ryo
所属部署・職名(部局/所属/講座等/職名)
医学研究科/医学専攻生体構造医学講座形態形成機構学/助教
学部兼担
部局 所属 講座等 職名
医学部
所属学会(国内)
学会名(日本語) 学会名(英語)
日本精神神経学会 The Japanese Society of Psychiatry and Neurology
日本人類遺伝学会 The Japan Society of Human Genetics
日本総合病院精神医学会 Japanese Society of General Hospital Psychiatry
日本老年精神医学会 Japanese Psychogeriatric Society
日本生物学的精神医学会 Japanese Society of Biological Psychiatry
日本てんかん学会 Japan Epilepsy Society
日本解剖学会 The Japanese Association of Anatomists
日本児童青年精神医学会 The Japanese Society for Child and Adolescent Psychiatry
所属学会(海外)
学会名(英語) 国名
American Society of Human Genetics USA
Society for Neuroscience USA
取得学位
学位名(日本語) 学位名(英語) 大学(日本語) 大学(英語) 取得区分
修士(農学) 京都府立大学
博士(医学) 大阪大学
出身大学院・研究科等
大学名(日本語) 大学名(英語) 研究科名(日本語) 研究科名(英語) 専攻名(日本語) 専攻名(英語) 修了区分
京都府立大学 大学院農学研究科農学専攻修士課程 修了
大阪大学 大学院医学系研究科未来医療開発専攻博士課程 修了
出身学校・専攻等
大学名(日本語) 大学名(英語) 学部名(日本語) 学部名(英語) 学科名(日本語) 学科名(英語) 卒業区分
和歌山県立医科大学 医学部医学科 卒業
京都府立大学 農学部農学科 卒業
出身高等学校
高等学校名 ふりがな
大阪府立 池田高等学校
職歴
期間 組織名(日本語) 組織名(英語) 職名(日本語) 職名(英語)
2002/05/01〜2003/03/31 大阪大学医学部附属病院 研修医
2003/04/01〜2003/09/30 大阪府立千里救命救急センター レジデント
2007/04/01〜2012/03/31 大阪府立急性期・総合医療センター 精神科 診療主任
プロフィール
(日本語)
精神科医としてのバックグランドを活かして、ゲノム・トランスクリプトーム異常の観点から精神疾患の解明を目指している。教育に関しては、医学部学生に「肉眼解剖学」の 講義・実習に携わっている。精神科専門医・指導医、精神保健指定医、臨床遺伝専門医を有している。
使用言語
言語名(japanese) 言語名(english) コード
英語 English eng
researchmap URL
https://researchmap.jp/7000009244
研究テーマ
(日本語)
精神疾患のゲノム・トランスクリプトーム解析
(英語)
Analysis of transcriptome and developmental functional networks in psychiatric disorders.
研究概要
(日本語)
精神疾患には、客観的に病状を把握する指標(バイオマーカー)がないため、診断や治療効果判定は経時的な臨床症状観察に依存している。バイオマーカーを見出すことができれば、早期診断や治療に大きく貢献できると考えている。患者の血液から抽出したDNAやRNAを、マイクロアレイや高速シークエンサーを使ってバイオマーカーを見出すことを試みている。さらに、過剰な社交性を示し、自閉症スペクトラム障害と相反する行動特性から注目されている、染色体微小欠失疾患のWilliams症候群について、病態解析に取り組んでいる。
研究分野(キーワード)
キーワード(日本語) キーワード(英語)
精神医学 Psychiatry
臨床遺伝学 Clinical Genetics
発達障害 Developmental Disorders
トランスクリプトーム Transcriptome
エピジェネティクス Epigenetics
論文
著者 著者(日本語) 著者(英語) タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 書誌情報等 書誌情報等(日本語) 書誌情報等(英語) 出版年月 査読の有無 記述言語 掲載種別 公開
Shiho Suzuki, Ryo Kimura, Shingo Maegawa, Masatoshi Nakata, Masatoshi Hagiwara Shiho Suzuki, Ryo Kimura, Shingo Maegawa, Masatoshi Nakata, Masatoshi Hagiwara Shiho Suzuki, Ryo Kimura, Shingo Maegawa, Masatoshi Nakata, Masatoshi Hagiwara Different effects of methylphenidate and atomoxetine on the behavior and brain transcriptome of zebrafish. Different effects of methylphenidate and atomoxetine on the behavior and brain transcriptome of zebrafish. Different effects of methylphenidate and atomoxetine on the behavior and brain transcriptome of zebrafish. Molecular brain, 13, 1, 70-70 Molecular brain, 13, 1, 70-70 Molecular brain, 13, 1, 70-70 2020/05/06 英語 公開
Ryo Kimura, Roy Lardenoije, Kiyotaka Tomiwa, Yasuko Funabiki, Masatoshi Nakata, Shiho Suzuki, Tomonari Awaya, Takeo Kato, Shin Okazaki, Toshiya Murai, Toshio Heike, Bart P F Rutten, Masatoshi Hagiwara Ryo Kimura, Roy Lardenoije, Kiyotaka Tomiwa, Yasuko Funabiki, Masatoshi Nakata, Shiho Suzuki, Tomonari Awaya, Takeo Kato, Shin Okazaki, Toshiya Murai, Toshio Heike, Bart P F Rutten, Masatoshi Hagiwara Ryo Kimura, Roy Lardenoije, Kiyotaka Tomiwa, Yasuko Funabiki, Masatoshi Nakata, Shiho Suzuki, Tomonari Awaya, Takeo Kato, Shin Okazaki, Toshiya Murai, Toshio Heike, Bart P F Rutten, Masatoshi Hagiwara Integrated DNA methylation analysis reveals a potential role for ANKRD30B in Williams syndrome. Integrated DNA methylation analysis reveals a potential role for ANKRD30B in Williams syndrome. Integrated DNA methylation analysis reveals a potential role for ANKRD30B in Williams syndrome. Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology 2020/04/18 英語 公開
Ryo Kimura, Kiyotaka Tomiwa, Ryo Inoue, Shiho Suzuki, Masatoshi Nakata, Tomonari Awaya, Takeo Kato, Shin Okazaki, Toshio Heike, Masatoshi Hagiwara Ryo Kimura, Kiyotaka Tomiwa, Ryo Inoue, Shiho Suzuki, Masatoshi Nakata, Tomonari Awaya, Takeo Kato, Shin Okazaki, Toshio Heike, Masatoshi Hagiwara Ryo Kimura, Kiyotaka Tomiwa, Ryo Inoue, Shiho Suzuki, Masatoshi Nakata, Tomonari Awaya, Takeo Kato, Shin Okazaki, Toshio Heike, Masatoshi Hagiwara Dysregulation of the oxytocin receptor gene in Williams syndrome. Dysregulation of the oxytocin receptor gene in Williams syndrome. Dysregulation of the oxytocin receptor gene in Williams syndrome. Psychoneuroendocrinology, 115, 104631-104631 Psychoneuroendocrinology, 115, 104631-104631 Psychoneuroendocrinology, 115, 104631-104631 2020/02/20 英語 公開
