蜷川 暁

最終更新日時: 2019/07/11 17:15:01

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氏名(漢字/フリガナ/アルファベット表記)
蜷川 暁/ニナガワ サトシ/Ninagawa, Satoshi
所属部署・職名(部局/所属/講座等/職名)
理学研究科/オルガネラ局域解析特別講座/特定助教
電子メールアドレス
メールアドレス
sninagawa @ upr.biophys.kyoto-u.ac.jp
所属学会(国内)
学会名(日本語) 学会名(英語)
日本糖質学会 The Japanese Society of Carbohydrate Research
日本生化学会 The Japanese Biochemical Society
日本分子生物学会 The Molecular Biology Society of Japan
日本細胞生物学会 Japan Society for Cell Biology
取得学位
学位名(日本語) 学位名(英語) 大学(日本語) 大学(英語) 取得区分
修士(理学) 京都大学
博士(理学) 京都大学
researchmap URL
https://researchmap.jp/sninagawa
研究テーマ
(日本語)
小胞体関連分解機構の解析
(英語)
Analysis of ER associated degradation
研究概要
(日本語)
小胞体におけるタンパク質品質管理機構において、構造異常タンパク質を分解するという重要な役割を果たす、小胞体関連分解機構の解析を高等動物細胞を用いて行なっている。
研究分野(キーワード)
キーワード(日本語) キーワード(英語)
小胞体関連分解 ER associated degradation
N型糖鎖 N-glycan
論文
著者 著者(日本語) 著者(英語) タイトル タイトル(日本語) タイトル(英語) 書誌情報等 書誌情報等(日本語) 書誌情報等(英語) 出版年月 査読の有無 記述言語 掲載種別 公開
Ninagawa, S. and Mori, K Ninagawa, S. and Mori, K Ninagawa, S. and Mori, K PNGase Sensitivity Assay to Study the Folding Status of Proteins. PNGase Sensitivity Assay to Study the Folding Status of Proteins. PNGase Sensitivity Assay to Study the Folding Status of Proteins. Bio-protocol, 6, 19, e1952 Bio-protocol, 6, 19, e1952 Bio-protocol, 6, 19, e1952 2016 公開
Ninagawa, S. and Mori, K. Ninagawa, S. and Mori, K. Ninagawa, S. and Mori, K. Trypsin Sensitivity Assay to Study the Folding Status of Proteins. Trypsin Sensitivity Assay to Study the Folding Status of Proteins. Trypsin Sensitivity Assay to Study the Folding Status of Proteins. Bio-protocol, 6, 19, e1953 Bio-protocol, 6, 19, e1953 Bio-protocol, 6, 19, e1953 2016 公開
岡田 徹也、蜷川 暁、森 和俊 岡田 徹也、蜷川 暁、森 和俊 みにれびゅう 糖タンパク質の小胞体関連分解におけるマンノーストリミング機構 みにれびゅう 糖タンパク質の小胞体関連分解におけるマンノーストリミング機構 生化学, 88, 2, 257-260 生化学, 88, 2, 257-260 , 88, 2, 257-260 2016 日本語 公開
蜷川 暁、加藤 晃一、森 和俊 蜷川 暁、加藤 晃一、森 和俊 糖鎖依存的構造異常タンパク質分解に必須な糖鎖刈り込み機構を解明 糖鎖依存的構造異常タンパク質分解に必須な糖鎖刈り込み機構を解明 化学と生物, 53, 9, 571-573 化学と生物, 53, 9, 571-573 , 53, 9, 571-573 2015 公開
Ninagawa S, Okada T, Sumitomo Y, Kamiya Y, Kato K, Horimoto S, Ishikawa T, Takeda S, Sakuma T, Yamamoto T, Mori K. Ninagawa S, Okada T, Sumitomo Y, Kamiya Y, Kato K, Horimoto S, Ishikawa T, Takeda S, Sakuma T, Yamamoto T, Mori K. EDEM2 initiates mammalian glycoprotein ERAD by catalyzing the first mannose trimming step. EDEM2 initiates mammalian glycoprotein ERAD by catalyzing the first mannose trimming step. EDEM2 initiates mammalian glycoprotein ERAD by catalyzing the first mannose trimming step. Journal of Cell biology, 206, 3, 347-356 Journal of Cell biology, 206, 3, 347-356 Journal of Cell biology, 206, 3, 347-356 2014 公開
Horimoto S*, Ninagawa S*, Okada T, Koba H, Sugimoto T, Kamiya Y, Kato K, Takeda S, Mori K. Horimoto S*, Ninagawa S*, Okada T, Koba H, Sugimoto T, Kamiya Y, Kato K, Takeda S, Mori K. Horimoto S*, Ninagawa S*, Okada T, Koba H, Sugimoto T, Kamiya Y, Kato K, Takeda S, Mori K. The unfolded protein response transducer ATF6 represents a novel transmembrane-type endoplasmic reticulum-associated degradation substrate requiring both mannose trimming and SEL1L. The unfolded protein response transducer ATF6 represents a novel transmembrane-type endoplasmic reticulum-associated degradation substrate requiring both mannose trimming and SEL1L. The unfolded protein response transducer ATF6 represents a novel transmembrane-type endoplasmic reticulum-associated degradation substrate requiring both mannose trimming and SEL1L. Journal of Biological Chemistry, 288, 31517-31527 Journal of Biological Chemistry, 288, 31517-31527 Journal of Biological Chemistry, 288, 31517-31527 2013 公開
Ninagawa S, Okada T, Takeda S, Mori K. Ninagawa S, Okada T, Takeda S, Mori K. Ninagawa S, Okada T, Takeda S, Mori K. SEL1L Is Required for Endoplasmic Reticulum-associated Degradation of Misfolded Luminal Proteins but not Transmembrane Proteins in Chicken DT40 Cell Line. SEL1L Is Required for Endoplasmic Reticulum-associated Degradation of Misfolded Luminal Proteins but not Transmembrane Proteins in Chicken DT40 Cell Line. SEL1L Is Required for Endoplasmic Reticulum-associated Degradation of Misfolded Luminal Proteins but not Transmembrane Proteins in Chicken DT40 Cell Line. Cell Structure and Function, 36, 187-195 Cell Structure and Function, 36, 187-195 Cell Structure and Function, 36, 187-195 2011 公開
Sugimoto T*, Ninagawa S*, Yamano S, Ishikawa T, Okada T, Takeda S, Mori K Sugimoto T*, Ninagawa S*, Yamano S, Ishikawa T, Okada T, Takeda S, Mori K SEL1L-dependent Substrates Require Derlin2/3 and Herp1/2 for Endoplasmic Reticulum-associated Degradation. SEL1L-dependent Substrates Require Derlin2/3 and Herp1/2 for Endoplasmic Reticulum-associated Degradation. Cell structure and function, 42, 2, 81-94 , 42, 2, 81-94 Cell structure and function, 42, 2, 81-94 2017 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Ishikawa T, Toyama T, Nakamura Y, Tamada K, Shimizu H, Ninagawa S, Okada T, Kamei Y, Ishikawa-Fujiwara T, Todo T, Aoyama E, Takigawa M, Harada A, Mori K. Ishikawa T, Toyama T, Nakamura Y, Tamada K, Shimizu H, Ninagawa S, Okada T, Kamei Y, Ishikawa-Fujiwara T, Todo T, Aoyama E, Takigawa M, Harada A, Mori K. UPR transducer BBF2H7 allows export of type II collagen in a cargo- and developmental stage-specific manner UPR transducer BBF2H7 allows export of type II collagen in a cargo- and developmental stage-specific manner Journal of Cell Biology, 216, 6, 1761-1774 , 216, 6, 1761-1774 Journal of Cell Biology, 216, 6, 1761-1774 2017 英語 研究論文(学術雑誌) 公開
Yagi H, Kuo CW, Obayashi T, Ninagawa S, Khoo KH, Kato K. Yagi H, Kuo CW, Obayashi T, Ninagawa S, Khoo KH, Kato K. Direct mapping of additional modifications on phosphorylated O-glycans of α-dystroglycan by mass spectrometry analysis in conjunction with knocking out of causative genes for dystroglycanopathy. Direct mapping of additional modifications on phosphorylated O-glycans of α-dystroglycan by mass spectrometry analysis in conjunction with knocking out of causative genes for dystroglycanopathy. Molecular and Cellular Proteomics, 15, 11, 3424-3434 , 15, 11, 3424-3434 Molecular and Cellular Proteomics, 15, 11, 3424-3434 2016 公開
Ninagawa S, Okada T, Sumitomo Y, Horimoto S, Sugimoto T, Ishikawa T, Takeda S, Yamamoto T, Suzuki T, Kamiya Y, Kato K, Mori K. Ninagawa S, Okada T, Sumitomo Y, Horimoto S, Sugimoto T, Ishikawa T, Takeda S, Yamamoto T, Suzuki T, Kamiya Y, Kato K, Mori K. Forcible destruction of severely misfolded mammalian glycoproteins by the non-glycoprotein ERAD pathway Forcible destruction of severely misfolded mammalian glycoproteins by the non-glycoprotein ERAD pathway Journal of Cell Biology, 211, 4, 775-784 , 211, 4, 775-784 Journal of Cell Biology, 211, 4, 775-784 2015 英語 公開

