森本 裕子

Last Update: 2019/06/26 17:08:14

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Name(Kanji/Kana/Abecedarium Latinum)
森本 裕子/モリモト ヒロコ/Morimoto, Hiroko
Primary Affiliation(Org1/Job title)
Graduate Schools Medicine/Assistant Professor
Faculty
Org1 Job title
医学部
Contact Address
Type Address(Japanese) Address(English)
Office
Phone
Type Number
Office
Academic Degree
Field(Japanese) Field(English) University(Japanese) University(English) Method
修士(生命科学) 京都大学
博士(生命科学) 京都大学
Work Experience
Period Organization(Japanese) Organization(English) Job title(Japanese) Job title(English)
-
researchmap URL
https://researchmap.jp/7000010464
Research Topics
(Japanese)
精子幹細胞の増殖、及び分化のメカニズム。活性酸素(ROS)が精子幹細胞の増殖に与える影響について。
(English)
Influences of the ROS to growth and division of spermatogonial stem cells.
Overview of the research
(Japanese)
一般に活性酸素(ROS)の増加は幹細胞機能に悪影響を与えるものとされている。しかし我々は精子幹細胞の自己複製分裂にはNox1が産生するROSが必須であることを見いだした。ROS産生が低下した精子幹細胞はその増殖が抑制されるが、適度な量の過酸化水素は増殖を促進する。精子幹細胞がどのように酸素レベルを感知し、ROSの量を維持しているのか、酸素応答がどのように精子幹細胞に代謝や自己複製に影響を与えるのかは明らかになっていない。
(English)
Reactive oxygen species (ROS) generation is implicated in stem cell self-renewal in several tissues but is thought to be detrimental for spermatogenesis as well as SSCs. We show that ROS are generated via the AKT and MEK signaling pathways. SSCs depleted of ROS stopped proliferating, but they showed enhanced self-renewal when ROS levels were increased by the addition of hydrogen peroxide, which induced the phosphorylation of stress kinases p38 MAPK and JNK. Moreover, ROS depletion in vivo decreased SSC number in the testis, and Nox1-deficient SSCs exhibited reduced self-renewal division upon serial transplantation. ROS generated by Nox1 play critical roles in SSC self-renewal via the activation of the p38 MAPK and JNK pathways.
Fields of research (key words)
Key words(Japanese) Key words(English)
細胞分化 cell differentiation
幹細胞 stem cell
生殖細胞 germ cell
活性酸素 reactive oxygen species
External funds: competitive funds and Grants-in-Aid for Scientific Research (Kakenhi)
Type Position Title(Japanese) Title(English) Period
基盤研究(C) Representative 精子幹細胞の放射線による細胞死誘導の分子メカニズムの解明 (平成26年度分) 2014/04/01-2015/03/31
基盤研究(C) Representative 精子幹細胞における活性化酸素産生の転写制御機構の解明 (平成30年度分) 2018/04/01-2019/03/31