Nakata M, Kimura R, Funabiki Y, Awaya T, Murai T, Hagiwara M Nakata M, Kimura R, Funabiki Y, Awaya T, Murai T, Hagiwara M Nakata M, Kimura R, Funabiki Y, Awaya T, Murai T, Hagiwara M MicroRNA profiling in adults with high-functioning autism spectrum disorder. MicroRNA profiling in adults with high-functioning autism spectrum disorder. MicroRNA profiling in adults with high-functioning autism spectrum disorder. Molecular Brain, 12, 1, 82 Molecular Brain, 12, 1, 82 Molecular Brain, 12, 1, 82 2019/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Kimura R, Nakata M, Funabiki Y, Suzuki S, Awaya T, Murai T, Hagiwara M Kimura R, Nakata M, Funabiki Y, Suzuki S, Awaya T, Murai T, Hagiwara M Kimura R, Nakata M, Funabiki Y, Suzuki S, Awaya T, Murai T, Hagiwara M An epigenetic biomarker for adult high-functioning autism spectrum disorder. An epigenetic biomarker for adult high-functioning autism spectrum disorder. An epigenetic biomarker for adult high-functioning autism spectrum disorder. Scientific reports, 9, 1, 13662 Scientific reports, 9, 1, 13662 Scientific reports, 9, 1, 13662 2019/09 公開
Kimura R, Swarup V, Tomiwa K, Gandal MJ, Parikshak NN, Funabiki Y, Nakata M, Awaya T, Kato T, Iida K, Okazaki S, Matsushima K, Kato T, Murai T, Heike T, Geschwind DH, Hagiwara M Kimura R, Swarup V, Tomiwa K, Gandal MJ, Parikshak NN, Funabiki Y, Nakata M, Awaya T, Kato T, Iida K, Okazaki S, Matsushima K, Kato T, Murai T, Heike T, Geschwind DH, Hagiwara M Kimura R, Swarup V, Tomiwa K, Gandal MJ, Parikshak NN, Funabiki Y, Nakata M, Awaya T, Kato T, Iida K, Okazaki S, Matsushima K, Kato T, Murai T, Heike T, Geschwind DH, Hagiwara M Integrative network analysis reveals biological pathways associated with Williams syndrome. Integrative network analysis reveals biological pathways associated with Williams syndrome. Integrative network analysis reveals biological pathways associated with Williams syndrome. Journal of Child Psychology and Psychiatry, 60, 5, 585-598 Journal of Child Psychology and Psychiatry, 60, 5, 585-598 Journal of Child Psychology and Psychiatry, 60, 5, 585-598 2019/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
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Kimura R, Ishii Y, Tomiwa K, Awaya T, Nakata M, Kato T, Okazaki S, Heike T, Hagiwara M Kimura R, Ishii Y, Tomiwa K, Awaya T, Nakata M, Kato T, Okazaki S, Heike T, Hagiwara M Kimura R, Ishii Y, Tomiwa K, Awaya T, Nakata M, Kato T, Okazaki S, Heike T, Hagiwara M Williams-Beuren syndrome as a potential risk factor for Burkitt lymphoma. Williams-Beuren syndrome as a potential risk factor for Burkitt lymphoma. Williams-Beuren syndrome as a potential risk factor for Burkitt lymphoma. Frontiers in Genetics, 9, 368 Frontiers in Genetics, 9, 368 Frontiers in Genetics, 9, 368 2018/08 公開
Takeshi Yoshida, Tomonari Awaya, Tatsuya Jonouchi, Ryo Kimura, Shigemi Kimura, Takumi Era, Toshio Heike, Hidetoshi Sakurai Takeshi Yoshida, Tomonari Awaya, Tatsuya Jonouchi, Ryo Kimura, Shigemi Kimura, Takumi Era, Toshio Heike, Hidetoshi Sakurai Takeshi Yoshida, Tomonari Awaya, Tatsuya Jonouchi, Ryo Kimura, Shigemi Kimura, Takumi Era, Toshio Heike, Hidetoshi Sakurai A Skeletal Muscle Model of Infantile-onset Pompe Disease with Patient-specific iPS Cells A Skeletal Muscle Model of Infantile-onset Pompe Disease with Patient-specific iPS Cells A Skeletal Muscle Model of Infantile-onset Pompe Disease with Patient-specific iPS Cells SCIENTIFIC REPORTS, 7, 1, 13473 SCIENTIFIC REPORTS, 7, 1, 13473 SCIENTIFIC REPORTS, 7, 1, 13473 2017/10 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
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Masahide Yazaki, Michiaki Kinoshita, Shinji Ogawa, Satoshi Fujimi, Akira Matsushima, Akiyo Hineno, Ko-ichi Tazawa, Kazuhiro Fukushima, Ryo Kimura, Makoto Yanagida, Hidenori Matsunaga, Takeyori Saheki, Shu-ichi Ikeda Masahide Yazaki, Michiaki Kinoshita, Shinji Ogawa, Satoshi Fujimi, Akira Matsushima, Akiyo Hineno, Ko-ichi Tazawa, Kazuhiro Fukushima, Ryo Kimura, Makoto Yanagida, Hidenori Matsunaga, Takeyori Saheki, Shu-ichi Ikeda Masahide Yazaki, Michiaki Kinoshita, Shinji Ogawa, Satoshi Fujimi, Akira Matsushima, Akiyo Hineno, Ko-ichi Tazawa, Kazuhiro Fukushima, Ryo Kimura, Makoto Yanagida, Hidenori Matsunaga, Takeyori Saheki, Shu-ichi Ikeda A 73-year-old patient with adult-onset