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タイトル言語:
学術賞等
賞の名称(日本語) 賞の名称(英語) 授与組織名(日本語) 授与組織名(英語) 年月
ポスター賞 The 3rd International Sympsium of the Biodiversity and Evolution Global COE project 2009/07/25
若手優秀発表賞 日本細胞生物学会 2016/06/15
CSF論文賞 日本細胞生物学会 2018/06/06
外部資金:競争的資金・科学研究費補助金
種別 代表/分担 テーマ(日本語) テーマ(英語) 期間
基盤研究(C) 代表 小胞体における構造異常タンパク質の分解への基質運搬機構の解明 (平成30年度分) 2018/04/01〜2019/03/31
若手研究(B) 代表 小胞体における不安定糖タンパク質と構造異常糖タンパク質の分解メカニズムの解析 Insight into how severely misfiled proteins are degraded in the ER 2016/04/01〜2018/03/31
若手研究(B) 代表 TALEN法による多重遺伝子破壊株を用いたヒト小胞体関連分解因子の網羅的解析 Analysis of ER-associated degradation components by multiple knockout cell lines using TALEN 2014/04/01〜2016/03/31
外部資金:競争的資金・科学研究費補助金以外
制度名 代表者名 研究課題(日本語) 研究課題(英語) 期間
群馬大学生体調節研究所内分泌・代謝学共同研究拠点共同研究 蜷川 暁 第二世代抗精神病薬オランザピンがインスリン分泌へ与える効果の解析 2018/04/01〜2019/03/31