type II citrullinemia successfully treated by sodium pyruvate and arginine A 73-year-old patient with adult-onset type II citrullinemia successfully treated by sodium pyruvate and arginine A 73-year-old patient with adult-onset type II citrullinemia successfully treated by sodium pyruvate and arginine CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, 115, 8, 1542-1545 CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, 115, 8, 1542-1545 CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, 115, 8, 1542-1545 2013/08 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Masahiko Takaya, Kazuyo Matsusaka, Makoto Yanagida, Ryo Kimura, Hidenori Matsunaga Masahiko Takaya, Kazuyo Matsusaka, Makoto Yanagida, Ryo Kimura, Hidenori Matsunaga Masahiko Takaya, Kazuyo Matsusaka, Makoto Yanagida, Ryo Kimura, Hidenori Matsunaga The effects of memantine on a patient having preclinical dementia with Lewy bodies The effects of memantine on a patient having preclinical dementia with Lewy bodies The effects of memantine on a patient having preclinical dementia with Lewy bodies GENERAL HOSPITAL PSYCHIATRY, 35, 3 GENERAL HOSPITAL PSYCHIATRY, 35, 3 GENERAL HOSPITAL PSYCHIATRY, 35, 3 2013/05 英語 公開
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Ryo Kimura, Takashi Morihara, Takashi Kudo, Kouzin Kamino, Masatoshi Takeda Ryo Kimura, Takashi Morihara, Takashi Kudo, Kouzin Kamino, Masatoshi Takeda Ryo Kimura, Takashi Morihara, Takashi Kudo, Kouzin Kamino, Masatoshi Takeda Association between CAG repeat length in the PPP2R2B gene and Alzheimer disease in the Japanese population Association between CAG repeat length in the PPP2R2B gene and Alzheimer disease in the Japanese population Association between CAG repeat length in the PPP2R2B gene and Alzheimer disease in the Japanese population NEUROSCIENCE LETTERS, 487, 3, 354-357 NEUROSCIENCE LETTERS, 487, 3, 354-357 NEUROSCIENCE LETTERS, 487, 3, 354-357 2011/01 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
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Noriyuki Hayashi, Hiroaki Kazui, Kouzin Kamino, Hiromasa Tokunaga, Masahiko Takaya, Mikiko Yokokoji, Ryo Kimura, Yumiko Kito, Tamiki Wada, Keiko Nomura, Hiromichi Sugiyama, Daisuke Yamamoto, Tetsuhiko Yoshida, Antonio Currais, Salvador Soriano, Toshimitsu Hamasaki, Mitsuko Yamamoto, Yuka Yasuda, Ryota Hashimoto, Hitoshi Tanimukai, Shinji Tagami, Masayasu Okochi, Toshihisa Tanaka, Takashi Kudo, Takashi Morihara, Masatoshi Takeda Noriyuki Hayashi, Hiroaki Kazui, Kouzin Kamino, Hiromasa Tokunaga, Masahiko Takaya, Mikiko Yokokoji, Ryo Kimura, Yumiko Kito, Tamiki Wada, Keiko Nomura, Hiromichi Sugiyama, Daisuke Yamamoto, Tetsuhiko Yoshida, Antonio Currais, Salvador Soriano, Toshimitsu Hamasaki, Mitsuko Yamamoto, Yuka Yasuda, Ryota Hashimoto, Hitoshi Tanimukai, Shinji Tagami, Masayasu Okochi, Toshihisa Tanaka, Takashi Kudo, Takashi Morihara, Masatoshi Takeda Noriyuki Hayashi, Hiroaki Kazui, Kouzin Kamino, Hiromasa Tokunaga, Masahiko Takaya, Mikiko Yokokoji, Ryo Kimura, Yumiko Kito, Tamiki Wada, Keiko Nomura, Hiromichi Sugiyama, Daisuke Yamamoto, Tetsuhiko Yoshida, Antonio Currais, Salvador Soriano, Toshimitsu Hamasaki, Mitsuko Yamamoto, Yuka Yasuda, Ryota Hashimoto, Hitoshi Tanimukai, Shinji Tagami, Masayasu Okochi, Toshihisa Tanaka, Takashi Kudo, Takashi Morihara, Masatoshi Takeda KIBRA Genetic Polymorphism Influences Episodic Memory in Alzheimer's Disease, but Does Not Show Association with Disease in a Japanese Cohort KIBRA Genetic Polymorphism Influences Episodic Memory in Alzheimer's Disease, but Does Not Show Association with Disease in a Japanese Cohort KIBRA Genetic Polymorphism Influences Episodic Memory in Alzheimer's Disease, but Does Not Show Association with Disease in a Japanese Cohort DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE DISORDERS, 30, 4, 302-308 DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE DISORDERS, 30, 4, 302-308 DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE DISORDERS, 30, 4, 302-308 2010 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Ryo Kimura, Mitsuko Yamamoto, Takashi Morihara, Hiroyasu Akatsu, Takashi Kudo, Kouzin Kamino, Masatoshi Takeda Ryo Kimura, Mitsuko Yamamoto, Takashi Morihara, Hiroyasu Akatsu, Takashi Kudo, Kouzin Kamino, Masatoshi Takeda Ryo Kimura, Mitsuko Yamamoto, Takashi Morihara, Hiroyasu Akatsu, Takashi Kudo, Kouzin Kamino, Masatoshi Takeda SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease in a Japanese population SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease in a Japanese population SORL1 is genetically associated with Alzheimer disease in a Japanese population NEUROSCIENCE LETTERS, 461, 2, 177-180 NEUROSCIENCE LETTERS, 461, 2, 177-180 NEUROSCIENCE LETTERS, 461, 2, 177-180 2009/09 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
E. Kamagata, T. Kudo, R. Kimura, H. Tanimukai, T. Morihara, Md.G. Sadik, K. Kamino, M. Takeda E. Kamagata, T. Kudo, R. Kimura, H. Tanimukai, T. Morihara, Md.G. Sadik, K. Kamino, M. Takeda Eiichiro Kamagata, Takashi Kudo, Ryo Kimura, Hitoshi Tanimukai, Takashi Morihara, Md. Golam Sadik, Kouzin Kamino, Masatoshi Takeda Decrease of dynamin 2 levels in late-onset Alzheimer\\'s disease alters Aβ metabolism Decrease of dynamin 2 levels in late-onset Alzheimer\\'s disease alters Aβ metabolism Decrease of dynamin 2 levels in late-onset Alzheimer's disease alters A beta metabolism Biochemical and Biophysical Research Communications, 379, 3, 691-695 Biochemical and Biophysical Research Communications, 379, 3, 691-695 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 379, 3, 691-695 2009/02 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
N.J. Aidaralieva, K. Kamino, R. Kimura, M. Yamamoto, T. Morihara, H. Kazui, R. Hashimoto, T. Tanaka, T. Kudo, T. Kida, J.-I. Okuda, T. Uema, H. Yamagata, T. Miki, H. Akatsu, K. Kosaka, M. Takeda N.J. Aidaralieva, K. Kamino, R. Kimura, M. Yamamoto, T. Morihara, H. Kazui, R. Hashimoto, T. Tanaka, T. Kudo, T. Kida, J.-I. Okuda, T. Uema, H. Yamagata, T. Miki, H. Akatsu, K. Kosaka, M. Takeda Nuripa Jenishbekovna Aidaralieva, Kouzin Kamino, Ryo Kimura, Mitsuko Yamamoto, Takeshi Morihara, Hiroaki Kazui, Ryota Hashimoto, Toshihisa Tanaka, Takashi Kudo, Tomoyuki Kida, Jun-Ichiro Okuda, Takeshi Uema, Hidehisa Yamagata, Tetsuro Miki, Hiroyasu Akatsu, Kenji Kosaka, Masatoshi Takeda Dynamin 2 gene is a novel susceptibility gene for late-onset Alzheimer disease in non-APOE-ε4 carriers Dynamin 2 gene is a novel susceptibility gene for late-onset Alzheimer disease in non-APOE-ε4 carriers Dynamin 2 gene is a novel susceptibility gene for late-onset Alzheimer disease in non-APOE-epsilon 4 carriers Journal of Human Genetics, 53, 4, 296-302 Journal of Human Genetics, 53, 4, 296-302 JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 53, 4, 296-302 2008/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
T. Kudo, S. Kanemoto, H. Hara, N. Morimoto, T. Morihara, R. Kimura, T. Tabira, K. Imaizumi, M. Takeda T. Kudo, S. Kanemoto, H. Hara, N. Morimoto, T. Morihara, R. Kimura, T. Tabira, K. Imaizumi, M. Takeda T. Kudo, S. Kanemoto, H. Hara, N. Morimoto, T. Morihara, R. Kimura, T. Tabira, K. Imaizumi, M. Takeda A molecular chaperone inducer protects neurons from ER stress A molecular chaperone inducer protects neurons from ER stress A molecular chaperone inducer protects neurons from ER stress CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 15, 2, 364-375 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 15, 2, 364-375 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 15, 2, 364-375 2008/02 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
R. Kimura, K. Kamino, M. Yamamoto, A. Nuripa, T. Kida, H. Kazui, R. Hashimoto, T. Tanaka, T. Kudo, H. Yamagata, Y. Tabara, T. Miki, H. Akatsu, K. Kosaka, E. Funakoshi, K. Nishitomi, G. Sakaguchi, A. Kato, H. Hattori, T. Uema, M. Takeda R. Kimura, K. Kamino, M. Yamamoto, A. Nuripa, T. Kida, H. Kazui, R. Hashimoto, T. Tanaka, T. Kudo, H. Yamagata, Y. Tabara, T. Miki, H. Akatsu, K. Kosaka, E. Funakoshi, K. Nishitomi, G. Sakaguchi, A. Kato, H. Hattori, T. Uema, M. Takeda Ryo Kimura, Kouzin Kamino, Mitsuko Yamamoto, Aidaralieva Nuripa, Tomoyuki Kida, Hiroaki Kazui, Ryota Hashimoto, Toshihisa Tanaka, Takashi Kudo, Hidehisa Yamagata, Yasuharu Tabara, Tetsuro Miki, Hiroyasu Akatsu, Kenji Kosaka, Eishi Funakoshi, Kouhei Nishitomi, Gaku Sakaguchi, Akira Kato, Hideyuki Hattori, Takeshi Uema, Masatoshi Takeda The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between β-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between β-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between beta-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease Human Molecular Genetics, 16, 1, 15-23 Human Molecular Genetics, 16, 1, 15-23 HUMAN MOLECULAR GENETICS, 16, 1, 15-23 2007/01 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
T Kudo, M Okumura, K Imaizumi, W Araki, T Morlhara, H Tanimukal, E Kamagata, N Tabuchi, R Kimura, D Kanayama, A Fukumori, S Tagami, M Okochi, M Kubo, H Tanii, M Tohyama, T Tabira, M Takeda T Kudo, M Okumura, K Imaizumi, W Araki, T Morlhara, H Tanimukal, E Kamagata, N Tabuchi, R Kimura, D Kanayama, A Fukumori, S Tagami, M Okochi, M Kubo, H Tanii, M Tohyama, T Tabira, M Takeda T Kudo, M Okumura, K Imaizumi, W Araki, T Morlhara, H Tanimukal, E Kamagata, N Tabuchi, R Kimura, D Kanayama, A Fukumori, S Tagami, M Okochi, M Kubo, H Tanii, M Tohyama, T Tabira, M Takeda Altered localization of amyloid precursor protein under endoplasmic reticulum stress Altered localization of amyloid precursor protein under endoplasmic reticulum stress Altered localization of amyloid precursor protein under endoplasmic reticulum stress BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 344, 2, 525-530 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 344, 2, 525-530 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 344, 2, 525-530 2006/06 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
R Kimura, K Kamino, M Yamamoto, T Kida, H Akatsu, T Uema, T Kobayashi, H Hattori, A Nuripa, BN Nessa, H Kazui, Y Ikejiri, T Tanaka, H Tanii, T Kudo, H Yoneda, H Yamagata, T Miki, M Takeda R Kimura, K Kamino, M Yamamoto, T Kida, H Akatsu, T Uema, T Kobayashi, H Hattori, A Nuripa, BN Nessa, H Kazui, Y Ikejiri, T Tanaka, H Tanii, T Kudo, H Yoneda, H Yamagata, T Miki, M Takeda R Kimura, K Kamino, M Yamamoto, T Kida, H Akatsu, T Uema, T Kobayashi, H Hattori, A Nuripa, BN Nessa, H Kazui, Y Ikejiri, T Tanaka, H Tanii, T Kudo, H Yoneda, H Yamagata, T Miki, M Takeda Albumin gene encoding free fatty acid and beta-amyloid transporter is genetically associated with Alzheimer disease Albumin gene encoding free fatty acid and beta-amyloid transporter is genetically associated with Alzheimer disease Albumin gene encoding free fatty acid and beta-amyloid transporter is genetically associated with Alzheimer disease PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 60, S34-S39 PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 60, S34-S39 PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 60, S34-S39 2006/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
BN Nessa, T Tanaka, K Kamino, G Sadik, MA Bin Ansar, R Kimura, H Tanii, M Okochi, T Morihara, S Tagami, T Kudo, M Takeda BN Nessa, T Tanaka, K Kamino, G Sadik, MA Bin Ansar, R Kimura, H Tanii, M Okochi, T Morihara, S Tagami, T Kudo, M Takeda BN Nessa, T Tanaka, K Kamino, G Sadik, MA Bin Ansar, R Kimura, H Tanii, M Okochi, T Morihara, S Tagami, T Kudo, M Takeda Toll-like receptor 3 mediated hyperphosphorylation of tau in human SH-SY5Y neuroblastoma cells Toll-like receptor 3 mediated hyperphosphorylation of tau in human SH-SY5Y neuroblastoma cells Toll-like receptor 3 mediated hyperphosphorylation of tau in human SH-SY5Y neuroblastoma cells PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 60, S27-S33 PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 60, S27-S33 PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES, 60, S27-S33 2006/04 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
M. Okochi, A. Fukumori, J. Jiang, N. Itoh, R. Kimura, H. Steiner, C. Haass, S. Tagami, M. Takeda M. Okochi, A. Fukumori, J. Jiang, N. Itoh, R. Kimura, H. Steiner, C. Haass, S. Tagami, M. Takeda M Okochi, A Fukumori, JW Jiang, N Itoh, R Kimura, H Steiner, C Haass, S Tagami, M Takeda Secretion of the Notch-1 Aβ-like peptide during Notch signaling Secretion of the Notch-1 Aβ-like peptide during Notch signaling Secretion of the Notch-1 A beta-like peptide during Notch signaling Journal of Biological Chemistry, 281, 12, 7890-7898 Journal of Biological Chemistry, 281, 12, 7890-7898 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 281, 12, 7890-7898 2006/03 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
D. Kanayama, T. Kudo, R. Kimura, N. Tabuchi, A. Fukumori, T. Morihara, S. Tagami, H. Tanii, M. Okochi, K. Kamino, T. Tanaka, K. Imaizumi, T. Tabira, M. Takeda D. Kanayama, T. Kudo, R. Kimura, N. Tabuchi, A. Fukumori, T. Morihara, S. Tagami, H. Tanii, M. Okochi, K. Kamino, T. Tanaka, K. Imaizumi, T. Tabira, M. Takeda D. Kanayama, T. Kudo, R. Kimura, N. Tabuchi, A. Fukumori, T. Morihara, S. Tagami, H. Tanii, M. Okochi, K. Kamino, T. Tanaka, K. Imaizumi, T. Tabira, M. Takeda Aβ induces endoplasmic reticulum stress causing possible proteasome impairment via the endoplasmic reticulum-associated degradation pathway Aβ induces endoplasmic reticulum stress causing possible proteasome impairment via the endoplasmic reticulum-associated degradation pathway Aβ induces endoplasmic reticulum stress causing possible proteasome impairment via the endoplasmic reticulum-associated degradation pathway Psychogeriatrics, 6, 3, 100-106 Psychogeriatrics, 6, 3, 100-106 Psychogeriatrics, 6, 3, 100-106 2006 英語 公開

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著者 著者(日本語) 著者(英語) タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 書誌情報等 書誌情報等(日本語) 書誌情報等(英語) 出版年月 査読の有無 記述言語 掲載種別 公開
木村亮 木村亮 木村亮 知っておきたい稀な精神症候・症候群―症例から学ぶ―14.ウィリアムズ症候群 知っておきたい稀な精神症候・症候群―症例から学ぶ―14.ウィリアムズ症候群 知っておきたい稀な精神症候・症候群―症例から学ぶ―14.ウィリアムズ症候群 精神科治療学, 34, 47‐49 精神科治療学, 34, 47‐49 精神科治療学, 34, 47‐49 2019/10/25 日本語 公開
齊藤景子, 加藤竹雄, 粟屋智就, 平家俊男, 富和清隆, 加藤寿宏, 木村亮, 萩原正敏 齊藤景子, 加藤竹雄, 粟屋智就, 平家俊男, 富和清隆, 加藤寿宏, 木村亮, 萩原正敏 SAITO KEIKO, KATO TAKEO, AWAYA TOMOYOSHI, HEIKE TOSHIO, TOMIWA KIYOTAKA, KATO TOSHIHIRO, KIMURA MAKOTO, HAGIWARA MASATOSHI ウイリアム症候群における聴覚過敏と恐怖・行動障害との関連性について ウイリアム症候群における聴覚過敏と恐怖・行動障害との関連性について ウイリアム症候群における聴覚過敏と恐怖・行動障害との関連性について 日本小児科学会雑誌, 119, 2, 467 日本小児科学会雑誌, 119, 2, 467 日本小児科学会雑誌, 119, 2, 467 2015/02/01 日本語 公開
木村 亮, 萩原 正敏 木村 亮, 萩原 正敏 木村 亮, 萩原 正敏 精神科領域の用語解説 RNA病 精神科領域の用語解説 RNA病 精神科領域の用語解説 RNA病 分子精神医学, 14, 2, 134-135 分子精神医学, 14, 2, 134-135 分子精神医学, 14, 2, 134-135 2014/04 日本語 公開
木村 亮 木村 亮 木村 亮 Williams症候群に着目した精神疾患の病態解析について Williams症候群に着目した精神疾患の病態解析について Williams症候群に着目した精神疾患の病態解析について 総合病院精神医学, 26, 1, 75-82 総合病院精神医学, 26, 1, 75-82 総合病院精神医学, 26, 1, 75-82 2014/01 日本語 公開
光本 憲祐, 柳田 誠, 岩田 悠希, 熊崎 博一, 森 康治, 木村 亮, 田口 智己, 鈴木 朗, 椿原 美治, 松永 秀典 光本 憲祐, 柳田 誠, 岩田 悠希, 熊崎 博一, 森 康治, 木村 亮, 田口 智己, 鈴木 朗, 椿原 美治, 松永 秀典 光本 憲祐, 柳田 誠, 岩田 悠希, 熊崎 博一, 森 康治, 木村 亮, 田口 智己, 鈴木 朗, 椿原 美治, 松永 秀典 維持血液透析中の躁状態に対しリチウム投与が奏功し、有効な血中濃度を維持し得た一例 維持血液透析中の躁状態に対しリチウム投与が奏功し、有効な血中濃度を維持し得た一例 維持血液透析中の躁状態に対しリチウム投与が奏功し、有効な血中濃度を維持し得た一例 精神神経学雑誌, 2011特別, S-212 精神神経学雑誌, 2011特別, S-212 精神神経学雑誌, 2011特別, S-212 2011/10 日本語 公開
松永 秀典, 田口 智己, 柳田 誠, 森 康治, 熊崎 博一, 木村 亮 松永 秀典, 田口 智己, 柳田 誠, 森 康治, 熊崎 博一, 木村 亮 松永 秀典, 田口 智己, 柳田 誠, 森 康治, 熊崎 博一, 木村 亮 ステロイド療法と高圧酸素療法の併用で早期に改善を認めた間欠型一酸化炭素中毒の一例 ステロイド療法と高圧酸素療法の併用で早期に改善を認めた間欠型一酸化炭素中毒の一例 ステロイド療法と高圧酸素療法の併用で早期に改善を認めた間欠型一酸化炭素中毒の一例 精神神経学雑誌, 2011特別, S-300 精神神経学雑誌, 2011特別, S-300 精神神経学雑誌, 2011特別, S-300 2011/10 日本語 公開
松岡 究, 熊崎 博一, 木村 亮, 小深田 博紀, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智巳, 古元 淑子, 竹村 昌彦, 松永 秀典 松岡 究, 熊崎 博一, 木村 亮, 小深田 博紀, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智巳, 古元 淑子, 竹村 昌彦, 松永 秀典 松岡 究, 熊崎 博一, 木村 亮, 小深田 博紀, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智巳, 古元 淑子, 竹村 昌彦, 松永 秀典 統合失調症患者の妊娠・出産に関する後方視的検討 統合失調症患者の妊娠・出産に関する後方視的検討 統合失調症患者の妊娠・出産に関する後方視的検討 日本社会精神医学会雑誌, 20, 3, 243-244 日本社会精神医学会雑誌, 20, 3, 243-244 日本社会精神医学会雑誌, 20, 3, 243-244 2011/07 日本語 公開
熊崎 博一, 木村 亮, 池田 俊一郎, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智己, 松永 秀典 熊崎 博一, 木村 亮, 池田 俊一郎, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智己, 松永 秀典 熊崎 博一, 木村 亮, 池田 俊一郎, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智己, 松永 秀典 m-ECTが奏功した演技性パーソナリティー障害に合併した大うつ病性障害の1例 m-ECTが奏功した演技性パーソナリティー障害に合併した大うつ病性障害の1例 m-ECTが奏功した演技性パーソナリティー障害に合併した大うつ病性障害の1例 精神神経学雑誌, 113, 7, 724-724 精神神経学雑誌, 113, 7, 724-724 精神神経学雑誌, 113, 7, 724-724 2011/07 日本語 公開
山本 泰士, 池田 俊一郎, 熊崎 博一, 森 康治, 柳田 誠, 木村 亮, 田口 智己, 松永 秀典 山本 泰士, 池田 俊一郎, 熊崎 博一, 森 康治, 柳田 誠, 木村 亮, 田口 智己, 松永 秀典 山本 泰士, 池田 俊一郎, 熊崎 博一, 森 康治, 柳田 誠, 木村 亮, 田口 智己, 松永 秀典 外傷性側頭葉出血により、混乱・不穏状態を呈した器質性精神障害の1例 外傷性側頭葉出血により、混乱・不穏状態を呈した器質性精神障害の1例 外傷性側頭葉出血により、混乱・不穏状態を呈した器質性精神障害の1例 精神神経学雑誌, 113, 7, 727-727 精神神経学雑誌, 113, 7, 727-727 精神神経学雑誌, 113, 7, 727-727 2011/07 日本語 公開
森原 剛史, 木村 亮, 横小路 美貴子, 林 紀行, 福永 知子, 永野 恵子, 北川 一夫, 工藤 喬, 紙野 晃人, 武田 雅俊 森原 剛史, 木村 亮, 横小路 美貴子, 林 紀行, 福永 知子, 永野 恵子, 北川 一夫, 工藤 喬, 紙野 晃人, 武田 雅俊 森原 剛史, 木村 亮, 横小路 美貴子, 林 紀行, 福永 知子, 永野 恵子, 北川 一夫, 工藤 喬, 紙野 晃人, 武田 雅俊 アルツハイマー病のリスク遺伝子の探索研究 アルツハイマー病のリスク遺伝子の探索研究 アルツハイマー病のリスク遺伝子の探索研究 日本老年医学会雑誌, 48, 4, 412-412 日本老年医学会雑誌, 48, 4, 412-412 日本老年医学会雑誌, 48, 4, 412-412 2011/07 日本語 公開
木村 亮, 山本 美都子, 森原 剛史, 赤津 裕康, 工藤 喬, 紙野 晃人, 武田 雅俊 木村 亮, 山本 美都子, 森原 剛史, 赤津 裕康, 工藤 喬, 紙野 晃人, 武田 雅俊 木村 亮, 山本 美都子, 森原 剛史, 赤津 裕康, 工藤 喬, 紙野 晃人, 武田 雅俊 アルツハイマー病とSORL1遺伝子多型との関連について アルツハイマー病とSORL1遺伝子多型との関連について アルツハイマー病とSORL1遺伝子多型との関連について 日本老年医学会雑誌, 48, 4, 412-413 日本老年医学会雑誌, 48, 4, 412-413 日本老年医学会雑誌, 48, 4, 412-413 2011/07 日本語 公開
松永 秀典, 田口 智己, 木村 亮, 柳田 誠, 森 康治, 熊崎 博一, 小深田 博紀, 嶋路 紀子 松永 秀典, 田口 智己, 木村 亮, 柳田 誠, 森 康治, 熊崎 博一, 小深田 博紀, 嶋路 紀子 松永 秀典, 田口 智己, 木村 亮, 柳田 誠, 森 康治, 熊崎 博一, 小深田 博紀, 嶋路 紀子 【精神科救急と身体合併症】 合併症対応に必要なもの 他科との連携・収益・マンパワー 【精神科救急と身体合併症】 合併症対応に必要なもの 他科との連携・収益・マンパワー 【精神科救急と身体合併症】 合併症対応に必要なもの 他科との連携・収益・マンパワー 精神科救急, 14, 25-30 精神科救急, 14, 25-30 精神科救急, 14, 25-30 2011/05 日本語 公開
松岡 究, 熊崎 博一, 木村 亮, 小深田 博紀, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智巳, 古元 淑子, 竹村 昌彦, 松永 秀典 松岡 究, 熊崎 博一, 木村 亮, 小深田 博紀, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智巳, 古元 淑子, 竹村 昌彦, 松永 秀典 松岡 究, 熊崎 博一, 木村 亮, 小深田 博紀, 森 康治, 柳田 誠, 田口 智巳, 古元 淑子, 竹村 昌彦, 松永 秀典 統合失調症患者の妊娠・出産に関する後方視的検討 統合失調症患者の妊娠・出産に関する後方視的検討 統合失調症患者の妊娠・出産に関する後方視的検討 日本社会精神医学会雑誌, 20, 2, 157-157 日本社会精神医学会雑誌, 20, 2, 157-157 日本社会精神医学会雑誌, 20, 2, 157-157 2011/04 日本語 公開
鎌形 英一郎, 工藤 喬, 木村 亮, 谷向 仁, 森原 剛史, 紙野 晃人, 武田 雅俊 鎌形 英一郎, 工藤 喬, 木村 亮, 谷向 仁, 森原 剛史, 紙野 晃人, 武田 雅俊 鎌形 英一郎, 工藤 喬, 木村 亮, 谷向 仁, 森原 剛史, 紙野 晃人, 武田 雅俊 アルツハイマー病におけるDynamin2の減少がAPPおよびAβに関する代謝の変化 アルツハイマー病におけるDynamin2の減少がAPPおよびAβに関する代謝の変化 アルツハイマー病におけるDynamin2の減少がAPPおよびAβに関する代謝の変化 Dementia Japan, 22, 2, 131-131 Dementia Japan, 22, 2, 131-131 Dementia Japan, 22, 2, 131-131 2008/08 日本語 公開
森原 剛史, 紙野 晃人, 木村 亮, 鎌形 英一郎, 林 紀行, 高屋 雅彦, 横小路 美貴子, 徳永 博正, 数井 裕光, 田中 稔久, 工藤 喬, 武田 雅俊 森原 剛史, 紙野 晃人, 木村 亮, 鎌形 英一郎, 林 紀行, 高屋 雅彦, 横小路 美貴子, 徳永 博正, 数井 裕光, 田中 稔久, 工藤 喬, 武田 雅俊 森原 剛史, 紙野 晃人, 木村 亮, 鎌形 英一郎, 林 紀行, 高屋 雅彦, 横小路 美貴子, 徳永 博正, 数井 裕光, 田中 稔久, 工藤 喬, 武田 雅俊 精神神経疾患のリスク遺伝子 認知症のリスク遺伝子(Risk Genes for Dementia) 精神神経疾患のリスク遺伝子 認知症のリスク遺伝子(Risk Genes for Dementia) 精神神経疾患のリスク遺伝子 認知症のリスク遺伝子(Risk Genes for Dementia) 神経化学, 47, 2-3, 217-217 神経化学, 47, 2-3, 217-217 神経化学, 47, 2-3, 217-217 2008/08 英語 公開
木村 亮, 尾崎 純子, 田口 智己, 松永 秀典 木村 亮, 尾崎 純子, 田口 智己, 松永 秀典 木村 亮, 尾崎 純子, 田口 智己, 松永 秀典 【臨床に必要な高齢者精神障害の知識】高齢者の身体疾患に伴う精神障害 【臨床に必要な高齢者精神障害の知識】高齢者の身体疾患に伴う精神障害 【臨床に必要な高齢者精神障害の知識】高齢者の身体疾患に伴う精神障害 臨床精神医学, 37, 5, 657-662 臨床精神医学, 37, 5, 657-662 臨床精神医学, 37, 5, 657-662 2008/05 日本語 公開
紙野 晃人, 木村 亮, 数井 裕光, 田中 稔久, 工藤 喬, 武田 雅俊, 山縣 英久, 三木 哲郎, 赤津 裕康, 服部 英幸, 上間 武, 中島 健二, 和田 健二, 浦上 克哉, 川上 秀史, 米田 博 紙野 晃人, 木村 亮, 数井 裕光, 田中 稔久, 工藤 喬, 武田 雅俊, 山縣 英久, 三木 哲郎, 赤津 裕康, 服部 英幸, 上間 武, 中島 健二, 和田 健二, 浦上 克哉, 川上 秀史, 米田 博 紙野晃人, 木村亮, 数井裕光, 田中稔久, 工藤喬, 武田雅俊, 山縣英久, 三木哲郎, 赤津裕康, 服部英幸, 上間武, 中島健二, 和田健二, 浦上克哉, 川上秀史, 米田博 APOBEC1遺伝子Met80Ile多型は血漿HDLコレステロールに影響し、男性アルツハイマー病の遺伝的リスクとして発症年齢に関係する APOBEC1遺伝子Met80Ile多型は血漿HDLコレステロールに影響し、男性アルツハイマー病の遺伝的リスクとして発症年齢に関係する APOBEC1遺伝子Met80IIe多型は血漿HDLコレステロールに影響し,男性アルツハイマー病の遺伝的リスクとして発症年齢に関係する Dementia Japan, 20, 2, 177-177 Dementia Japan, 20, 2, 177-177 Dementia Japan, 20, 2, 177-177 2006/08 日本語 公開
木村 亮, 紙野 晃人, 工藤 喬, 武田 雅俊 木村 亮, 紙野 晃人, 工藤 喬, 武田 雅俊 木村 亮, 紙野 晃人, 工藤 喬, 武田 雅俊 DYRK1Aのアルツハイマー病への関与について DYRK1Aのアルツハイマー病への関与について DYRK1Aのアルツハイマー病への関与について 老年精神医学雑誌, 17, 増刊I, 155-155 老年精神医学雑誌, 17, 増刊I, 155-155 老年精神医学雑誌, 17, 増刊I, 155-155 2006/06 日本語 公開

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タイトル言語:
講演・口頭発表等
タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 会議名 会議名(日本語) 会議名(英語) 主催者 主催者(日本語) 主催者(英語) 開催年月日 記述言語 会議種別 公開
Integrated Epigenetic Analysis of Williams Syndrome Integrated Epigenetic Analysis of Williams Syndrome Integrated Epigenetic Analysis of Williams Syndrome World Congress on Psychiatric Genetics 2019 World Congress on Psychiatric Genetics 2019 World Congress on Psychiatric Genetics 2019 2019/10/29 ポスター発表 公開
Integrative DNA methylation and gene expression analysis of Williams syndrome Integrative DNA methylation and gene expression analysis of Williams syndrome Integrative DNA methylation and gene expression analysis of Williams syndrome SfN's 49th annual meeting, Neuroscience 2019 SfN's 49th annual meeting, Neuroscience 2019 SfN's 49th annual meeting, Neuroscience 2019 2019/10/22 ポスター発表 公開
A potential blood-based DNA methylation biomarker for autism spectrum disorder A potential blood-based DNA methylation biomarker for autism spectrum disorder A potential blood-based DNA methylation biomarker for autism spectrum disorder SfN's 48th annual meeting, Neuroscience 2018 SfN's 48th annual meeting, Neuroscience 2018 2018/11/03 英語 ポスター発表 公開
Epigenome-wide association study of DNA methylation in Williams syndrome. Epigenome-wide association study of DNA methylation in Williams syndrome. SfN's 47th annual meeting, Neuroscience 2017 SfN's 47th annual meeting, Neuroscience 2017 2017/11/14 公開
An epigenome-wide association study of Williams syndrome. An epigenome-wide association study of Williams syndrome. American Society of Human Genetics 2017 American Society of Human Genetics 2017 2017/10/20 公開
Aberrant expression of microRNAs as specific blood-based biomarkers for autism spectrum disorder Aberrant expression of microRNAs as specific blood-based biomarkers for autism spectrum disorder Aberrant expression of microRNAs as specific blood-based biomarkers for autism spectrum disorder 13th World Congress of Biological Psychiatry 13th World Congress of Biological Psychiatry 13th World Congress of Biological Psychiatry 2017/06/22 英語 口頭発表(一般) 公開
Integrated gene co-expression network analysis reveals genotype-phenotype correlations in Williams syndrome Integrated gene co-expression network analysis reveals genotype-phenotype correlations in Williams syndrome Integrated gene co-expression network analysis reveals genotype-phenotype correlations in Williams syndrome American Society of Human Genetics 2016 American Society of Human Genetics 2016 American Society of Human Genetics 2016 2016/10/19 英語 ポスター発表 公開
Gene co-expression network analysis identifies gene modules associated with clinical phenotype in Williams syndrome Gene co-expression network analysis identifies gene modules associated with clinical phenotype in Williams syndrome Gene co-expression network analysis identifies gene modules associated with clinical phenotype in Williams syndrome 13th International Congress of Human Genetics 13th International Congress of Human Genetics 13th International Congress of Human Genetics 2016/04/05 英語 口頭発表(一般) 公開
SORL1 gene variants are genetically associated with late-onset Alzhemer disease in a Japanese population SORL1 gene variants are genetically associated with late-onset Alzhemer disease in a Japanese population The 16th World Congress on Psychiatric Genetics The 16th World Congress on Psychiatric Genetics 2008/10/31 公開
The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between beta-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between beta-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease The 15th World Congress on Psychiatric Genetics The 15th World Congress on Psychiatric Genetics 2007/10/11 公開
Genome scanning of chromosome 21 identifies DYRK1A gene. Genome scanning of chromosome 21 identifies DYRK1A gene. American Society of Human Genetics 2006 American Society of Human Genetics 2006 2006/10/12 公開

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タイトル言語:
産業財産権 (特許)
発明者 発明者(日本語) 発明者(英語) 発明の名称 発明の名称(日本語) 発明の名称(英語) 審査の段階 番号 年月 公開
萩原正敏, 木村亮, 中田昌利 萩原正敏, 木村亮, 中田昌利 萩原正敏, 木村亮, 中田昌利 自閉症スペクトラム障害のバイオマーカー 自閉症スペクトラム障害のバイオマーカー 自閉症スペクトラム障害のバイオマーカー 特許出願 特願JP2016-203605 2016/10/17 公開
タイトル言語:
学術賞等
賞の名称(日本語) 賞の名称(英語) 授与組織名(日本語) 授与組織名(英語) 年月
第8回 西村精神医学賞 和風会精神医学研究会 2007/11/01
第2回 萩原賞(最優秀論文賞) 大阪府立急性期・総合医療センター 2011/05/27
外部資金:競争的資金 (科学研究費補助金)
種別 代表/分担 テーマ(日本語) テーマ(英語) 期間
基盤研究(C) 代表 遺伝子発現制御ネットワークに着目したウィリアムス症候群の病態解明と治療への応用 (平成28年度分) 2016/04/01〜2017/03/31
基盤研究(C) 代表 遺伝子発現制御ネットワークに着目したウィリアムス症候群の病態解明と治療への応用 (平成29年度分) 2017/04/01〜2018/03/31
基盤研究(C) 代表 遺伝子発現制御ネットワークに着目したウィリアムス症候群の病態解明と治療への応用 (平成30年度分) 2018/04/01〜2019/03/31
基盤研究(C) 代表 ウィリアムス症候群の社会行動異常に関わる遺伝子の探索 (2019年度分) 2019/04/01〜2020/03/31
外部資金:競争的資金 (科学研究費補助金以外)
制度名 代表者名 研究課題(日本語) 研究課題(英語) 期間
京都大学若手人材派遣事業 スーパージョン万プログラム 木村亮 ウイリアムズ症候群の統合遺伝子ネットワーク解析 Integrative network analysis on Williams syndrome 2014/05/12〜2014/11/30
担当科目
講義名(日本語) 講義名(英語) 開講期 学部/研究科 年度
肉眼解剖学 Human Gross Anatomy and its Laboratory Course 前期 医学研究科 2013/04/〜2018/03/
ジオコンストラクション Construction of Geotechnical Infrastructures 後期 工学研究科 2018/04〜2019/03
ジオフロント工学原論 Fundamental Geofront Engineering 前期 工学研究科 2018/04〜2019/03
学会活動:学会役員歴
学会名(日本語) 学会名(英語) 役職名(日本語) 役職名(英語) 期間
日本精神神経学会 The Japanese Society of Psychiatry and Neurology 精神科医・精神科医療の実態把握・将来計画に関する委員会 委員 2019/09/24〜
学会活動:編集委員歴
学会名(日本語) 学会名(英語) ジャーナル名(日本語) ジャーナル名(英語) 役職名 期間
日本総合病院精神医学会 Japanese Society of General Hospital Psychiatry 総合病院精神医学 Japanese Journal of General Hospital Psychiatry 編集委員 2011/01/01〜2018/12/31
海外での滞在歴
滞在機関名 部署 研究テーマ 国名 期間
University of California, Los Angeles Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences Transcriptome analysis in Williams Syndrome USA 2014/05/12〜2015/03/31
Chiang Mai University International training course in Infectious Disease and HIV medicine Thailand 2004/10/〜2004/11/